Foolihappo STADA 5 mg tabletit, 50 kpl

Käyttöohjeet varten Foolihappo STADA 5 mg tabletit, 50 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Foolihappo STADA 5 mg tabletit. Vaikuttava aine: foolihappo. Soveltamisalueet: Foolihapon aineiden hoidossa, joita ei voida korjata ruokavaliota.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille

Foolihappo STADA 5 mg tabletteja
Vaikuttava aine: foolihappo

Lue kaikki käyttötiedot huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttöä, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Ota tämä lääke aina tämän asiakirjan tiedot tai täsmälleen lääkärisi tai apteekki-ohjeiden mukaisesti.

• Nosta käyttötiedot. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä tieto-informaatiossa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä tieto-informaatiossa:

1. Mikä on foolihappo STADA Ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi ennen foolihapon ottamistaSTADA HUOMAUTUS?
3. Mikä on foolihappo STADA Ottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on foolihappo STADA Pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on foolihappo STADA Ja mitä sitä käytetään?

Foolihappo Stada on vitamiinivalmiste foolihapon aineiden hoitoon. Foolihappoa Stada käytetään foolihappo-aineiden hoidossa, joita ei voi korjata ruokavaliota.

2. Mitä sinun pitäisi ennen foolihappoa STADA HUOMAUTUS?

Foolihappoa Stada ei saa ottaa, jos ne ovat allergisia foolihapolle tai yhdelle tämän liitteen 6 kohdassa tarkoitetun lääkkeen ainesosista. Foolihapon kasvu aiheutti nuorten punasolujen kasvua (Retikulosyytit) voi peittää B12-vitamiinin puutteen. Peruuttamattomien neurologisten häiriöiden riskin vuoksi anemian rintoki on syntynyt punasolujen luotettavan kehityksen (megaloblastian anemia), jotta ne eivät perustu B12-vitamiinin puutteeseen. Megaloblast-anemian syy on selkeytettävä ennen hoidon alkua.

Varoitukset ja varotoimet:
Jopa hengenvaarallinen megalalblast-anemian kanssa mahdollinen B12-vitamiini on suljettava, koska hermoston pysyvän vaurion riski johtuu ennen hoidon aloittamista (Seerumin ja erytrosyyttien näytteiden varmistaminen ja B12-vitamiinin sisällön määrittäminen).

Foolihappoa STADA yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin sovellettiin muita lääkkeitä tai aiot soveltaa muita lääkkeitä. Foolihapon antaminen voi olla varojen veren tasoa takavarikointiraportteina (Antikonvulsantit, esim. Fenytoiini, fenobarbitaali, primidon) vähentävät ja siten u. U. Lisää kanjuista. Suurien annosten antamista ei voida sulkea pois, että foolihappo STADA ja samanaikaisesti annetaan foolihapon inhibiittoreita (Foolihapon antagonistit), esim. Tiettyjä lääkkeitä vastaan bakteeri-infektioita tai malariaa vastaan (trimetoprim, proguanil, pyrimetamiini) ja metotreksaatti (aktiivinen ainesosa U. A. kasvainten käsittelyyn) inhiboivat keskenään vaikutuksensa. Samanaikainen käyttö fluoraurasiilin (kasvainten hoitoon) kanssa voi esiintyä vakavaa ripulia. Kloramfenikoli (Infektioiden hoitoon) voi estää vastauksen hoitamiseen foolihappo STADA: lla eikä sitä siksi saa antaa potilaille, joilla on vakavia foolihappotasoja.

Ottaa foolihappo STADA yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Ota foolihappo STADA aterioissa.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikovat tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen soveltamista. Ei ole olemassa riskejä.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Vaikutukset ajokykyyn ja koneiden käyttöä ei ole vielä tiedossa.

Foolihappo STADA sisältää laktoosia:
Ota Foolihappo STADA vasta lääkärin kuulemisen jälkeen, jos sinun tiedetään kärsimään tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuudesta.

3. Miten foolihappo STADA Ottaa?

Ota tämä lääke aina tässä asiakirjassa kuvatulla tavalla tai juuri lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Suositeltu annos on:
Riippuen vaatimuksista 1-3 tablettia päivässä (vastaa 5-15 mg foolihappoa).

Sovelluksen tyyppi:
Tabletit ovat ekstraattomattomia aterioihin, joissa on riittävä neste (esim. 1 lasillinen vettä.

Sovelluksen kesto:
Hoidon kesto riippuu foolihapon rajapinnan laajuudesta ja riippuu kliinisestä kuvasta ja mahdollisesti vastaavien laboratoriodiagnostisten muuttujien mukaan ja jonka lääkäri määrittää jokaiselle potilaalle. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että foolihappoa Stada on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän Foolihappo STADAa kuin sinun pitäisi:
Satunnaisella suuremmalla annoksella ei odoteta yliannostusta. Kuitenkin potilailla, joilla on pettymys, se voi johtaa kouristuskyvyn kasvuun. Suurilla annoksilla (yli 15 mg päivässä ja yli 4 viikkoa), ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. Katkera maku, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ilmavaivat), Unihäiriöt, jännitys ja masennus tapahtuu. Näissä tapauksissa sinun pitäisi ottaa yhteyttä lääkäriisi.

Jos unohdat ottaa foolihappo STADA:
Jos unohdat tabletin kerran, ota seuraava tabletti foolihappo STADA tavalliseen tapaan. Sen jälkeen ei ole tarpeen hyväksyä unohdettu tabletti.

Jos lopetat foolihappoa Stada:
Jos foolihappo STADA on määrätty, sinun on lopetettava hoito vasta lääkärin kuulemisen jälkeen. Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Harvoin (voi koskea jopa 1000 käsiteltävää):
Ruoansulatuskanavan häiriöt suurilla annoksilla.
Unihäiriöt, jännitys ja masennus suurilla annoksilla.

Erittäin harvinainen (voi huolehtia jopa 1: llä 10 000: lla):
Instruktioreaktiot, esim. Hauptörgen (erythema), kutina (Pruritus), ilma ei (bronkospasmi), pahoinvointi tai verenkierto romahtaminen (anafylaktinen sokki).

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten foolihappo STADA Pitää?

Pidä tämä lääke lapsille. Lääkevalmistetta ei saa käyttää taittolaatikossa ja läpipainopakkauksessa määritetyn vanhentumispäivän jälkeen. Vanhentumispäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa sisällön suojaamiseksi kevyestä ja kosteudelta. Älä hävitä lääkkeitä jätevedessä tai kotitalousjätteessä. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Kuten foolihappo STADA:
Aktiivinen ainesosa on: foolihappo. 1 Tabletti sisältää 5 mg foolihappoa. Muut ainesosat ovat: selluloosajauhe, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti (pH.), Hochdiserses Siliconidioksidi, talkki.

Kuten foolihappo STADA ulkonäkö ja pakkauksen sisältö:
Keltainen ja oranssi maapallo, pyöreä tabletti. Foolihappo Stada 5 mg on saatavana pakkauksissa 20, 50 ja 100 tablettia.

Pääsy haltija:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
www.stada.de

Jakelu:
Stadavita GmbH
Königsteiner Straße 2
61350 Bad Homburg V.d.h.
www.stadavita.de

Valmistaja:
Stada Medicine AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi kesäkuussa 2014.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 04/2017