AMBROXOL 30 tippaa farmaseuttista, 50 ml

Käyttöohjeet varten AMBROXOL 30 tippaa farmaseuttista, 50 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle AMBROXOL 30 tippaa farmaseuttista, 50 ml

Käyttökenttä

Valmistus on lääke limaliuosta varten hengityselinsairauksille, joilla on kovaa limaa (odotusalue). Levitysalue:

• keuhkoputkien ja keuhkojen akuutin kroonisen sairauden odotushoito kovalla limalla.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

30 mg ambroksolihydrokloridi
27,36 mg ambroksoli
Sitronihappo 1-vesi-apumateriaali (+)
Natriumhydroksidin apu aine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
2,6 mg metyyli 4-hydroksibenzoat-apu ainetta (+)
0,4 mg propyyli 4-hydroksibenzoat-apu ainetta (+)
Vadelman aromin hedge -materiaali (+)
Saccharosis -apu aine (+)
Etanolin hedge -aine (+)

Ristiriita

Lääkettä ei saa ottaa,

• jos olet yliherkkä Ambroksol -hydrokloridille tai jokin muille komponenteille.

annos

Ota aina valmistelu tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma. Jos et määrätä toisin lääkäri, tavanomainen annos on: seuraavat tiedot, ellei lääkäri ole määrännyt lääkettä muuten. Noudata hakemussääntöjä, muuten valmistelu ei voi toimia kunnolla! Lapset jopa 2 vuotta:

• 1/2 Ml liuosta otetaan kahdesti päivässä, otetaan kahdesti 10 tippaa (vastaa 15 mg ambroksolihydrokloridia/päivä).

Lapset 2-5 vuotta:

• 1/2 Ml: n liuosta otetaan 3 kertaa päivässä, joka otetaan 3 kertaa 10 tippaa (vastaa 22,5 mg ambroksolihydrokloridi/päivä)

Lapset 6–12 vuotta:

• 1 Ml: n liuosta otetaan 2-3 kertaa päivässä, otetaan 2 - 3 kertaa 20 tippaa (vastaa 30 - 45 mg ambroksolihydrokloridi/päivä).

Aikuiset ja nuoret 12 -vuotiaasta:

• Pääsääntöisesti 2 ml: n ratkaisu otetaan 3 kertaa päivässä ensimmäisen 2 - 3 päivän aikana, mikä vastaa 3 kertaa 40 tippaa (vastaa 90 mg: n ambroksolihydrokloridi/päivä), jonka jälkeen 2 ml: n liuos on 2 ml, vastaa vastaavaa 60 Mg ambroksolihydrokloridi/päivä 2 kertaa päivässä (vastaa 60 mg ambroksolihydroa.).
• Aikuisten annoksen tapauksessa tehokkuuden lisääntyminen voi olla mahdollista 60 mg: n ambroksolihydrokloridin antamisesta (vastaa 120 mg ambroksolihydrokloridia/päivä).

Hoitokesto:

• Jos kliininen kuva huononee tai parannusta ei tapahdu 4-5 päivän kuluttua, sinun tulee nähdä lääkäri.

Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko. Yliannos:

• Vakavia myrkytyksiä koskevia oireita ei ole havaittu yliannostettaessa ambroksolia, joka on valmisteen vaikuttava aine. Lyhytaikaisista levottomuuksista ja ripulista on ilmoitettu. Tahattoman tai tarkoitetun äärimmäisen yliannostuksen tapauksessa voi tapahtua lisääntynyt syljen eritys, kuristuminen, oksentelu ja verenpaineen pudotus.
• Ota yhteyttä lääkäriin. Akuutteja toimenpiteitä, kuten oksentelun laukaisua ja mahalaukun huuhtelua, ei yleensä ilmoiteta, ja niitä pidetään vain erittäin yliannostena. Hoitoa suositellaan tapahtuvan yliannostusmerkin mukaisesti.

Unohdettu saanti:

• Kun olet unohtanut ottaa lääkkeen tai ottanut liian vähän, jatka valmistautumista seuraavalla kerralla.

Aborttiterapia:

• Älä rikkoa lääkkeen hoitoa kuulematta lääkäriäsi. Sairautesi saattaa pahentaa tällä.

Ottelu

Aterian jälkeen lääke laimennetaan aterioiden jälkeen (esim. Vesi, tee tai mehu).

Potilastieto

Se on ollut hyvin harvinaista vakavien ihoreaktioiden, kuten Stevens-Johnson-oireyhtymän ja Lyellin oireyhtymän esiintymisestä ajallisessa yhteydessä ambroksolin käyttöön. Kun iho- ja limakalvojen muutokset heijastuvat, lääketieteelliset neuvot tulisi siksi saada välittömästi ja välittömästi ja Ambroksolin käyttö tulisi lopettaa. Potilailla, joilla on rajoitettu munuainen ja maksan toiminta:

• Jos kärsit rajoitetusta munuaisten toiminnasta tai vakavasta maksasairaudesta, lääkettä voidaan käyttää vain erityisellä varoen (ts. Suuremmilla tulojen etäisyyksillä tai pienentyneellä annoksella). Vakavan munuaisten vajaatoiminnan sattuessa maksaan muodostuvien ambroksolin pelkistystuotteiden on odotettava kerääntyvän maksaan.
• Joissakin harvinaisissa keuhkoputkien sairauksissa, joihin liittyy liiallinen erityksen keräys (esim. Pahanlaatuinen Zilien -oireyhtymä), lääkettä tulisi käyttää vain lääketieteellisessä valvonnassa mahdollisen erityksen vuoksi.

Vesipitoisuus ja käyttökoneet:

• Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Lapset:

• Alle 2 -vuotiailla lapsilla lääkettä voidaan soveltaa vain lääketieteelliseen opetukseen.

Säilytä huumeita lasten ulottumattomissa.

Raskaus

Koska ihmisille ei ole toistaiseksi ollut riittävästi kokemuksia, sinun tulisi ottaa lääke vain raskauden aikana tilaamalla lääkärisi ja vasta sen jälkeen, kun hän on suorittanut huolellisen hyöty-riskin arvioinnin. Koska ihmisistä ei ole toistaiseksi ollut riittävästi kokemusta, sinun pitäisi ottaa lääke vain imetyksen aikana, kun tilaat lääkärisi.

Vihje

Sekalainen

- Vakavan munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa säilyttämisannosta tulisi pienentää vastaavasti tai sovellusten välinen etäisyys (annosväli) tulisi pidentää.

- Lääkkeen odotusvaikutusta tukee nesteen saanti.

Valmistaja:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching