IBUFLAM Lasten mehu 20 mg/ml kuumetta ja kipua vastaan., 100 ml

Käyttöohjeet varten IBUFLAM Lasten mehu 20 mg/ml kuumetta ja kipua vastaan., 100 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUFLAM Lasten mehu 20 mg/ml kuumetta ja kipua vastaan., 100 ml

Käyttökenttä

• Valmistus on anti -inflammatorinen ja kipua lievittävä lääketiede (ei -steroidinen anti -inflammatorinen/anti -inflammatorinen kyky, NSAR).
• Valmistelun levitysalueet
  • Lyhyen aikavälin oireellinen hoito
    • lievä tai kohtalainen kipu,
    • Kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

100 mg ibuprofeeni
Antosyaanin apuvälineet (+)
Carmellless Natrium -selluloosaseos, mikrokiteinen apu aine (+)
Karmelloosi, natriumsuolan apumateriaali (+)
Sitronihappo 1-vesi-apumateriaali (+)
Natriumbentsoatin apu aine (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Sorbitoliliuos 70%, ei kiteytä apuainetta (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
Vadelman aromin hedge -materiaali (+)

Ristiriita

• Valmistelua ei saa ottaa,
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille,
  • jos olet reagoinut aikaisemmin bronkospasmin, astman hyökkäyksien, nenän limakalvojen turvotuksen, ihoreaktioiden tai äkillisen turvotuksen kanssa asetyylisalisyylihapon tai muiden ei -steroidisten tulehduksellisten inhibiittorien ottamisen jälkeen,
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden sattuessa,
  • jos olemassa olevat tai toistuvat vatsa-/pohjukaissuolen haavaumat (peptiset haavaumat) tai verenvuoto (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa),
  • ruoansulatuskanavan verenvuodon tai läpimurton (perforaatio) tapauksessa aikaisemman hoidon historiassa ei-steroidisilla tulehduksen vastaisilla lääkkeillä/anti-inflammatorisilla lääkkeillä (NSAID),
  • aivojen verenvuoto (aivoverisuonen verenvuoto) tai muu aktiivinen verenvuoto,
  • vakavan maksa- tai munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa,
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminnan) tapauksessa,
  • jos nestettä puuttuu vakava (kuivuminen, aiheutti z. B. oksentamalla, ripulilla tai riittämätön nesteen saanti),
  • raskauden viimeisellä kolmanneksella.

annos

• Ota tämä lääke aina tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää kuumeella tai yli 4 päivän kipuun tai jos oireet pahenevat, olisi saatettava lääketieteellisiä neuvoja.
• Jos tätä lääkettä vaaditaan lapsille ja nuorille yli 3 päivää tai jos oireet pahentavat, katso lääkäri.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
  • Paino: 5 - 6 kg (vastasyntyneet 6 - 8 kuukautta)
    • Yksi annos: 2,5 ml (vastaa 50 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: 7,5 ml (vastaa 150 mg ibuprofeenia)
  • Paino: 7 - 9 kg (9 - 11 kuukautta)
    • Yksi annos: 2,5 ml (vastaa 50 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: jopa 10 ml (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
  • Paino: 10 - 15 kg (1 - 3 vuotta)
    • Yksi annos: 5 ml (vastaa 100 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: enintään 15 ml (vastaa 300 mg Ibuprofeeni)
  • Paino: 16 - 20 kg (4 - 6 vuotta):
    • Yksi annos: 7,5 ml (vastaa 150 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: enintään 22,5 ml (vastaa 450 mg ibuprofeenia)
  • Paino: 21 - 29 kg (7 - 9 vuotta)
    • Yksi annos: 10 ml (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: jopa 3 kertaa 10 ml (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
  • Paino: 30 - 39 kg (10 - 12 vuotta)
    • Yksi annos: 10 ml (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
    • Suurin päivittäinen annos: jopa 4 kertaa 10 ml (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
  • Jos sinä tai lapsesi olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida, jos oireiden hallintaan tarvittava alhaisin tehokas annos käytetään lyhyimmässä mahdollisessa jaksossa.
• Annos vanhempien ihmisille
  • Erityistä annoksen säätöä ei tarvita.
• Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Ota lääke lääkärin ohjeiden mukaan tai määritettyjen annosohjeiden mukaisesti. Jos sinulla on tunne, että et tunne riittävästi kivunlievitystä, älä lisää annosta itsenäisesti, vaan kysy lääkäriltäsi.
  • Jos olet ottanut enemmän mehua kuin sinun pitäisi tai jos lapset ovat vahingossa ottaneet lääkkeen, ota aina yhteyttä lääkäriin tai lähelläsi olevaan sairaalaan saadaksesi arvioinnin riskistä ja neuvoista jatkohoitoon.
  • Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti myös verellä), päänsärky, korvien makkara, sekavuus ja silmien vapina. Lisäksi maha -suolikanavan vatsakipu ja verenvuoto ovat mahdollisia. Suurten annoksilla, uneliaisuudella, uneliaisuudella, rintakipulla, sydämentykytys, pyörtyminen, kouristukset (etenkin lapsilla), heikkous ja huimaus, veri virtsassa, maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt, vähentynyt hengitys (hengityslama), verenpaineen pudotus iholla ja limakalvot (syanoosi), jäätymis- ja hengitysongelmat raportoivat.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).

