Fermathronin esivalinta, 1 kpl

Fermathron valmistettu injektointi on tarkoitettu injektiona lääkäri. Koska injektiotekniikka on välttämätön hoidon onnistumisen kannalta, niitä saa käyttää vain lääkäreitä, jotka voivat todistaa erityisopetuksen.

Lähetä meille tämän tuotteen edellyttämä resepti postitse.


Tuotteen ominaisuudet:

Fermathron
Natriumhyaluronaatti 20 mg / 2,0 ml
Kipu ja parannetaan yhteistä liikkuvuutta potilailla, joilla on degeneratiiviset ja traumaattiset muutokset polven yhteisessä ja muissa nivelissä.

Annostuslomake:
Fermathron ™ on selkeä steriili liuos 1% Natriumhyaluronaatti fosfaattipuskuroidussa suolaliuoksessa. Se on saatavana esitäytetyssä kertakäyttöisessä ruiskussa nivelen sisäisen injektion aikana yhteisliitoksen synoviaaliseen tilaan. Käyttövalmis, kun lasisruisku sisältää 2,0 ml suodatus steriloitua Fermathron ™. Ruisku on pakattu läpipainopakkaukseen ja kartonkiin. Esitäytetyn ruiskun ulkopuolelta steriloitiin etyleenioksidilla. Annostusohjeet ja sovellustyyppi Suosittele enintään viisi injektiota viikoittain etäisyydellä liitoksen synovialtilassa riippuen degeneratiivisen tai traumaattisen muutoksen vakavuudesta.

Potilailla, joilla on helpompi keskitasoinen osteoartriitti polven liitoksesta, suositellaan viisi injektiota 2,0 ml viikoittain etäisyydellä polven liitoksen synovialtilassa. Puhdista ja kuivaa iho antiseptisellä injektiolla injektiokohdan injektiokohdan alueella. Saranaenergialle ennen Fermathron ™ Aspirin injektiota. Ruiskupitoisuus on steriili. Käyttämällä steriiliä injektio-neulan sopivaa kokoa (suositus: 19 - 20 mittari) pistää. Ruiskulla on luer-lukko lähestymistapa (6%). Hävitä ruisku ja injektio neula kertakäyttöisen käytön jälkeen tavalliseen tapaan.

Hakemusalueet:
Kipu ja parantaa yhteistä liikkuvuutta potilailla, joilla on degeneratiiviset ja traumaattiset yhteiset muutokset. Toimenpiteen kesto on enintään kuusi kuukautta potilaille, joilla on kevyempi osteoartriitti. Fermathron ™: n vaikutus ja yhteensopivuus perustuvat Biocom kärsivällisyyteen ja fyysisesti kemiallisiin ominaisuuksiin. Fermathron ™: ssa oleva natriumhyaluronaatti on biopolymeeri, joka koostuu N-asetyyliguuroosamiinin ja glukuronihapon toistuvista disakkaridirakennuslohkoista, ja se on todistettavasti identtinen ihmisen kehon natriumhyaluronaatilla huolimatta bakteerin streptococcus equi. Hyaluronihappo täydentää luonnollisesti Synoviassa, mutta asetettaessa degeneratiivista tai Traumaattinen yhteinen muutos tuhoutui hyaluronihapon.

Vasta-aiheet:
Fermathron ™ Älä injektio, jos ruiskutusalue on tartunnan saaneita tai ihosairauksia havaitaan.

Erityiset varoitukset ja varotoimet:
Älä käytä vaurioituneiden pakkausten tapauksessa. Älä käytä vanhentumispäivän jälkeen. Natriumhyaluronaattia valmistetaan fermentaatiolla Mitteis Streptococcus equi ja puhdistettu mullistus, immunologinen riski ja muita potentiaalisia riskejä voidaan avustaa biologisen materiaalin injektiolla. Älä koske lapsia. Neuloiden turvallista käsittelyä ja hävittämistä koskevat kansalliset tai paikalliset ohjeet on noudatettava. Kun vahinko tapahtuu välittömästi lääketieteelliseen apuun.

Sivuvaikutukset
Niveltulehdus-injektioihin voi esiintyä väliaikaista kipua ja turvotusta. Harvinaisissa tapauksissa Fermathron ™ -tapahtumassa voi olla tulehdusvaste, mutta ei tarvitse olla.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana:
Fermathron ™: n turvallisuus raskauden ja imetyksen aikana ihmisillä ei ole tietoa. Hallinto raskauden ja imetyksen aikana on lääkärin harkinnan mukaan. Yhteensopimattomuudet

Fermathron ™ ei ole testattu yhteensopivuuden muiden aineiden kanssa niveltulehdusta varten. Siksi muiden sisäisten injektioideaineiden sekoittamista tai samanaikaista antamista ei suositella.

Varastointi:
Säilytä alle 25 ° C. Älä jäädytä. Suojaa valolta. Steriili tuote kertakäyttöiseen käyttöön. Älä käytä vanhentumispäivän jälkeen.

Steriili a - Fermathronilla esitetyt suihkeat täytetään aseptisissa olosuhteissa, joissa on steriili suodatettu natriumhyaluronaatti.
Steriili EO - Fermathron ™: n pakkaus steriloidaan etyleenioksidilla esitäytetyn ruiskun aseptisen käsittelyn mahdollistamiseksi.

Täydelliset ohjeet, varoitukset ja varotoimet sisältyvät tähän ohjeeseen.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 09/2015