HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Käyttöohjeet varten HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Käyttökenttä

• Hepariininatriumilla lääke sisältää vaikuttavan aineen mukopolysakkaridien ryhmästä.
• Tälle ryhmälle on ominaista antikoagulanttivaikutukset ja vähentää turvotusta.
• Lääkettä käytetään akuutin turvotustilojen hoidon tukemiseen tylsöiden vammojen jälkeen (mustelmat/mustelmat).

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

30000 Eli hepariini, natriumsuola (sikasta)
Allantoin -apu aine (+)
Cetylstearyylialkoholi, emulgoija (tyyppi A) apu ainetta (+)
Dexpanthenol -hedge -aine (+)
Glyserolin apu aine (+)
Glyseroli Monostarat 40-55 hedge-aine (+)
Vaseliini, valkoinen apu aine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
Metyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)
Propyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää
  • jos olet yliherkkä (allerginen) hepariinin natriumia vastaan tai yhtä kerman komponentteja,
  • jos sinulla on akuutti tai hepariinilla (tyypin II) levyjen määrän hyvin tunnettujen allergisten allergisten jätteiden historiasta.

annos

• Käytä lääkkeen aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
  • Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on
    • Lääkettä on käytettävä ohuesti ja tasaisesti sairausalueelle 2-3 kertaa päivässä.

• Sovelluksen kesto
  • Lääkäri päättää sovelluksen kestosta. Ellei toisin määrätä, lääkettä ei voida käyttää yli 10 päivän ajan.

• Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Levittää iholle.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus lääkettä käytettäessä vaaditaan
  • Lääkettä ei tule levittää avoimiin haavoihin ja/tai ihottumaan.
  • Kun uusien oireiden esiintyminen, jotka voivat viitata tromboosiin tai keuhkoemboliaan, kuten
    • Turvotus ja lämmön tunne vaurioituneessa vartaloosassa,
    • punainen ja jännittynyt iho, mahdollisesti sininen väritys,
    • Jalka-, vasikka- ja polvikurkun jännitys ja kipu (helpotus korkean säilytystilanteessa)
    • yhtäkkiä hengenahdistus, rintakipu ja heikkous/romahtaminen
    • hepariinin aiheuttaman tyypin II trombosytopenia-indusoiman trombosytopenia on poissuljettava ja veren lukumäärä (verihiutaleiden lukumäärä) on tarkistettava välittömästi.
  • Verihiutaleiden arvojen säännölliset tarkastukset vaaditaan jokaiselle hepariinisovellukselle.
  • Verihiutaleiden numeron säätimien tulisi tapahtua:
    • ennen hepariinilahjan aloittamista
    • ensimmäisenä päivänä hepariinilahjan alkamisen jälkeen
    • sitten 3 - 4 päivää hepariinihoidon loppuun saakka.
  • Jos lääketieteellisiä tuotteita käytetään samanaikaisesti, lisääntynyttä verenvuotoriskiä ei voida sulkea pois. Mustelmia voi esiintyä useammin tai laajentumisen lisääntyminen.
  • Lääketieteellisen hoidon aikana lihaksen ruiskuja on vältettävä mustelmien riskin (hematooma) vuoksi.

Schwangershaalea

• Raskaus ja imetysaika
  • Aikaisemmat kokemukset raskaana olevan ja imetyksen käytöstä eivät ole osoittaneet viitteitä haitallisista vaikutuksista. Hepariini ei ole istuvaa ainetta eikä siirry rintamaitoon.
  • Lääkettä ei saa käyttää rinnan alueella imetyksen aikana.
  • Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.

Vihje