C-vitamiini ROTEXMEDICA-injektioliuos, 10x5 ml

Käyttöohjeet varten C-vitamiini ROTEXMEDICA-injektioliuos, 10x5 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

C-vitamiini C-ROTEXMEDICA 100 mg / ml, ruiskutusliuos. Vaikuttava aine: Askorbiinihappo. Soveltamisalueet: Lapsuuden meteroginemiaan (erityisesti myrkytyksen jälkeen, uhkaava pelkistää happikuljetusta veressä) ja C-vitamiinipitoisuus keinotekoiselle (parenteraaliseen) ruokavaliolle.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

C-vitamiini C-ROTEXMEDICA 100 mg / ml, ruiskutusliuos
Vaikuttava aine: Ascorbiinihappo

Lue koko seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttöä. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. DM saavuttaa paras mahdollinen hoidon menestys, mutta C-vitamiini on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai parannusta ei tapahdu, sinun on ehdottomasti etsittävä lääkäri.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi siihen tai jos havaitset sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on vitamiini C-ROTEXMEDICA ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun on harkittava ennen C-ROTEXMEDICA-vitamiinin käyttöä?
3. Miten C-ROTEXMEDICA-vitamiini soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää C-vitamiini C-ROTEXEDICA?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on C-vitamiini C-ROTEXMEDICA ja mitä sitä käytetään?

C-vitamiini C-ROTEXMEDICA on vitamiinipitoinen lääke. C-vitamiinia C-ROTEXMEDICA: ta käytetään lasten metkemoglobinemiaan lapsuudessa (Varsinkin kun myrkytys, uhkaa vähentää hapen kuljetusta veressä) ja C-vitamiinia tarjonnan keinotekoista (parenteraalisesti) ruokavaliota.

2. Mitä sinun on harkittava ennen C-ROTEXMEDICA-vitamiinin käyttöä?

C-vitamiinia ei saa ottaa, jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) askorbiinihappoa vastaan.

Ole erityisen varovainen C-ROTEXMEDICA: n käytöstä, oksalaatin ja tiettyjen sairauksien munuaisten kiville, joissa liikaa rautaa varastoidaan kehoon (Thalassemia, hemokromatoosi, sideroblastinen anemia). Suurten C-vitamiinin suurien annosten suonensisäinen injektio voi johtaa akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan, joka johtuu kalsiumoksalaattikiteiden saostamisesta munuaisten munuaisten kivien vuoksi. Tämä havaittiin jo 1,5 - 2,5 g: n annoksilla. Potilaat, joilla on jo olemassa oleva munuaisten toiminta (munuaisten vajaatoiminta) ovat erityisen vaarassa tätä tarkoitusta varten. Potilailla, joilla on toistuva munuaiskivi, pitäisi olla päivittäinen C-vitamiini-annos 100 - 200 Älä ylitä mg. Potilaat, joilla on korkeatasoinen tai terminaalinen munuaisten vajaatoiminta (dialyysipotilaat) ei saa saada 50-100 mg enemmän kuin päivittäin. Potilailla, joilla on erytrosyyttinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasipuutos (punasolujen metabolian perinnöllinen häiriö) havaittiin suurilla A-vitamiinilla (yli 4 g vuorokaudessa) yksittäisissä tapauksissa, esimerkiksi vakava hemolyysi (punaisen liukeneminen verisolut). Siksi määritettyä annostusta ylittää.

C-ROTEXMEDICA-vitamiinin käyttö yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. C-vitamiini C-ROTEXMEDICA voi kemiallisesti muuttaa muita lääkkeitä (korkean redox-potentiaalin vuoksi); Yhteensopivuus muiden lääkevalmisteiden kanssa on tarkistettava yksittäisissä tapauksissa samanaikaisesti. VItamine C-ROTEXMEDICA: ta ei saa sekoittaa lääkkeiden kanssa, joiden vaikutus vähenee kemiallisella vähentämisellä.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Määritettyjä sovellusmääriä ei saa ylittää raskauden ja imetyksen aikana.

Tärkeää tietoa C-vitamiinin erityisistä ainesosista: C-ROTEXMEDICA:
Ampoule sisältää 64,4 mg natriumia. Jos sinun on täytettävä suolaliuosta, sinun on otettava tämä huomioon.

3. Miten C-ROTEXMEDICA-vitamiini soveltaa?

Käytä aina C-ROTEXMEDICA-vitamiinia täsmälleen tämän pakkausselosteessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on: C-vitamiinin puutteen ehkäisemiseksi pidempi keinotekoinen (parenteraalinen) Ravitsemus saa aikuisia laskimonsisäisesti 100 - 500 mg askorbiinihappoa päivässä (vastaa 1 - 5 ml: n C-vitamiinia C-ROTEXEDICA). Lapset suonensisäisesti 5 - 7 mg askorbiinihappo / kg kg päivässä. Metemoglobinemian lapsuudessa: Se on ainutlaatuinen 500 - 1000 mg askorbiinihappo (vastaa 1 - 2 ampullia C-ROTEXEDICA) injektoitiin laskimoon. Tarvittaessa antaminen samalla annostuksella on toistettava. Annos 100: sta Mg / kg kg päivässä ei saa ylittää. C-ROTEXMEDICA-vitamiini hitaasti injektoidaan lääkärisi tai muun lääketieteellisen henkilökunnan suonensisäisesti (suonissa). Sovelluksen kestosta lääkärisi päättää taudin ja veren tason perusteella. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että C-vitamiinin vaikutus C-ROTEXMEDICA: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Kun suurempi määrä C-ROTEXMEDICA: ta on käytetty, kuten säädetään:
C-vitamiinin käyttö C-ROTEXEDICA keskeytyy. Muut toimenpiteet ovat yleensä, lukuun ottamatta hemolysien tai munuaisten kivien ulkonäköä (ks. Hakemuksen ja varoitusten varotoimenpiteet "), ei välttämätöntä. Munuaisen alueen kipu tai monimutkainen virtsaaminen korkean A-vitamiinin C-ROTEXMEDICA: n jälkeen lääkäri on toimitettava välittömästi.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, C-ROTEXMEDICA-vitamiinilla voi olla haittavaikutuksia, joiden ei tarvitse esiintyä toisiaan. Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Hyvin harvoin yliherkkyysreaktiot (esim. Hengitysvaikeudet, allergiset ihoreaktiot) havaittu.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää C-vitamiini C-ROTEXEDICA?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa! Voit seurata lääkettä sen jälkeen ulkopakkauksessa ja ampuilla "Käytettävissä, kunnes" määritelty päättymispäivä ei enää käytän. Vanhentumispäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Varastointiolosuhteet: Säilytä ampullit ulkopakkauksessa suojaamaan sisältöä valoilta! Älä säilytä yli 25 ° C!

6. Lisätietoja

Mikä sisältää C-vitamiinia:
Aktiivinen ainesosa on: askorbiinihappo. 1 ml: n injektioliuosta sisältää 100 Mg askorbiinihappo. Muut ainesosat ovat: Natriumbikarbonaatti, vesi ruiskutustarkoituksiin.

Kuten C-ROTEXMEDICA-vitamiini ja pakkauksen pitoisuus:
Alkuperäinen pakkaus, jossa on 10 ampullia 5 ml: n injektioliuokseen (N2), Klinikka pakkaus 100 (10 x 10) ampullia 5 ml: n injektioliuokseen.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
ROTEXMEDICA GmbH Arzneimittelwerk
Bunsenstraße 4
22946 Trittau
Puhelin: 0 41 54 / 862-0
Faksi: 0 41 54 / 862-155

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi kesäkuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2016