Glandosanes neutraali spray, 1x50 ml

Käyttöohjeet varten Glandosanes neutraali spray, 1x50 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Glandosane. Spray käytettäväksi suuontelossa. Alueet käyttöön: suun kuivuminen jokaisen genesis, erityisesti säteen sylkirauhastulehdus ja suun hoidon teho-osastolla.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

1. Lääkkeen nimeäminen

Glandosan
Glandosanes maustettujen

2. Laadullinen ja määrällinen koostumus

50 ml spray sisältyvät:
Kroskarmelloosia natrium 0,5075 g, sorbitolia (puh. Euroa.) 1,5225 g, kaliumkloridi 0,0609 g, natriumkloridia 0,0428 g, kalium monovety- fosfaatti (pH: ssa. Euroa.) 0,0174 g, kalsiumklorididihydraatti 0,0074 G, magnesiumkloridiheksahydraatti 0,0026 g

Muut ainesosat:
Natriumbentsoaatti ja sorbiinihappo (Ph.Eur.). Koko luettelo muulle katso kohta 6.1

Kolmas annosmuoto
Spray käytettäväksi suun kautta

4. Kliiniset tiedot

4.1 Sovellukset
Suun kuivuminen jokaisen genesis, erityisesti radiot sylkirauhastulehdus. Oraalista huolellisuutta tehohoidossa.

4,2 Annostus,
Tyyppi ja soveltamisen kesto ellei toisin määrätä tarvittaessa spray suullisia ja nielun limakalvolle. Käytettäväksi suuontelossa. Hakuaika on glandosanes ei ole rajoitettu.

4.3 Vasta-aiheet
Yliherkkyys yksi aktiivisista aineosista tai jollekin muulle Glandosane.

4.4 Varoitukset ja varotoimet sovelluksen
Natriumbentsoaatti voi aiheuttaa valoa ärsytystä iholle, silmille ja limakalvoille. Sorbiinihappo voi aiheuttaa paikallista ihon ärsytystä (esim., Kosketusihottumaa.

4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden ja muiden vuorovaikutusten kanssa
Ei ole havaittu tähän mennessä.

4.6 Fertiliteetti, raskaus ja imetys
Glandosanes voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana, kun sitä käytetään raskauden aikana.

4.7 Vaikutukset ajokykyyn ja kyky palvella koneita
Kun käytetään käyttötarkoituksensa mukaisesti.

4.8 Haittavaikutukset
Arviointi sivuvaikutuksia perustuu seuraavilla taajuuksilla: hyvin usein (> 1/10), usein (> 1/100 ja < 1/10), joskus (> 1/1000 < 1/100), harvinainen (> 1/10000 < 1/1000), hyvin harvinainen (< 1 / 10,000), tuntematon (taajuus perusteella saatavilla olevien tietojen ei arvioitavissa).

Kokemuksistaan tuominen markkinoille (spontaanit ilmoitukset), yleisyys tuntematon:
Sairaudet ruoansulatuskanavassa Local valituksia suuhun ja kaulan Message epäillään haittavaikutuksia raportointi epäillään haittavaikutuksia hyväksymisen jälkeen on suuri merkitys. Se mahdollistaa lääkkeen hyötyisuhteen jatkuvan seurannan. Sukulaiset Terveysala kehotetaan tahansa epäilys haittavaikutus
Lääkkeiden liittovaltion instituutti ja
Lääke
Dept. Farmaclovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Verkkosivusto: www.bfarm.de
näyttää.

4.9 Yliannostus
Ei sovellettavissa.

5. Farmakologiset ominaisuudet

5.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
ATC-koodi: A01A D69
Farmakoterapeuttinen ryhmä: suu
rach terapia

5.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Tiedoista ei ole käytettävissä tässä suun sovelletaan lääkettä.

5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Akuutin ja kroonisen myrkyllisyyden, lisääntymistoksikologian, karsinogeenisuuden ja mutageenisuuden tulosten perusteella ei ole odotettavissa ihmisille käyttötarkoituksen kannalta.

6. Farmaseuttiset tiedot

6.1 Muiden ainesosien luettelo
Hiilidioksidi, sorbiinihappo (pH. Eur.), Natriumbentsoaatti, puhdistettu vesi, suolahappo, natriumhydroksidi
Glandosanes aromatized:
Lisäksi sitruunan likööri aromi

6.2 Yhteensopimattomuudet
Ei sovellettavissa.

6.3 Kestävyyden kesto
2 vuotta

6.4 Varastoinnin erityiset varotoimet
Ei yli 50 ° C lämpö.
Suojaa suoralta auringonvalolta.

6.5 Säiliön tyyppi ja sisältö
Pakkaus 1 tai 12 sumutus voi (t) 50 ml: lla
Pakkaus 1 tai 12 Spray Can (S) 100 ml: lla

6.6 Erityiset varotoimet eliminointiin ja muut
Huomautukset käsittelystä eivät suihkuta silmiin. Pidä suihketta voi käyttää kohtisuorassa. Säiliö on paineessa! Älä crack auki tai sytytä tulipaloa sen jälkeen. Älä suihkuta liekkiä vastaan tai hehkuva esine. Pidä poissa sytytyslähteistä - Älä tupakoi.

7. Hyväksynnän omistaja

cell pharm GmbH
Theodor Heruss-Str. 52
61118 Bad Vilbel
Puhelin: 0 61 01/30 42-0
Faksi: 0 61 01/30 42-11

8. Rekisteröintinumero

Glandosane: 6072896.00.00
Glandosanes aromatized: 6666733.00.00

9. Hyväksynnän hyväksymisen / hyväksynnän myöntäminen
28. heinäkuuta 2003

10. Tietojen kohde
Tämä pakkausseloste tarkistettiin hiljattain helmikuussa 2014

11. Myynti Limited
Apteekki

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 03/2017