Braunovidon voide, 100 g

Käyttöohjeet varten Braunovidon voide, 100 g

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Braunovidon voide 10%. Vaikuttava aine: povidoni jodi. Sovellukset: Braunovidoni-voide toimii toistuvasti, ajallisesti rajoitettu käyttö antiseptiseksi vahingoittuneeksi ihoksi, esim. Decubitus (painehaava), ulcus cruris (Alempi jalkahaava), pinnalliset haavat ja palovammat, tartunnan saaneet ja superinfektoituneet ihosairaudet.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon onnistumisen saavuttamiseksi Braunovidon voide on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai eivät paranna 2-5 päivän kuluttua, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on Braunovidon voide ja mitä hän haetaan?
2. Mitä sinun pitää pitää mielessä ennen Braunovidonin käyttöä?
3. Kuinka käyttää Braunovidon Voidetta?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Braunovidon voide?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on Braunovidon voide ja mitä hän haetaan?

Tämä lääke on povidoni-jodi sisältävä, vihainen väliaine (antiseptinen) antimikrobisen ihon ja haavan käsittelyyn. Braunovidon voide toimii toistuvasti, ajallisesti rajoitettu käyttö antiseptiseksi vaurioituneessa ihossa, esim. Decubitus (painehaava), ulcus cruris (Alempi jalkahaava), pinnalliset haavat ja palovammat, tartunnan saaneet ja superinfektoituneet ihosairaudet.

2. Mitä sinun tarvitsee harkita voidetta ennen Braunovidonin käyttöä?

Braunovidon-voidetta ei saa käyttää

• jos olet yliherkkä (allerginen) povidonijodista tai minkä tahansa muun Braunovidon-voiteen muut ainesosat.
• jos sinulla on kilpirauhasen sairaus.
• jos olet Dermatiitis Herpetiformis Döhring (harvinainen ihosairaus polttavalla, kutina ja monipuoliset ihon oireet, erityisesti käsivarsilla, jaloilla, hartioilla ja pakaroilla) ovat sairaita.
• jos sinulla on radioterapia kilpirauhasen jodilla (Radioiikkaterapia) on suunniteltu tai toteutettu (kunnes hoidon loppuun saattaminen).
• vastasyntyneille ja imeväisille jopa 6-vuotiaita Kuukaudet.

Erityistä hoitoa Braunovidon-voiteen käytettäessä tarvitaan:
Mercury-jodidin etsinnän vuoksi povidon jodia ei saa soveltaa samanaikaisesti tai lähiaikoina elohopeajohdannaisilla.

Huomautuksia diagnostisten tutkimusten vaikutuksesta:
Povidoni-jodin hapettavan vaikutuksen vuoksi erilaiset diagnostiset tutkimukset voivat johtaa vääriä tuloksia (jne. O-toluidiini ja guajakharz hemoglobiinille tai glukoosin määrittämiseksi). Povidoni-jodin annostelussa kilpirauhan jodin kiinnitys voidaan pienentää. Tämä voi aiheuttaa häiriöitä tiettyihin kilpirauhasten testeihin, kuten kilpirauhasen scintigrafia (Kilpirauhasen ydinlääketieteen tutkiminen), PBI-määritys (epäsuora määritysmenetelmä kilpirauhashormoneille) ja radioiton diagnostiikka (kilpirauhasen toiminnan ydinlääketieteellinen tutkimus) ja suunnitellun radioiton hoito (radioaktiivisen käsittelyn hoito) 131 jodi) mahdotonta. Kunnes uuden Scintigramin tallennukseen pitäisi olla odotusaika minkÄSITTELY 1 - 2 viikkoa povidoni-jodin hoidon lopettamisen jälkeen.

Kun käytät Braunovidoni-voidetta muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / on sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. IOD reagoi elohopeyhdisteiden kanssa erittäin syövyttävään elohopean jodidiin. Povidoni-jodia ei saa soveltaa taurolidiiniin ja vetyperoksidiin. Kun niitä käsitellään litiumvalmisteilla, sinun on vältettävä säännöllistä, erityisesti Braunovidon-voiteen soveltamista, sillä tallennettu jodi voi edistää mahdollisia laukaisua kilpirauhasen häiriön litiumin kanssa. Povidone jodin kompleksi on 2 pH-arvoissa ja 7 tehokas. On odotettavissa, että monimutkainen reagoi proteiinin ja tiettyjen muiden orgaanisten yhdisteiden kanssa, mikä heikentää sen tehokkuutta. Samanaikaisesti povidoni-jodilla ei ole entsymaattisia haavan käsittelyaineita, koska entsyymikomponentti muuttuu tehottomaksi.

Raskaus ja imetysaika:
Braunovidon-voidetta olisi sovellettava vasta 9. raskauden viikolla vasta huolellisesti hyötyjen ja riskin huolellisen lääkärin vuoksi. Raskauden 9. viikon jälkeen Braunovidon voide ei saa käyttää, koska jodi, myös povidonijodista, on istutettava ja siirtyminen rintamaitoon.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

3. Kuinka käyttää Braunovidonin voidetta?

Käytä aina Braunovidon-voidetta täsmälleen tämän pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Voiteita sovelletaan pintojen koon mukaan tarpeen mukaan useita kertoja päivässä. Hyvin tulehtumien tai haavan haavojen hoidon alussa voiteen tulisi kaikki 4 - 6 Tuntia käytetään uudelleen optimaalisen mikrobisidin vaikutuksen saamiseksi. Paikalliselle antiseptisille terapeuttiseen käyttöön vaikuttavat erät on täysin päällystetty. Braunovidoni-voiteiden soveltamisen kesto nykyisestä osoituksesta. Voide voi jäädä haavaan pitkään ja sitä on käytettävä uudelleen viimeistään värinmukaistamisen jälkeen.

