EU-MED-tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten EU-MED-tabletit, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

EU-MED-tabletit 500 mg: n phenatson kanssa. Sovellukset: lievää tai kohtalaisen voimakasta kipua, kuume ja akuutti hoito päänsärkyä migreenikohtausten ja ilman aura.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

EU-MED-tabletit 500 mg: n fenatsonilla

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos parannusta ei tapahdu tai sinusta tuntuu pahemmaksi, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on EU-med ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen EU-Med?
3. Mikä on EU-med?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on EU-med pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on EU-med ja mitä sitä käytetään?

EU-med on lääke kipua ja kuumetta vastaan pyratsoloneja. EU-media käytetään lievään kohtuullisen voimakkaaseen kipuun, kuumeeseen ja akuuttiin päänsärkyjen migreenihyökkäyksissä Auran kanssa ja ilman sitä. Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa ottamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi.

2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen EU-mediä?

Et voi ottaa EU-MED:

• jos ne ovat allergisia aktiivisen ainesosan ryhmän pyratsoloneja tai pyratsolidiineja (yliherkkyys Z) metamizolpropyphyfenatsonia, fenatsonia tai fenyylibutatsonia sisältäviä lääkkeitä vastaan).
• jos ne ovat allergisia johonkin EU: n muiden 6 §: n ainesosista.
• jos sinulla on geneettisesti liittyvä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasipuutos (perinnöllinen sairaus punasolujen liukenemisriski).
• jos sinulla on akuutti maksan porfyria (perinnöllinen häiriö punaisella veren väriaineen koulutushäiriöllä).
• raskauden ja imetyksen aikana.

Koska EU-med-lääkkeiden käyttö lapsilla ja jopa 7: een Vuosia ei ole riittävästi tieteellistä näkemysmateriaalia, sovellus ei ole pohjimmiltaan näytetty tässä ikäryhmässä.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi, apteekkihenkilökunnan tai hoitajanne ennen EU-MED: n käyttöä:

• jos veren maalauksia on jo havaittu. Sitten sinun kannattaa ottaa EU-Med vain verenlaskennan lääketieteelliseen seurantaan.
• jos sinulla on allergioita tai tiettyjä sairauksia mahdollisella allergisella syyllä (myös esihistoriallisessa). Ne sitten yleensä järkytysvaste (äkillinen pyöreä epäonnistuminen) ja siksi voi soveltaa vain EU-mediä lääketieteellisellä valvonnalla.

Tämä pätee erityisesti seuraaviin allergioihin ja sairauksiin:

• Astma bronchiale (hengitysteiden neuloja pienimpien hengitysteiden kaventamisesta) ja hengitysteiden krooninen (pitkäkestoinen) tulehdus
• Kipu ja reumaattisointi allergia (kipulääkkeet intoleranssi) tai allergia muita lääkkeitä vastaan
• Allergiaelintarvikkeet, säilöntäaineet, alkoholijuomat
• Allergia turkista ja hiusväriaineita vastaan.

Mitä lapsille olisi harkittava?
Alle 7-vuotiaat lapset eivät saa ottaa EU-mediä.

Mitä sinun tarvitsee harkita raskauden ja imetyksen?
Koska raskauden alalla ei ole kokemusta ja vaikuttava aine siirretään äidinmaitoon, ne eivät välttämättä ota EU-mediä raskauden ja imetyksen aikana.

Mitä ikääntyneitä olisi harkittava?
Korkeammassa iässä annosta olisi vähennettävä. Lue osa 3.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita
Vastaavat sivuvaikutukset (ks. Kohta 4. Sivuvaikutuksia) voidaan muuttaa reaktiivisuus ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja huoltokoneisiin vaikuttaa. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa.

Yhteisvaikutukset:
Lääkkeet voivat vaikuttaa toisiinsa, jotta niiden vaikutus on tavallista vahvempi tai heikompi. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä tai äskettäin ottaneet tai aikovat ottaa muita lääkkeitä.

Mitä pitäisi harkita, jos otat muita lääkkeitä samanaikaisesti?
Jos EU-MED tulee pidempään aikaan aineilla, esim. Fenytoiini, karbamatsepiini, barbituraatti (rauhoittavat lääkkeet), Spironolaktoni tai rifampisiini käytössä, aktiivisen ainesosan fenatson aktiivista kestoa voidaan lyhentää. Samanaikaisesti EU-MED samanaikaisesti lääkkeiden kanssa aktiivisten ainesosien kanssa simetidiini ja / tai disulfiram, samoin kuin propanololi (beetareceptorin salpaajat), kalsium-antagonistit, kuten verapamiili tai diltiazem, andiarytmiesillä (lääkkeet sydämen rytmihäiriöitä), kuten amiodaronia vastaan tai oraaliset lääkkeet ehkäisymenetelmälle tai ketonatsolille (lääkeaineita fungal sairauksia vastaan) Oletetaan, että tämä johtaa hidastumiseen fenatsonin vähenemiseen ja / tai erittymiseen. On olemassa mahdollisuus lisätä fenatson pitoisuus veressä. Samaan aikaan EU-med on otettu varfariinin (veren harvennuksen lääkevalmiste), varfariinin vaikutus vahvistetaan.

