ISOTONISCHE Suolaliuos Fresenius freeflex, 10X1000 ml

Käyttökenttä

• Tämä lääke on kaliumvapaa 0,9%natriumkloridiliuos infuusioon.
• Se toimii plasmaisotonerina (suunnilleen sama elektrolyyttipitoisuus kuin veren plasmassa) nesteen korvaaminen, kun kehon neste häviää:
  • hypotoni kuivuminen (veden menetys satunnaisesti lisääntyneellä suolan menetyksellä)
  • isotoninen kuivuminen (vesi ja suola menetys samoissa mittasuhteissa).
• Lisäksi lääke toimii lyhytaikaisena suonensisäisen tilavuuden korvauksena (nestemäisen tilavuuden lisääntyminen verisuonissa), kantoaaltoliuoksena elektrolyyttikonsentraatteille ja liuoksen yhteensopivan (yhteensopivan) lääkityksen ja kostuttavien assosiaatioiden kanssa.
• Jos et tunne parempaa tai huonompaa, ota yhteyttä lääkäriisi.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

2,25 g natriumkloridia
38,5 mmol natrium -ioni
38,5 mmol kloridi -ioni
Natriumhydroksidin apu aine (+)
Suolapaha, väkevöity apumateriaali (+)
Vesi, injektiotarkoituksia varten apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää,
  • jos olet yliherkkä (allerginen) natriumkloridia vastaan tai jokin lääkkeen toinen komponentti
  • jos kärsit ylimääräisestä (hyperhydraatiotilat).

annos

• Käytä tätä lääkettä aina täsmälleen tässä kuvatulla tavalla.
• Tämä lääke (0,9%natriumkloridiliuos) edustaa niin kärjestävää emäksistä elektrolyyttiliuosta, joka muun muassa. Jotta suonet ovat auki, kantoaalto tai liuotin lääkitykseen ja isotonin nesteen saantiin.
• Suositeltu annos on:
  • Annos perustuu yleensä neste- ja elektrolyyttivaatimukseen (40 ml/kg ruumiinpaino ja päivä tai noin 6 mmol natrium/kg kehon paino ja päivä).
  • Natriumvajeen koko voidaan arvioida seuraavan kaavan mukaisesti: Na+-Deficit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-St) x kg kg x 0,2 (solunulkoinen - ei soluissa - kehon nesteen tilavuus lasketaan kehon painosta kilogrammoina x 0,2).
• Suurin päivittäinen annos
  • Suurin päivittäinen annos määritetään neste- ja elektrolyyttivaatimuksella. 3 - 6 mmol natrium/kg ruumiinpainoa/päivä koskeva ohjeet koskevat aikuisia, nestemäistä saantia 40 ml/kg ja päivä tai noin 6 mmol natrium kg ruumiinpainoa ja päivää ei tulisi ylittää aikuisilla.
• Suurin infuusionopeus
  • Suurin infuusionopeus riippuu kliinisestä tilanteesta.
• Lasten ja nuorten sovellus
  • Suurin päivittäinen määrä:
    • Suurin päivittäinen annos määritetään neste- ja elektrolyyttivaatimuksella. Ohje 3 - 5 mmol natrium /kg ruumiinpainoa /päivä koskee lapsia.
• Parenteraalisen (injektio- tai infuusiovalmistelut) tuotantoon:
  • Annos, käyttö- ja antamisen kesto, laskimonsisäinen injektio/infuusio (laskimoon), lihaksensisäinen injektio (lihaksessa) tai ihonalainen injektio (ihon alla) perustuvat vastaaviin tietoihin laimennettua/liuennettua lääkettä varten.

 

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi
  • Seuraavat oireet voivat tapahtua yliannostuksen yhteydessä:
    • Ylenmääräinen
    • laimennetty natrium- tai kloridiveren taso (hydernatremia tai hyperkloremia)
    • lisääntynyt osmoottinen paine veressä (hyperosmolaarisuus)
    • Luodaan metabolinen häiriö veren happamoitumisella (happaman aineenvaihdunnan induktio).
  • Hoito: Tämän lääkkeen yliannostuksen seurauksena yliannostus on peruutettava ja nopeasti toimivia diureettisia keinoja (diureetit, esim. Furosemidi) on suoritettava. Jos esiintyy oligo-amurie (vakavasti rajoitettu virtsantuotanto) voi olla tarpeen hemofiltraation, hemodialyysin tai hemodian leviämisen kannalta (nesteen vetäytyminen sopivalla munuaisten korvausmenettelyllä).

Ottelu

• Tämä lääke annetaan (pienten) suonien (laskimonsisäinen sovellus) kautta.
• Parenteraalisen (injektio- tai infuusiovalmistelut) tuotantoon:
  • Lääkkeiden liuottaminen ja laimentaminen välittömästi ennen käyttöä.
  • Annos, käyttö- ja antamisen kesto, laskimonsisäinen injektio/infuusio (laskimoon), lihaksensisäinen injektio (lihaksessa) tai ihonalainen injektio (ihon alla) perustuvat vastaaviin tietoihin laimennettua/liuennettua lääkettä varten.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Erityistä varovaisuutta vaaditaan
    • laajentunut kaliumpitoisuus veressä (hypokalemia)
    • lisääntynyt natriumpitoisuus veressä (hyprenatremia)
    • lisääntynyt kloridipitoisuus veressä (hyperkloremia)
  • Varoitus vaaditaan myös sairauksiin, joissa vaaditaan varattu natriumin saanti, kuten esimerkiksi
    • Sydämen vajaatoiminta
    • Kudoksen turvotus (yleistynyt turvotus)
    • Nestemäinen kertyminen keuhkoihin (keuhkoödeema)
    • Korkea verenpaine
    • munuaisen raskaat funktionaaliset häiriöt (munuaisten vajaatoiminta)
    • raskaustauti valtiot, joilla on korkea verenpaine, kouristukset ja nesteen kertyminen kudoksessa (eklampsia)
  • Toimitetusta tilavuudesta ja potilaan tilasta riippuen voidaan tarvita elektrolyytin ja nesteen tilan hallinta.
  • Jos jokin näistä kohdista koskee sinua, lääkärisi voi mukauttaa hoitoa tai antaa sinulle erityisiä tietoja.
  • Lapset ja nuoret
    • Lääke sopii aikuisille ja lapsille.

 

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Lääkellä ei ole vaikutusta käyttökykyyn ja kykyyn käyttää koneita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana olevan raskaana, pyydät lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskauden aikana ja imetyksestä ei ole huolta, jos hoitotapahtuma on sopiva.

Vihje

Valmistaja:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.