Huomautus:
Voiteen ruskea väritys on valmisteen ominaisuus. Se näyttää käytettävissä olevan jodin läsnäolon ja näin tehokkuutta. Kun ruskea väri hidastuu, tarvitaan täydellinen käyttöalue, koska braunovidoni voita on yksinomaan paikallinen antiseptinen vaikutus.

Jos olet käyttänyt suurempaa määrää Braunovidon-voidetta kuin sinun pitäisi:
Tämä ei voi vahingoittaa haavaa. Ylimääräinen voide käsiteltävän alueen ulkopuolella on poistettava puhtaalla liinalla vaatteiden pilaantumisen välttämiseksi. Braunovidon-voidetta olisi sovellettava vain ulkoisesti. Vanhojen suurempien määrien satunnaisen nauttimisen jälkeen lääketieteellistä neuvontaa on saatava välittömästi, koska se voi johtaa vakavaan kilpirauhasen arvonalentumiseen.

Huomautus lääkärille:
Myrkytyksessä ottamalla povidoni jodia, mahalaukun kastelu tärkkelysjousen kanssa tai 5% natriumtiosulfaatilla ja tarvittaessa veden käsittely ja elektrolyyttien häiriöt tapahtuvat. Jo-imeytymisen mukaan jopa haavan käsittelyn jälkeen myrkyllinen seerumi Iod-tasot vähentävät tehokkaasti peritoneaalisia tai hemodialyysiä. Jatkokäsittely riippuu perussairauksista ja muista mahdollisesti käytettävissä olevista oireista, kuten: Metabolinen asidoosi ja munuaisten vajaatoiminta ja seuraa yleisiä periaatteita. Vastaus tyrostaattiseen hoitoon voi viivästyä jodilla aiheutuneessa hypertyroidismissa. Jos unohdat Braunovidon-voiteen soveltamisen, jatka hoitoa määritetyn annostuksen mukaan.

Jos peruutat Braunovidon-voiteen soveltamisen:
Se voi johtaa haavan valtion heikkenemiseen. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. welchE-sivuvaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Braunovidon voi olla voiteiden sivuvaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse esiintyä toisiaan.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Merkittäviä haittavaikutuksia tai merkkejä, joihin sinun on kiinnitettävä huomiota ja toimenpiteitä, jos ne vaikuttavat:
Jos sinulla on yksi myöhemmistä sivuvaikutuksista, älä käytä Braunovidon-voidetta ja etsi lääkärisi mahdollisimman pian. Pitkäaikainen hoito, voi esiintyä haavan paranemista ja väliaikaisesti kipua, polttamista ja lämpöä. Hyvin harvinainen se voi johtaa yliherkkyysreaktioihin jodia vastaan (jodo-allergia). Erittäin harvinainen se voi aiheuttaa immuunijärjestelmän akuutteja reaktioita (Anafylaktiset reaktiot) kuuluu muiden elinten (esim. Ihon, hengitysteiden, kiertovirran) kanssa. Povidoni jodin tai z: n laajan sovelluksen jälkeen. B. Suurten palovammojen hoidossa on hyvin harvoin häiriöitä suolasta Ja happopohja kotitalous (elektrolyytti ja seerumin molaarisuushäiriöt ja metabolinen acidoosi) on kuvattu. Se voi harvoin tulla munuaisten vajaatoimintaan. Kilpirauhasen sairauksien potilailla kilpirauhasfunktion seuranta on suoritettava säännöllisesti, kun Braunovidon voide levitetään laajamittain tai usein, erityisesti vaurioituneessa ihossa.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa lääkevalmisteiden ja lääkinnällisten laitteiden, Dept. Georg-Kiesinger-Allee -laitteen liittovaltion laitokselle 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää Braunovidon voidetta?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et saa käyttää lääkettä putkessa tai upokkaan päivittyä päivämäärän jälkeen "käyttökelpoiseksi:". Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Braunovidoni-voidetta uponeessa on suositeltavaa käyttää voidetta upokkaan ensimmäisen avaamisen jälkeen 6 kuukauden kuluessa, mutta ei kestävyyspäivän kuluessa.

Varastointiolosuhteet:
Älä säilytä yli 25 ° C.

6. Lisätietoja

Mitä Braunovidon voita sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: povidon jodi
100 g voide mukana: 10 g Povidone jodi 10% käytettävissä oleva jodi (PVP mittl. MW 40 000)
Muut ainesosat ovat: MacRogol 400, MacRogol 4000, Puhdistettu vesi, natriumbikarbonaatti

Kuten Braunovidon Voiteet ja pakkauksen pitoisuus:
Braunovidon voide on ruskea voide putkissa 20 g, 100 g, 250 g, rikollisissa 250 g: iin.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Mels
Puh. 05661-71 0
Faksi 05661-71 45 67

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi toukokuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 02/2016