SPALT Migreeni pehmeät kapselit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten SPALT Migreeni pehmeät kapselit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle SPALT Migreeni pehmeät kapselit, 20 kpl

Käyttökenttä

• Valmistus on anti-inflammatorinen ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/anti-rheumaattinen).
• Lääkettä käytetään
  • migreenin akuutin päänsärkyvaiheen hoitamiseksi auran kanssa ja ilman sitä sekä jännityspäänsärkyjen hoitoa varten.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

400 mg ibuprofeeni
Anidrisorb Hildbuter (+)
Rauta (iii) Oksidi -apumateriaali (+)
Gelatiini apu aine (+)
Kaliumhydroksidiaine (+)
Makrogolin lisäaine (+)
Polyvinyyliasetaattiftalaatti -hedge -aine (+)
Propylen glykoliaine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) ibuprofeenia vastaan tai yhtä muita pregrate -komponentteja;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuoto tai läpimurto (perforaatio) aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla anti-rheumatiikan/anti-inflammatoristen lääkkeiden kanssa (NSAID);
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • Raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 12 -vuotiailla lapsilla, koska tämä annoslujuus ei ole sopiva korkeamman aktiivisen aineosan pitoisuuden vuoksi.

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Älä ota valmistelua ilman lääketieteellisiä tai hammaslääketieteellisiä neuvoja yli 4 päivän ajan.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
  • Kehon paino > 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia)
    • Yksi annos: 1 pehmeä kapseli (vastaa 400 mg ibuprofeenia)
    • max. Päivittäinen annos: 3 pehmeää kapselia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)
  • Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon.
• Annostus vanhemmilla ihmisillä:
  • Erityistä annoksen säätöä ei tarvita.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi:
  • Ota lääke lääkärin ohjeiden mukaisesti tai pakkauksen insertissä määritettyjen annosohjeiden jälkeen. Jos sinulla on tunne, että et tunne riittävästi kivunlievitystä, älä lisää annosta itsenäisesti, vaan kysy lääkäriltäsi.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla kouristukset) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta valmistelun kanssa, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos unohdat ottaa sen:
  • Jos olet unohtanut tulot, ota Seuraavassa hallinnossa et ole enempää kuin tavallinen suositeltu määrä.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Ota kapselit runsaalla nesteellä (esim. Lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus lääkkeen ottamisessa vaaditaan
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Valmistuksen samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä.
      • Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia valmistuksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
    • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämänkaltaiset lääkkeet voivat liittyä hiukan lisääntyneeseen sydänkohtausten riskiin ("sydänkohtaus") tai aivohalvauksiin. Mikä tahansa riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 4 päivää)!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempi aivohalvaus tai ajattele, että sinulla voi olla riski näille sairauksille (esim. B. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidossa raportoitiin vakavia ihoreaktioita, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaita tuloksia (Foliative Dermatiitti, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell -oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien, limakalvojen vikojen tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden merkissä valmistelu on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
    • Lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
  • Muita tietoja
    • Valmistelua tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi);
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääkkeisiin, astmaan, heinänuhaan), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooniset hengitysvaiheet.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta valmisteen ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Ibuprofeeni, valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Jos lääke on pysyvästi kestävä, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Valmistelua ennen kirurgista toimenpiteitä lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
    • Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkystä valmistelusta huolimatta!
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    • Valmistus kuuluu ryhmälle lääketieteellisiä tuotteita (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

 

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella valmistelua ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, imetyksen keskeyttäminen lyhyen aikavälin sovelluksen sattuessaen ole välttämätöntä. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.

Vihje

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Sekalainen

- Ei enää ota ibuprofeenia, jos ylemmässä vatsassa on vaikea kipu ja näe lääkärin välittömästi
- Ilmoita lääkärille välittömästi näköhäiriöitä ja et enää ota lääkettä
- Jos infektion merkkejä ilmestyy tai pahenevat sitä ottaessasi, katso lääkäri välittömästi
- Koska sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voivat tapahtua ibuprofeenin otettaessa suurempina määrinä, kyky ajaa moottoriajoneuvoa tai käyttää koneita voidaan rajoittaa yksittäisissä tapauksissa. Tämä pätee erityisesti vuorovaikutukseen alkoholin kanssa.
- Erityisiä varotoimenpiteitä ei vaadita ibuprofeenin otettaessa kivun lievittäjinä.
- Jos ibuprofeenia otetaan pitkään, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, lääkärin vaaditaan munuaistoiminta ja veren määrä.
- Kipulääkkeiden tavanomainen saanti voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia), etenkin kun otetaan useita kipuja lievittävää lääkitystä.

Valmistaja:  PharmaSGP GmbH, Am Haag 14, 82166 GROFELFING