BETADORM D -tabletit, 10 kpl

Käyttöohjeet varten BETADORM D -tabletit, 10 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle BETADORM D -tabletit, 10 kpl

Käyttökenttä

Betadorm-D (paketin koko: 10 kpl) varmistaa rentouttavan unen ja lepotuotteen herättämisen ja unihäiriöiden tai ahdistuksen sattuessa.
Betadorm-D on antihistamiinien ryhmän unilääkkeet.
Betadorm-D: tä käytetään aikuisten unihäiriöiden lyhytaikaiseen hoitoon.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Tabletti sisältää 50 mg difenhydramiinihydrokloridia.
Vaikuttava aine on: difenhydramiinihydrokloridi

Muut ainesosat ovat: mikrikiteinen selluloosa, pre -kasvanut lujuus (perunan lujuus), Selluloosajauhe, magnesium stearaatti (ph. Eur.).

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet yliherkkä (allerginen) difenhydramiinihydrokloridia vastaan, muita antihistamiineja vastaan tai yhtä valmistevalmisteen komponentteja,
  • akuutin astman kanssa,
  • green Star (Engwinkel Glaukooma) kanssa,
  • tietyille lisämunuaisen kasvaimille (fäokromosytom),
  • jos eturauhanen on suurennettu virtsan jäljellä olevan muodostuksen kanssa,
  • epilepsiassa,
  • kalium- tai magnesiumvajella,
  • hitaan syke (bradykardia),
  • tietyille sydänsairauksille (synnynnäinen QT,
  • kun lääkkeiden käyttö, jotka myös laajentavat ns. QT-intervallia EKG: ssä tai johtaa hypokalemiaan
  • kun otat alkoholia tai ns. "MAO-estäjiä" (masennuksen hoidon keinoja),
  • raskauden tai imetyksen aikana.
• Lääke ei sovellu lasten ja nuorten hoitoon jopa 14 vuotta. Nuorille on saatavana matalan andose -lääkkeen muoto.

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, aikuisten tavanomainen annos on 1 tabletti (vastaa 50 mg difenhydramiinihydrokloridia).
• Tätä annosta ei pidä ylittää.
• Potilaiden, joilla on rajoitettu maksa- tai munuaistoiminta, tulisi saada pienemmät annokset.
• Jopa vanhemmilla tai heikentyneillä potilailla, jotka ovat erityisen herkkiä, on suositeltavaa mukauttaa annos tarvittaessa.
• Valmistus ei sovellu lasten ja nuorten hoitoon jopa 14 vuotta. Nuorille on saatavana matalan andose -lääkkeen muoto.

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon keston tulisi olla mahdollisimman lyhyt. Sen pitäisi yleensä olla vain muutama päivä eikä ylitä 2 viikkoa.
  • Jatkuvista unihäiriöistä, katso lääkäri!
  • Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Difenhydramiinin yliannostukset voivat olla vaarallisia - etenkin lapsille ja taaperoille. Tästä syystä, jos yliannostusta tai myrkytystä epäillään, lääkärille on ilmoitettava välittömästi (esim. Hätäpuhelun myrkytys)!
  • Difenhydramiinin yliannostukset ilmaisevat pääasiassakeikka imeytyneestä määrästä keskushermoston häiriöihin (sekavuus, jännitys, kouristuksiin, kooman tietoisuuden ylimääräiseen tietoisuuteen, hengityshäiriöiden hengittämiseen) ja sydän- ja verisuonijärjestelmä.
  • Lisäksi voi tapahtua lisääntyneet lihasrefleksit, kuume, kuivat limakalvot, visiohäiriöt, ummetus ja virtsan erittymisen häiriöt.
  • Rhabdomyolysioita (vakavia lihasvaurioita) on havaittu myös.

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Tabletit otetaan illalla 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa nesteellä (vedellä).
• Sitten olisi taata riittävä nukkumisaika (7 - 8 tuntia).

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus lääkkeen otettaessa vaaditaan,
  • jos kärsit yhdestä seuraavista sairauksista:
    • rajoitettu maksan toiminto,
    • krooniset keuhkosairaudet tai astma,
    • tietyt vatsavalot (pylorus -stenoosi tai kardian achalasia).
  • Toistuvien unilääkkeiden jälkeen pidemmän ajanjakson aikana voi olla menetystä tehokkuus (suvaitsevaisuus).
  • Kuten muutkin unilääkkeet, valmistelu voi johtaa fyysisen ja henkisen riippuvuuden kehitykseen. Riippuvuusriski kasvaa annoksen ja hoidon keston myötä. Tätä riskiä lisääntyy myös potilailla, joilla on alkoholi-, lääke- tai huumeiden väärinkäyttö historiassa.
  • Lääketieteen lopettamisessa unihäiriöt voivat väliaikaisesti ilmestyä uudelleen. Siksi on suositeltavaa lopettaa hoito vähentämällä annoksen asteittaista.

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Lääkkeen käytön jälkeen ajoneuvoja ei voida hallita tai vaarallisia koneita ei voida käyttää. Myös seuraavana päivänä jäännösväsymys ja heikentynyt reaktiokapasiteetti voi olla kielteinen vaikutus ajaa kykyyn tai kykyyn työskennellä koneiden kanssa, etenkin riittämättömän nukkumisajan jälkeen.

Raskaus

• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.
• Lääkettä ei saa ottaa raskauden ja imetyksen aikana.

Vihje

Sekalainen

- Sähköisiä/unilääkkeitä tulisi käyttää vain huomattavan vakavuuden unihäiriöihin.
- Toistuvien rauhoittavien/unilääkkeiden jälkeen tehokkuus voi menettää (toleranssi).
- Kuten muutkin rauhoittavat/unilääkkeet, lääketieteen käyttö voi johtaa fyysisen ja psykologisen riippuvuuden kehitykseen. Riippuvuusriski kasvaa hoidon määrän ja keston myötä, ja se kasvaa myös alkoholin, huumeiden tai huumeiden väärinkäytön kanssa.

- Kun lääke otetaan, unihäiriöt voivat väliaikaisesti ilmestyä jälleen äkillisen lopettamisen vuoksi. Siksi on suositeltavaa lopettaa sovellus annoksen asteittaisella nöyryyttämisellä.

- Lääkkeen käytön jälkeen ajoneuvoja ei voida käyttää tai vaarallisia koneita ei voida käyttää. Myös seuraavana päivänä lääkkeiden immobilisaatio ja heikentynyt reaktiokapasiteetti voi olla kielteinen vaikutus ajaa kykyyn tai kykyyn työskennellä koneiden kanssa. Tämä pätee erityisesti UNK: hennukkumisen kesto tai yhteistyössä alkoholin kanssa.

Laboratorioparametrien vaikutus:
- Allergiatestien kanssa lääke voi johtaa vääriin negatiivisiin testituloksiin, ja siksi se tulisi lopettaa vähintään 3 päivää etukäteen.