Ancid 500mg, 50 kpl

Käyttöohjeet varten Ancid 500mg, 50 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Ancid 500 mg. Vaikuttava aine: Hydrotalcite. Hakemusalueet: Oireenmukainen hoito sairauksien, joissa mahahappo on sidottava: mahalaukut ja pohjukaissuolihaavat (haava, Ventriculi ja haavauma Duodeni), SODBURN ja happoon liittyvät vatsan valitukset. Jos on epäilystä mahalaukun tai pohjukaiskuvuuden haavaumasta, tutkimuksesta H. Pylori - ja todisteiden osalta tarkastellaan tunnistettua antibakteerista yhdistelmähoitoa, koska haavauma taudina kohotetaan yleensä käytettäessä tällaista hoitoa.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue seloste ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista!


Lehdet: käyttäjälle tiedot
Ancid 500 mg pureskeltavat tabletit
Vaikuttava aine: Hydrotalcite

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon onnistumisen saavuttamiseksi AncID 500 mg on kuitenkin käytettävä asianmukaisesti.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai ei parannusta 14 päivän kuluttua, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä pakkausseloste sisältää

1. Mikä on ancid 500 mg ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun tarvitsee tietää ennen kuin Otat Ancid 500 mg?
3. Miten Ancid 500 mg ottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Ancid 500 mg?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on ancid 500 mg ja mitä sitä käytetään?

Välineet ylimääräisen mahahapon sitomiseksi (antizidum).

Käyttöalue
Sairauksien oireenmukaisen käsittelyn osalta, joissa mahahappo on sidottava:

• Mahalaukku ja pohjukaissuolen haavaumat (Ulcus Ventriculi ja Ulcus Dodeni)
• SODBURN ja hapon aiheuttamat vatsan valitukset

Jos epäillään mahalaukun tai pohjukaisinhaavan, tutkimuksen pitäisi perustua H. pylori - ja todisteiden osalta - Tunnettua antibakteerista yhdistelmähoitoa harkitaan, koska haavauma on yleensä parantunut tällaisen hoidon onnistuneella käytöllä.

2. Mitä sinun tarvitsee harkita ennen ancid 500 mg: n ottamista?

Ancid 500 mg ei saa ottaa

• jos yliherkkiä (allerginen) hydrotalistinen, piparminttuöljy tai jokin muu Ancid 500: n ainesosat mg ovat
• vakavasti heikentynyt munuaisten toiminta
• vähennetty fosfaattipitoisuus veressä (Hypophosphatemia)
• neurologisessa häiriössä, jota kutsutaan Myasthenia Gravisiksi.

Ole erityisen varovainen Ancid 500 mg: n kanssa
Pitkäkestoiset ja toistuvat vatsan valitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa tai pohjukaissuolihaava. ANCID 500 mg: n hoito ei siksi kestää enintään 14 päivää ilman lääkärintarkastusta. Teering-tuolin tapauksessa veren vetoomukset tuolissa tai veren oksentelu, lääkäri on välittömästi vierailua, koska tämä voi myös olla merkkejä vakavasta sairaudesta. Ancid 500 mg: n pitkäaikaiseen käyttöön tarvitaan säännöllisiä alumiinipitoisuuksia. 40 μg / l ei saa ylittää. Jos sinulla on rajoitettu munuaisfunktio, varsinkin jos saat hemodialyysiä, sairauden alzheimerin taudin tai muun dementian muodossa, on alhainen fosfaattipitoisuus tai fosjatka Phattern-ruokavaliota, sinun ei pidä antaa korkean annoksen Ancid 500 mg ja kestää pitkän aikavälin.

Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja krooninen ottaminen suuria annoksia, on mahdollisuus myrkyttää, kuten magnesiumpeilin lisääntyminen tai seerumin alumiinipitoisuuden lisääntyminen. Suurien annosten ja fosfatar-ruokavalion pitkän aikavälin käytön aikana voi esiintyä luusta pehmennys (osteomalacia) voi esiintyä fosfaattivaarassa.

Mitä lapsille olisi harkittava?
Ancid 500 mg: ta ei tule soveltaa alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemusta.

Kun otat Ancid 500 mg muiden lääkkeiden kanssa
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Ancid 500 mg voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tallentamiseen ottaen huomioon. Älä ota Ancid 500 mg samanaikaisesti

• tiettyjä lääkkeitä, jotka lisäävät sydänvoimaa (Glykosidit)
• tiettyjä lääkkeitä bakteeri-infektioita vastaan (esim Tetrasykliini ja kinolonijohdannaiset, kuten ciprofloksasiini, ofloksasiini ja norfloksasiini)
• erityiset lääkkeet ruoansulatuskanavan valituksilta (H2-reseptorin salpaaja)
• tiettyjä lääkkeitä veren hyytymisen estämiseksi (Cumarin-johdannaiset)
• Natriumfluoridi
• Chenodeoksicholaatti.

Lisäksi on mahdollista vaikutusta lääkkeiden liukoisuuteen, joka eliminoidaan virtsan kanssa, kuten. B. Salisylaatti tai kinidiini kiinnittää huomiota. Siksi muiden lääkkeiden ottaminen tapahtuu 1-2 tuntia ennen tai jälkeen Ancid 500 mg.

Kun otat Ancid 500 mg yhdessä ruoan ja juomien kanssa
Ancid 500 mg: n ja hapon sisältävien juomien samanaikainen saanti (esim Hedelmämehut, viini) johtaa alumiinin imeytymisen epätoivottavaan kasvuun suolistosta. Korvisivat tabletit sisältävät myös hedelmähappoja, jotka voivat lisätä alumiinin saantia.

