Tromborduct Sandoz 30. 000 ts. Voide, 40 g

Käyttöohjeet varten Tromborduct Sandoz 30. 000 ts. Voide, 40 g

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Tromborduct Sandoz 30 000 eli voide Aktiivinen ainesosa: Hepariininatrium. Sovellukset: Supply-turvotustilaisuudessa tukeva hoito tylsien loukkaantumisen jälkeen (Rikkomukset / braeses).

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Tromborduct Sandoz 30 000 eli 000 g voiteen
Aktiivinen ainesosa: hepariininatrium

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Jotta saavutettaisiin paras mahdollinen hoito menestys, trombareduct Sandoz Kuitenkin sovelletaan oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti kuultava lääkäri.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on trombareduct sandoz ja mitä se haetaan?
2. Mitä sinun tarvitsee harkita ennen trombareduct Sandozin käyttöä?
3. Miten trombareduct sandoz soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää trombareduct sandoz?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on trombareduct sandoz ja mitä sitä käytetään?

Tromborduct Sandoz On lääke vähentää turvotusta. Tromborduct Sandoz Käytetään akuuttien turvotusvaltioiden käsittelyn tukemiseen tylpäiden loukkaantumisen jälkeen (Bruises / Bruises).

2. Mitä sinun on harkittava ennen trombareduct-sandozin käyttöä?

Tromborduct Sandoz ei saa käyttää,

• jos olet ylihinnoiteltu (allerginen) hepariinia vastaan tai jokin muu trombarductin ainesosat.Sandoz ovat.
• jos sinulla on akuutti tai esihistoriallinen allerginen tuhlausta verihiutaleiden määrä (trombosytopenia tyyppi II) hepariinin kautta.

Ole erityisen varovainen trombareduct Sandoz vaaditaan:
Kun luodaan uusia oireita, jotka voivat osoittaa tromboosin tai keuhkoembolian, kuten:

• Turvotus ja lämmitys kehon kärsimään osan
• redettiin ja jännittynyt iho, mahdollisesti Blart
• Stressi tunne ja kipu jalka, vasikka ja polvi onnea (Lievittää korkealla laakerilla)
• äkillinen ilma snot, rintakipu ja heikkous / romahdus
• hepariinin aiheuttaman trombosytopeniatyypin II läsnäolo on suljettava pois ja verihiutaleiden numero välittömästi (Trombosyyttien numero) valvotaan. Jokaiselle hepariinisovellukselle tarvitaan trombosyyttiarvojen säännöllisiä säätimiä. Trombosyyttien määrä olisi tehtävä:
• ennen hepariinin lahjan aloittamista
• 1. päivä hepariinin lahjan alusta
• sitten 3-4 päivän välein hepariinihoidon loppuun.

Veren hyytymiseen puuttuvien lääkkeiden samanaikainen käyttö, verenvuodon riski ei voi sulkea pois. Bruers voi esiintyä useammin tai kasvaa laajentumisessa. Hoidon aikana trombareduct Sandoz Jos ruiskutetaan lihaksessa, koska mustelmien riski (hematotomia) välttää. Tromborduct Sandoz Ei saa soveltaa limakalvoihin, avoimiin haavoihin ja / tai märkä ekseema.

Kun käytät trombareduktia Sandoz Muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tiedossa paikallisessa hakemuksessa, mutta niitä ei voida sulkea pois erityisesti pitkäaikaisella sovelluksilla, koska hepariinin tunkeutuminen on kuvattu terveellä iholla. Erityisesti veren hyytymisen puuttumisessa lääkkeissä verenvuodon riskiä ei voida sulkea pois. Bruers voi esiintyä useammin tai kasvaa laajentumisessa.

Raskaus ja imetysaika:
Aikaisemmat kokemukset raskaana oleville naisille ja imettäville naisille ei ole osoittanut mitään haitallisia vaikutuksia. Hepariini ei ole sijoittamaton päivä ja ei tapahdu rintamaitoon. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista.

Tärkeää tietoa trombareductin erityisistä ainesosista Sandoz:
Cetyylstearyylialkoholi voi paikallisesti rajoitettua ihon ärsytystä (esim Kosketusihottuma). Kalium sorbaatti ja sorbiinihappo voivat sijoittaa rajoitettu ihon ärsytys (esim. Kosketus dermatiitti) syy. Propyleeniglykoli voi aiheuttaa ihon ärsytystä.