Mitä pitäisi ottaa huomioon EU: n ja ruoan ja juomien kanssa?
EU-Med-sovelluksen aikana sinun ei pitäisi juoda alkoholia mahdollisimman.

3. Mikä on EU-med?

Ota tämä lääke, joka on kuvattu tässä pakkausselosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai hoitajan kanssa tehdyn järjestelyn mukaisesti. Pyydä lääkäriltäsi, apteekista tai hoitajasi, jos et ole varma.

Miten ja kuinka usein sinun pitäisi ottaa EU-med?
Ellei lääkäri toisin määrätä, aikuisten ja aikuisten tavallinen annos yli 15 vuoden ajan: Yksittäinen annos on 1 - 2 tablettia. Tämä kerta-annos voi tarvittaessa - ottaa väliajoin 4-8 tuntia 4 kertaa päivässä. Enimmäisannos on 8 Älä ylitä tabletteja. Tämä vastaa 4000 mg fenatsonia. Lapsille 7-15 vuotta, yksi annos on 1/2 Tabletti. Tämä yksittäinen annos voi - niin pitkälle kuin vaaditaan - väliaikaisesti 4-8 tuntia 4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 2 V2-tablettia. Tämä vastaa 1250 mg: n fenatsonia. Alle 7-vuotiaat lapset Vuosia ei saa hoitaa EU-MED: llä.

Erityiset elinolosuhteet:
Korkeammassa iässä alennettua yleistä tilaa ja rajoitetusta maksan toiminnasta annosta tulisi vähentää, koska metabolisten tuotteiden erittyminen voi viivästyä. Yksittäinen annos on siis rajoitettu 1 tablettiin, mikä vastaa 500 mg aktiivista ainesosaa fenatsonia. Päivittäinen annos ei saa ylittää 4 tablettia (mukaan 2000 mg: n fenatson mukaan.

Sovelluksen tyyppi:
Irrota tabletit riittävällä nesteellä, edullisesti lasilla juomavettä (200 ml).

Kuinka kauan heidän pitäisi ottaa EU-Med?
Phenatsonia sisältäviä lääkkeitä ei pidä ottaa pidempään kuin 3-4 päivää ilman lääketieteellistä tai hammashoidon neuvostoa. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet vaikuttanut haben, että EU-MED: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat enemmän EU: n media, sinun pitäisi:
Ilmoita lääkärille. Tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä tarvittaessa. Yliannostuksen oireet voivat aiheuttaa vatsakipua, pahoinvointia ja oksentelua. Lisäksi vapina, kouristukset onnettomuudet, näköhäiriöt, ihottumat ja tajuttomuus voivat tulla. Jos tunnet riittävän kivunlievityksen, älä lisää annostusta itse, vaan keskustele lääkärisi kanssa.

Jos unohdit EU-MED: n saanti:
Ota kaksinkertainen annos ensi kerralla. Aja minua ottamaan tämä miten voit määrittää lääkäriltäsi tai kuvata tässä annosteluohjeissa.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi, apteekkiin tai hoitotyöhön.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:

Ihon ja ihonalaisen kudoksen sairaudet:

• Toisinaan: iho muuttuu punoitus ja kutina, tulehdus, ihottumat, joilla on erilaiset ilmentymät, nodulit, kuplat ja nokkosihottumat.
• Harvinaiset: turvotus veden kerääntymisellä; Iho ihottuma ihon vaihtamiseen ja liukenemiseen (kiinteät eksanthemes, urtikaria, erityisesti harvinaiset tapaukset: maculaarapulaariset eksantheemit, erythema multiforme, erythema nodosum, angioneuroottinen turvotus ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi); Tulehdus ja limakalvojen turvotus, erityisesti kurkussa.

Veri ja immuunijärjestelmä:

• Harvinaiset: raskas allerginen välitön reaktio iskusignaaleilla.
• Erittäin harvinainen: verenlasken muutokset.

Vaikeiden haittavaikutusten sattuessa EU-MED: tä ei pitäisi enää toteuttaa.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten EU-Med pitää?

Varastointiolosuhteet:
Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Älä säilytä yli 25 ° C.

Kestävyys:
Et voi käyttää lääkevalmistetta vanhentumispäivän jälkeen. Tämä päivämäärä on määritetty läpipainopakkauksessa ja taittokotelossa (). Vanhentumispäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

EU: n med:
Aktiivinen ainesosa on: Phenatson. 1 tabletti EU-MED sisältää 500 mg: n phenatson. Muut ainesosat ovat: krospovidoni, mikrokiteinen selluloosa, talkkinoin

Kuten EU-MED-ulkonäö ja pakkauksen sisältö:
EU: n mediatabletit ovat valkoisia ja bikonvex. Heillä on kasvot, jalostussäiliö ja kolatus. On pakkauksia 10, 20 ja l00 Tabletit.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Pääsy haltija:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Itävalta

Osallistuminen:
Strathmann GmbH & Co. KG
Postilaatikko 610425
22424 Hampuri
Puh: 040/55 90 5-0
Faksi: 040/55 90 5-100

Valmistaja:
Biokirch GmbH
Kosteissa 11
21220 SEEVETAL

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi elokuussa 2014.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 03/2017