• Jos olet unohtanut saannin
  • Jos olet unohtanut saannin, et ota enemmän kuin tavallista suositeltua määrää seuraavan kerran, kun otat sen.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Ravista pullo voimakkaasti ennen käyttöä!
• Anna pullon seisoa pystyssä jousituksen poistamiseksi. Älä käännä pulloa päähän!
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen valmistelua.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida, jos oireiden hallintaan tarvittava alhaisin tehokas annos käytetään lyhyimmässä mahdollisessa jaksossa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Lääkkeen samanaikainen levittäminen muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
  • Vanhemmat potilaat
    • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
  • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. He kilpailivat aiempien varoitusoireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavan TRAK: ssat historiassa milloin tahansa terapian aikaan.
    • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
    • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoitoa mahalaukun suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjä) tulisi tulisi otetaan huomioon.
    • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
    • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
    • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia valmistuksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
    • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska heidän tilansa voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Varovaisuutta (keskustelu lääkärin tai apteekin kanssa) tarjotaan ennen potilaan hoidon aloittamista, joilla on korkea verenpaine ja/tai sydämen vajaatoiminta, koska nesteen retentio, korkea verenpaine ja turvotus ilmoitettiin NSAR -hoidon yhteydessä.
    • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 3 tai 4 päivää).
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkarin kanssa ennen valmistelua
      • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusoperaatio, perifeerinen valtimoon sairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kaventuneiden tai suljettujen valtimoiden takia) tai minkäänlaista aivohalvausta (mukaan lukien mini -aivohalvaus tai väliaikainen iskeeminen hyökkäys, "TIA").
      • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
  • Ihoreaktiot
    • Vakavia ihoreaktioita ilmoitettiin hoidon yhteydessä. Jos ihottumaa esiintyy, limakalvojen, rakkuloiden tai muiden allergian oireiden vaurioita tulisi säätää ja seurata välittömästi lääketieteellisessä hoidossa, koska tämä voi olla ensimmäiset merkit erittäin vakavasta ihoreaktiosta.
    • Valmistuksen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicelle -infektio).
  • Muita tietoja
    • Valmistelua tulisi käyttää vain etuuksien riskin tiukasti:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria),
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksa -toiminnalla,
      • nestemäisen (kuivumisen) puuttuessa,
      • ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisissa tulehduksellisissa suolistosairauksissa (haavainen koliitti, Crohnin tauti),
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen,
      • allergioissa (esim. Ihoreaktiot muissa lääkkeissä, astma, heinänuhka), krooninen nenälimakalvojen turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet, jotka kaventavat hengitystietä,
      • korkealle verenpaineelle tai sydämen lihaksen heikkoudelle (sydämen vajaatoiminta).
  • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä yliherkkyysreaktiosta valmistelun jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
  • Ibuprofeeni, tämän valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
  • Kun ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käyttö, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
  • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
  • Jos valmistetta käytetään pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaistoiminto ja veren määrä vaaditaan.
  • Kun käytät lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
  • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärkyjen diagnoosi lääkityksen liiallisessa käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
  • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
  • NSAR voi peittää infektio- tai kuumeoireet.
  • Lapset ja nuoret
    • Lapsilla ja nuorilla, jotka kärsivät nesteen puutteesta (kuivuminen), on olemassa munuaisten toimintahäiriöiden riski.
    • Ibuprofeenin soveltamista alle 6 kuukauden lapsille ei suositella, koska tähän ei ole riittävästi kokemuksia.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät tai jos epäilet, että olet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään valmistelun levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä valmistelua ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole tarpeen, jos suositeltavaa annosta käytetään.
• Jäljentäminentaustalla oleva
  • Tämä valmistelu kuuluu lääkkeiden ryhmälle (ei -steroidinen anti -intumaatti), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje