BROMHEXIN 8 Berliinin kemian liialliset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten BROMHEXIN 8 Berliinin kemian liialliset tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle BROMHEXIN 8 Berliinin kemian liialliset tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

Lääke on keuhkoputken salaisuus (lääkkeet limaliuokseen hengityselinsairauksiin, joilla on kova lima).

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

8 mg bromheksiinihydrokloridi
7,29 mg bromhexin
Kalsiumkarbonaatti -apumateriaali (+)
Carnaubawachs apu aine (+)
Chinoling Elbingin apu aine (+)
Gelatiini apu aine (+)
Glukoosisiirappin lisäaine (+)
1,6 mg glukoosi -apu ainetta (+)
34,4 mg laktoosi 1-veden apumateriaalia (+)
Macrogol 6000 hedge -termit (+)
Magnesiumkarbonaatti, kevyt, emäksinen apumateriaali (+)
Magnesiumportaat apumateriaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
POVIDON K25 -hedge -aine (+)
27,7 mg sakkaroosin apumateriaalia (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Talkki -apumateriaali (+)
Titan -dioksidi Hildboft (+)

Ristiriita

Lääkettä ei saa käyttää, jos ne ovat yliherkkiä bromheksiinihydrokloridille tai toiselle komponentille.

annos

Ellei lääkärin määrätä toisin määrätä, tavanomainen annos on: -Dults ja nuoret 14 vuoden aikana: 3 kertaa päivässä 1-2 tablettia (vastaa 24-48 mg bromheksiinihydrolloridia)

- Lapset ja nuoret, joiden ikä on 6–14, ja potilaat alle 50 kg ruumiinpaino: 3 kertaa päivässä 1 tabletti (vastaa 24 mg bromheksiinihydrokloridia päivittäin)

- Alle 6 -vuotiaille lapsille on saatavana lääkkeitä, joilla on alhaisempi aktiivinen aineosa. Jos munuaisten toiminta tai vakava maksasairaus on rajoitettu, annosta tulisi vähentää vastaavasti. Kysy lääkäriltäsi tätä. Sovelluksen kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta, ja hoitavan lääkärin tulisi päättää siitä. Jos kliininen kuva huononee tai parannusta tapahtuu 4 - 5 päivän kuluttua, sinun pitäisi nähdä lääkäri. Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko. Yliannostus: Yliannostuksen tapauksessa yleensä ei yleensä odoteta normaalia sivuvaikutusta ylittäviä tauti -merkkejä. Jos sairauden, verenkiertoon seurannan ja tarvittaessa on tarpeen, hoidon kohtelu voi tarvittaessa olla vakavia merkkejä. Jos taapero on niellä huomattavia määriä lääkettä, ota yhteyttä seuraavaan esteettömään lääkäriin. Unohdettu saanti: Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut ottaa sen. Kun olet unohtanut ottaa lääkkeen tai ottanut liian vähän, jatka huumeen ottamista seuraavalla kerralla, kuten kuvataan. Vastuuvapaus: Älä rikkoa lääkkeen hoitoa kuulematta lääkäriäsi. Tämä voi heikentää sairauttasi. Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

Tabletit on otettava riittävällä nesteellä aterioiden jälkeen. Huomaa: tarpeeksi nesteen tarjonta voi olla hyödyllinen.

Potilastieto

Se on ollut hyvin harvinaista vakavien ihoreaktioiden, kuten Stevens-Johnson-oireyhtymän ja Lyellin oireyhtymän esiintymisestä ajallisessa yhteydessä lääkkeen käyttöön. Kun iho- ja limakalvomuutokset tulevat takaisin, siksi lääketieteellisiä neuvoja tulisi saada välittömästi ja lääkkeen soveltaminen on lopetettava:

• ollaolen joitain harvinaisia keuhkoputkien sairauksia, joihin liittyy liiallinen erityksen keräys (esim. Pahanlaatuinen Zilien -oireyhtymä), lääkettä tulisi käyttää vain lääketieteellisessä valvonnassa mahdollisen erityksen vuoksi.
• jos munuaisten toiminta tai vakava maksasairaus on rajoitettu (lääkettä käytetään sitten suuremmilla tulojen etäisyyksillä tai pienentyneellä annoksella). Munuaisten ankarasti häiriintyneen purkamisen muodostuneiden purkamistuotteiden rikastamisen on odotettava.

Maksan toimintaa tulisi seurata satunnaisesti, etenkin pitkän aikavälin hoidon tapauksessa.
Vesipitoisuus ja käyttökoneet: Ei ole otettava huomioon erityisominaisuuksia. Pidä huumeet, joita ei voida käyttää lapsille.

Raskaus

Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääketieteellisten tuotteiden käyttämistä/käyttämistä. Tämän lääkkeen soveltamisen avulla ihmisillä ei ole toistaiseksi kokemusta, joten raskauden aikana lääketiede voidaan kohdistaa vain tiukasti riskin arviointiin. lääkäri otetaan. Bromheksiini sulautuu rintamaitoon. Koska vaikutuksia vastasyntyneeseen ei tutkita riittävästi, lääkettä ei saa ottaa imetyksen aikana.

Vihje

Sekalainen

Bromhexin 8 Berliini-kemiaa ei pidä ottaa: Bromheksiinihydrokloridia vastaan (allergiaa) tai yhden bromheksiini 8 Berliini-Chemierehr -komponenttien kohdalla se on harvinaista vakavien ihoreaktioiden, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymän, esiintyminen on harvinaista ja Lyellin oireyhtymä ajankohdassa bromheksiinin soveltaminen ilmoitettiin. Kun iho- ja limakalvomuutokset tulevat takaisin, siksi lääketieteellisiä neuvoja tulisi saada välittömästi ja Bromhexin 8 Berliinin kemian käyttö on päätettävä. Liiallinen erityksen keräys (esim. Pahanlaatuiset silia -oireyhtymä), bromheksiini 8 Berliinin kemiaa tulisi käyttää vain lääketieteellisessä valvonnassa Mahdollisesta erityksestä rajoitetun munuaisten toiminnan tai vakavan maksasairauden vuoksi (Bromhexin 8 Berliinin kemia on sitten suurempia tulojako tai vähentyneenä annoksena). Vakavasti häiriintyneen munuaisten toiminnan tapauksessa maksassa muodostuneen Bromhexin 8 Berliinin kemian vähentymisen on odotettava valvonta-/valvontatoimenpiteitä: Erityisesti pitkäaikaisen saannin kanssa maksan toiminnan satunnainen seuranta on suositeltavaa. Vasta lääkärin tiukan hyöty-riskin arvioinnin jälkeen imetyksessä Bromhexin 8 Berliinin kemiaa ei voida käyttää. Jos Bromhexine 8 Berliinin kemian ja yskänlääkkeiden (antitussiva) käyttöä voidaan käyttää, vaarallinen eritys voidaan tehdä takia Rajoitettu yskärefleksi syntyy siten, että tämän yhdistelmäkäsittelyn indikaatio tulisi sijoittaa erityisesti huolellisesti. Bromhexin 8 Berliinin kemia sisältää laktoosia, glukoosia ja sakkaroosia. Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi ja apteekista riskeistä ja sivuvaikutuksista.