Raskaus ja imetysjakso
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Etu-riski-suhde on punnittava huolellisesti ennen HydroTalkin käyttöä raskauden aikana. Lääkettä olisi sovellettava vain lyhyellä varoitusajalla raskauden aikana, jotta syntymättömän lapsen mahdollinen alumiinirakkaus. Alumiinipitoiset aineet pohjimmiltaan menee äidinmaitoon. Ancid 500 mg: n erittyminen rintamaitoon ei ole tietoja. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pieniä määriä tallennetaan.

Tien ja koneiden käyttö
Ei vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden toimintaan havaittiin. Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Tärkeää tietoa Ancid 500 mg: n erityisistä ainesosista
Tämä lääke sisältää sorbitolia. Ota Ancid 500 mg vasta lääkärin kuulemisen jälkeen, jos olet tunnettu siitä, että kärsit suvaitsemattomuudesta tiettyjä sokereita.

3. Kuinka ottaa Ancid 500 mg?

Ota aina AncID 500 mg täsmälleen tämän esitteen mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on

Aikuiset ja nuoret yli 12 vuotta
Tarvittaessa ota 1-2 pureskeltava tabletti Ancid 500 mg useita kertoja päivässä. Päivittäisen annoksen tulisi olla 12 pureskeltava tabletti (vastaa 6000 MG Hydrotalcit ei ylitä. Ancid 500 mg otetaan useita kertoja päivässä aterioiden ja ennen nukkumaanmenoa.

Sovelluksen tyyppi
Pureskeltavat tabletit ovat hyviä pureskella ja pestään sitten nesteellä (ks. Kohta 2 ", kun otat Ancid 500 mg muiden lääkkeiden kanssa").

Huomautus
Muiden lääkkeiden nauttiminen tulisi aina tapahtua 1-2 tuntia ennen tai jälkeen vähintään 500 mg (ks. Kohta 2 "ANCIDH 500 mg muiden lääkkeiden kanssa").

Sovelluksen kesto
Hoidon kesto riippuu sairauden luonteesta ja vakavuudesta sekä taudin. Jos valitukset pysyvät hoidossa yli 2 viikkoa, lääkäri on käynyt. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Ancid 500 mg: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat enemmän ancid 500 mg kuin sinun pitäisi
Ancid 500 mg: n myrkytys on epätodennäköistä alumiinin ja magnesiumin alhaisesta imeytymisestä. Yliannostuksesta voi tapahtua tuolin käyttäytymistä, kuten tuolin pehmenemistä ja tuolin taajuuden kasvua. Terapeuttisia toimenpiteitä ei yleensä vaadita tässä.

Jos unohdat ottaa Ancid 500 mg
Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat edellisen nauttimisen, mutta jatka hoitoa määrätyn annoksen avulla.

Jos lopetat Ancid 500 mg
Joka tapauksessa keskustele lääkärisi kanssa ennen sinua - z. B. Haittavaikutusten esiintymisestä - luvaton hoito ANCID 500 mg: n keskeytyksellä tai ennenaikaisesti. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Ancid voi olla 500 mg sivuvaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse esiintyä toisiaan.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Ruoansulatuskanava
Korkealla annostuksella se voi johtaa pehmeään ulosteeseen, lisätä tuolien, oksentelun ja ripulin taajuuden.

Tutkimukset
Vähennä fosforin peilin seerumin, veren magnesiumpitoisuus (Hyermagnesemia)

immuunijärjestelmä
allerginen reaktio

Munuaisten vajaatoiminta, pitkän aikavälin hoito alumiinisuodoille voi olla pääosin hermosoluissa ja luun kudoksessa (Osteomalazia, enkefalopatia) johtaa. Mitkä vastatoimet ovat sivuvaikutuksia? Keskustele lääkärisi kanssa, jos saat 500 mg ripulia hoidossa Ancidin kanssa. Yleensä annoksen vähentäminen parantaa valituksia. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Kuinka pitää Ancid 500 mg?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa.
Saatat olla lääke ulkopakkauksen jälkeen "Käytettävissä, kunnes" määritetty vanhentumispäivä ei enää käytä. Vanhentumispäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.

Säilytysolosuhteet
Älä säilytä yli 30 ° C.
Lääkettä ei saa hävittää jäteveden tai budjettijätteeseen. Pyydä apteekkihenkilöä, miten lääkettä voidaan hävittää, jos et enää tarvitse sitä. Tämä toimenpide auttaa suojelemaan ympäristöä.

6. Lisätietoja

Mitä Ancid 500 mg sisältää
Aktiivinen ainesosa on hydrotalistinen.
1 pureskeluva tabletti sisältää 500 mg hydrotalcite (vastaa vähintään 13 MV: n neutralointikapasiteettia).

Muut ainesosat ovat:
Hyprolose, magnesiumstearaatti (Ph.eur.), Mannitoli, Hochdiserses piidioksidi, sorbitoli, ksylitoli, aromihautat

Kuten Ancid 500 mg ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus
Valkoinen, pyöreä pureskelu tabletti, jossa on yksipuolinen katkaisija
ANCID 500 mg on saatavana pakkauksissa, joissa on 20, 50 ja 100 pureskeltava tablettia.

Farmaseuttinen yrittäjä
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Puhelin: (08024) 908-0
Faksi: (08024) 908-1290
Sähköposti: [email protected]

Valmistaja
Salutas Pharma GmbH,
YritysHEXAL AG
Otto-von-Guicke-Allee 1
39179 baarin elämä

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2011.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2014