3. Miten trombareduct sandoz soveltaa?

Käytä trombareductia Sandoz Aina täsmälleen tämän pakkausselosteen lausunnon jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on: Tromborduct Sandoz Tulisi levittää 2-3 kertaa päivässä ohut ja tasaisesti sairauteen. Käytön jälkeen kädet pestään perusteellisesti saippualla.

Sovelluksen kesto:
Lääkäri päättää sovelluksen kestosta. Trombareduct Sandoz Ei saa käyttää yli 10 päivää. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Trombarductin vaikutusSandoz liian voimakas tai liian heikko.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, trombareduct Sandoz On haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Usein sivuvaikutusten tavat perustuvat seuraaviin luokkiin:

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Allergiset reaktiot hepariinille, kun haetaan ihoa harvinaisia. Kuitenkin hyvin harvoin allergisia reaktioita, kuten ihon ja kutinan punoitus, voivat esiintyä, mikä yleensä katoaa nopeasti valmisteen lopettamisen jälkeen.

Veren ja verenmuodostusjärjestelmä:
Tuntematon: Hepariinin esiintymistiheys Indusoitu, vasta-aine-välitteinen trombosytopeniatyyppi II (Verihiutaleiden lukumäärän vähentäminen < 100 000 / ul tai nopea pudotus verihiutaleiden määrä < 50% lähtöarvosta) valtimo- ja laskimoromboosilla tai embolismilla, jotka voivat ajaa kuolemaan paikallisessa sovelluksessa iholla ei vielä tutki. Kuitenkin, koska hepariinin tallennus paikallisen soveltamisen jälkeen on kuvattu terveellä iholla, tätä riskiä ei voida sulkea pois varmuudella. Näin ollen näkyy lisääntynyt huomio (ks. Kohta 2. "Mitä tarvitset ennen trombareduktin käyttöä Sandoz Huomautus?“). Potilailla, joilla ei ole olemassa olevia ylituoja hepariinia vastaan, verihiutaleiden määrä alkaa yleensä 6-14 päivää hoidon alkamisen jälkeen. Potilailla, joilla on yliherkkyys hepariinille, tämä jäte voi esiintyä tunnin kuluessa. Limakalvoihin levittäessä paikallinen ärsytys on mahdollista propyleeniglykolin sisällön vuoksi.

Vastatoimenpiteet:
Tromborduct Sandoz Olisi lopetettava, kun allergisia ihoreaktioita esiintyy. Kerro lääkärillesi tästä. Lisäksi ei tarvita muita erityistoimenpiteitä. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Miten trombareduct sandoz pitää?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Saatat olla lääke putken päällä ja taittokotelossa "Käytettävissä, kunnes" määritetty vanhentumispäivä ei enää käytä. Älä säilytä yli 30 ° C. Huomaa kestävyydestä tauon jälkeen: Kestävä 1 vuosi tauon jälkeen.

6. Lisätietoja

Mitä thrombarducture Sandoz Voite sisältää:
Aktiivinen ainesosa on hepariininatrium. 100 g voidetta mukana: 0,2 g hepariininatriumia (sian limakalvo), joka vastaa 30 000 eli.

Muut ainesosat ovat:
Setyylsearyylialkoholi (pH.), Vedetön sitruunahappo (pH.), Kaliumsorbaatti (Ph.Er.), Levomentoli, natriumsetyyliterisulfaatti (Ph.Er.), Natrium Date (Ph.Er.), Oleyylipeaatti, palmitoylascorbiinihappo (pH.), Propyleeniglykoli, sorbiinihappo (Ph.Er.), RRR-alfa-tokoferoli (Ph.Er.), Keskiketjuiset triglyseridit, hajuja, puhdistettu vesi.

Kuten trombareduct Sandoz Voiteet ja pakkauksen pitoisuus:
Tromborduct Sandoz Voide on homogeeninen valkoinen voide. Tromborduct Sandoz Voide on saatavana alkuperäispakkauksissa, joissa on 40 g, 100 g ja 200 g voiteen.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen

Valmistaja:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guicke-Allee 1
39179 baarin elämä

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2009.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 01/2015