Ancid 1000mg, 100 kpl

Käyttöohjeet varten Ancid 1000mg, 100 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Ancid 1000 mg. Vaikuttava aine: Hydrotalcite. Hakemusalueet: Oireenmukainen hoito sairauksien, joissa mahahappo on sidottava: mahalaukut ja pohjukaissuolihaavat (haava, Ventriculi ja haavauma Duodeni), SODBURN ja happoon liittyvät vatsan valitukset. Jos on epäilystä mahalaukun tai pohjukaiskuvuuden haavaumasta, tutkimuksesta H. Pylori - ja todisteiden osalta tarkastellaan tunnistettua antibakteerista yhdistelmähoitoa, koska haavauma taudina kohotetaan yleensä käytettäessä tällaista hoitoa.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue seloste ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista!


Lehdet: käyttäjälle tiedot
Ancid 1000 mg pureskeltavat tabletit
Vaikuttava aine: Hydrotalcite

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon onnistumisen saavuttamiseksi AncID 500 mg on kuitenkin käytettävä asianmukaisesti.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai ei parannusta 14 päivän kuluttua, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä pakkausseloste sisältää

1. Mikä on Ancid 1000 mg ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun tarvitsee tietää ennen kuin Otat Ancid 500 mg?
3. Kuinka ottaa AncID 1000 mg?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Ancid 1000 mg?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on ANCID 1000 mg ja mitä haetaan?

Välineet ylimääräisen mahahapon sitomiseksi (antizidum).

Käyttöalue
Sairauksien oireenmukaisen käsittelyn osalta, joissa mahahappo on sidottava:

• Mahalaukku ja pohjukaissuolen haavaumat (Ulcus Ventriculi ja Ulcus Dodeni)
• SODBURN ja hapon aiheuttamat vatsan valitukset

Jos epäillään mahalaukun tai pohjukaisinhaavan, tutkimuksen pitäisi perustua H. pylori - ja todisteiden osalta - Tunnettua antibakteerista yhdistelmähoitoa harkitaan, koska haavauma on yleensä parantunut tällaisen hoidon onnistuneella käytöllä.

2. Mitä sinun tarvitsee harkita ennen ancid 500 mg: n ottamista?

Ancid 1000 mg ei saa ottaa

• jos olet yliherkkä (allerginen) hydrotalistinen, piparminttuöljyä tai minkä tahansa muun Ancid 1000: n ainesosasta mg ovat
• vakavasti heikentynyt munuaisten toiminta
• vähennetty fosfaattipitoisuus veressä (Hypophosphatemia)
• neurologisessa häiriössä, jota kutsutaan Myasthenia Gravisiksi.

Ole erityisen varovainen Ancid 1000 mg: n kanssa
Pitkäkestoiset ja toistuvat vatsan valitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa tai pohjukaissuolihaava. ANCID 1000 mg: n hoito ei siksi kestää enintään 14 päivää ilman lääkärintarkastusta. Teering-tuolin tapauksessa veren vetoomukset tuolissa tai veren oksentelu, lääkäri on välittömästi vierailua, koska tämä voi myös olla merkkejä vakavasta sairaudesta. ANCID 1000 mg: n pitkäaikaiseen käyttöön tarvitaan alumiinitasojen säännöllinen säätö. 40 μg / l ei saa ylittää. Jos sinulla on rajoitettu munuaistoiminto, varsinkin jos saat hemodialyysiä, taudin Alzheimerin taudin tai muun dementian muodot, alhainen fosfaatti peili haben tai seuraa fosfatar-ruokavaliota, sinun ei pitäisi ladata AncIDID 1000 mg ja ottaa pitkän aikavälin.

Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja krooninen ottaminen suuria annoksia, on mahdollisuus myrkyttää, kuten magnesiumpeilin lisääntyminen tai seerumin alumiinipitoisuuden lisääntyminen. Suurien annosten ja fosfatar-ruokavalion pitkän aikavälin käytön aikana voi esiintyä luusta pehmennys (osteomalacia) voi esiintyä fosfaattivaarassa.

Mitä lapsille olisi harkittava?
AncID 1000 mg: tä ei tule käyttää alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemusta.

Kun otat AncID 1000 mg muiden lääkkeiden kanssa
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Ancid 1000 mg voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tallentamiseen ottaen huomioon. Älä ota AncID 1000 mg samanaikaisesti

• tiettyjä lääkkeitä, jotka lisäävät sydänvoimaa (Glykosidit)
• tiettyjä lääkkeitä bakteeri-infektioita vastaan (esim Tetrasykliini ja kinolonijohdannaiset, kuten ciprofloksasiini, ofloksasiini ja norfloksasiini)
• erityiset lääkkeet ruoansulatuskanavan valituksilta (H2-reseptorin salpaaja)
• tiettyjä lääkkeitä veren hyytymisen estämiseksi (Cumarin-johdannaiset)
• Natriumfluoridi
• Chenodeoksicholaatti.

Lisäksi on mahdollista vaikutusta lääkkeiden liukoisuuteen, joka eliminoidaan virtsan kanssa, kuten. B. Salisylaatti tai kinidiini kiinnittää huomiota. Siksi muiden lääkkeiden ottaminen tapahtuu 1-2 tuntia ennen ANCID 1000 mg: n ottamista tai sen jälkeen.

Ancid 1000 mg yhdessä ruoan ja juomien kanssa
ANCID 1000 mg: n ja hapon sisältävien juomien (esim. Hedelmämehut, viini) samanaikainen saanti johtaa alumiinin imeytymisen epätoivottavaan kasvuun suolistosta. Korvisivat tabletit sisältävät myös hedelmähappoja, jotka voivat lisätä alumiinin saantia.

Raskaus ja imetysjakso
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Etu-riski-suhde on punnittava huolellisesti ennen HydroTalkin käyttöä raskauden aikana. Lääkettä olisi sovellettava vain lyhyellä varoitusajalla raskauden aikana, jotta syntymättömän lapsen mahdollinen alumiinirakkaus. Alumiinipitoiset aineet pohjimmiltaan menee äidinmaitoon. Ancid 1000 mg: n erittyminen rintamaitoon ei ole tietoja. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pieniä määriä tallennetaan.

Tien ja koneiden käyttö
Ei vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden toimintaan havaittiin. Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Tärkeää tietoa ANCID 1000 mg: n tiettyjen ainesosien osalta
Tämä lääke sisältää sorbitolia. Ota AncID 1000 MG vasta lääkärin kanssa, jos sinun tiedetään kärsineen tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuudesta.

3. Kuinka ottaa AncID 1000 mg?

Ota aina ANCID 1000 mg täsmälleen kuten tämän pakkausselosteessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on

Aikuiset ja nuoret yli 12 vuotta
Tarvittaessa ota 1 pureskelei tabletti AncID 1000 mg useita kertoja päivässä. Päivittäinen annos ei saa ylittää 6 pureskeltavaa tablettia (vastaa 6000 mg hydratalcite). Ancid 1000 mg otetaan useita kertoja päivässä aterioiden ja ennen nukkumaanmenoa.

Sovelluksen tyyppi
Pureskeltavat tabletit ovat hyviä pureskella ja pestään sitten nesteellä (ks. Kohta 2 "ANCID 1000 mg muiden lääkkeiden kanssa").

Huomautus
Muiden lääkkeiden ottaminen olisi aina toteutettava 1-2 tuntia ennen ANCID 1000 mg: n ottamista tai sen jälkeen (ks. Kohta 2 "ANCID 1000: ssa mG muiden lääkkeiden kanssa").

Sovelluksen kesto
Hoidon kesto riippuu sairauden luonteesta ja vakavuudesta sekä taudin. Jos valitukset pysyvät hoidossa yli 2 viikkoa, lääkäri on käynyt. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että AncID 1000 mg: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän AncID 1000 mg kuin sinun pitäisi
Ancidin 1000 mg: n myrkytys on epätodennäköistä alumiinin ja magnesiumin alhaisesta imeytymisestä. Yliannostuksesta voi tapahtua tuolin käyttäytymistä, kuten tuolin pehmenemistä ja tuolin taajuuden kasvua. Terapeuttisia toimenpiteitä ei yleensä vaadita tässä.

Jos unohdat ottaa Ancid 1000 mg
Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat edellisen nauttimisen, mutta jatka hoitoa määrätyn annoksen avulla.

Jos lopetat Ancid 1000 mg
Joka tapauksessa keskustele lääkärisi kanssa ennen sinua - z. B. Haittavaikutusten esiintymisestä - luvaton hoito ANCID 1000 mg: n keskeytykseen tai ennenaikaisesti. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Ancid voi olla 1000 mg sivuvaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse esiintyä toisiaan.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Ruoansulatuskanava
Korkealla annostuksella se voi johtaa pehmeään ulosteeseen, lisätä tuolien, oksentelun ja ripulin taajuuden.

Tutkimukset
Vähennä fosforin peilin seerumin, veren magnesiumpitoisuus (Hyermagnesemia)

immuunijärjestelmä
allerginen reaktio

Munuaisten vajaatoiminta, pitkän aikavälin hoito alumiinisuodoille voi olla pääosin hermosoluissa ja luun kudoksessa (Osteomalazia, enkefalopatia) johtaa. Mitkä vastatoimet ovat sivuvaikutuksia? Keskustele lääkärisi kanssa, jos saat 1000 mg ripulia hoidossa Ancidin kanssa. Yleensä annoksen vähentäminen parantaa valituksia. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Kuinka pitää Ancid 1000 mg?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa.
Saatat olla lääke ulkopakkauksen jälkeen "Käytettävissä, kunnes" määritetty vanhentumispäivä ei enää käytä. Vanhentumispäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.

Säilytysolosuhteet
Älä säilytä yli 30 ° C.
Lääkettä ei saa hävittää jäteveden tai budjettijätteeseen. Pyydä apteekkihenkilöä, miten lääkettä voidaan hävittää, jos et enää tarvitse sitä. Tämä toimenpide auttaa suojelemaan ympäristöä.

6. Lisätietoja

Mitä Ancid sisältää 1000 mg
Aktiivinen ainesosa on hydrotalistinen.
1 pureskeluva tabletti sisältää 1000 mg hydrotalcite (vastaa vähintään 26 MV: n neutralointikapasiteettia).

Muut ainesosat ovat:
Hyprolose, magnesiumstearaatti (Ph.eur.), Mannitoli, Hochdiserses piidioksidi, sorbitoli, ksylitoli, aromihautat

Kuten Ancid 1000 mg ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus
Valkoinen, pyöreä pureskelu tabletti, jossa on yksipuolinen katkaisija
ANCID 1000 mg on saatavana pakkauksissa 20, 50 ja 100 pureskeltavaa tablettia.

Farmaseuttinen yrittäjä
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Puhelin: (08024) 908-0
Faksi: (08024) 908-1290
Sähköposti: [email protected]

Valmistaja
Salutas Pharma GmbH,
YritysHEXAL AG
Otto-von-Guicke-Allee 1
39179 baarin elämä

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2011.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2014