SIMAGEL pureskeltavat tabletit, 50 kpl

Käyttöohjeet varten SIMAGEL pureskeltavat tabletit, 50 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle SIMAGEL pureskeltavat tabletit, 50 kpl

Käyttökenttä

SIMAGEL (pakkauskoko: 50 kpl) Pureskelu tabletteja käytetään ylimääräisen mahahapon (antasidin) sitomiseen. Sairaushappoa, johon mahahapon on oltava, kuten närästys, happoihin liittyvät mahalaukun valitukset sekä vatsan tai pohjukaissuolen suolen haavaumat voidaan hoitaa Simagelilla (pakkauskoko: 50 kpl) pureskella tabletteja.

Toimintatapa

SIMAGEL (pakkauskoko: 50 kpl) pureskelutabletit ja neutraloivat ylimääräisen mahahapon aktiivinen aineosa almasilaatti. Almasilaatti muodostaa yhdessä mahahapon kanssa voimakkaasti liukoisia suoloja, jotka erittyvät suoliston liikkeiden kautta. Tämä estää almasilaatin vatsan happamasta.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

430 mg almasilaattia
Perunan paksuus apu aine (+)
Levomentholin lisäaine (+)
Magnesiumportaat (ph. Eur.) [pflanzlich] hedge -aine (+)
Minttuöljyn apumateriaali (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
23,25 mg sakkaroosin apumateriaalia (+)

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista ainesosista ja alle 12 -vuotiaista lapsilla Simagelia (pakkauskoko: 50 kpl) ei tule käyttää. Raskauden ja imetyksen aikana tietyn sokerin intoleranssilla ja rajoitetulla munuaisten toiminnalla lääkäriä on kuultava ennen Simagelin (pakkauskoko: 50 kpl) ottamista.

annos

Ellei toisin määrätä, otat 1 - 2 SIMAGEL (paketin koko: 50 kpl) useita kertoja päivässä. Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 14 SIMAGEL (pakkauskoko: 50 kpl) . Ota Simagel (pakkauskoko: 50 kpl) aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa. Chew Simagel (pakkauskoko: 50 kpl) huolellisesti. Huomaa, että muut lääkkeet tulisi ottaa 1-2 tuntia ennen SIMAGELin ottamista tai sen jälkeen (pakkauskoko: 50 kpl).

Ottelu

• Puru tabletit otetaan useita kertoja päivässä aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa.
• Ne tulisi pureskella hyvin. Juo sitten lasillinen vettä.
• Muiden lääkkeiden tulisi yleensä tapahtua 1-2 tuntia ennen valmistelua tai sen jälkeen.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen ottamista,
    • jos munuaistoimintasi on rajoitettu (kreatiniinin puhdistuma < 30 ml/min)
    • jos noudatat matala -fosfaattiruokavaliota
    • pitkällä aikavälillä.
  • Pidemmät ja toistuvat vatsavalitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa- tai pohjukaissuolihaava. Siksi hoidon ei pitäisi kestää yli 14 päivää ilman lääketieteellistä tutkimusta. Lääkäriä on kuultava heti, jos teetuoli ilmestyy, veren tutkintotodistuksessa tai veren oksentamisessa.
  • Jos kärsit vatsan tai pohjukaissuolen haavaumeista, Heliobacter pylorin tutkimusta - ja todisteiden tapauksessa on pidettävä patogeenin torjuntaa, koska haavatauti paranee yleensä, kun vatsa -bakteerit poistuvat onnistuneesti.
  • Jos kärsit munuaisista tai maksasairauksista, sinun tulee nähdä lääkäri ennen valmisteluan. Tämän on säännöllisesti tarkistettava alumiinitasot ja erittyminen, jotta voidaan tunnistaa tai estää alumiinin varastointi kudokseen ja sen seurauksiin (esim. Luuvauriot, aivovauriot). Jos kuulut näille potilaille, et voi ottaa valmistelua suurina annoksina pitkällä aikavälillä.
  • Potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta (kreatiniinin puhdistus < 30 ml/min) ja pitkäaikainen käyttö, lääkärisi vaatii alumiinia ja magnesiumtasojen säännöllistä hallintaa. Alumiinin veren taso ei saisi ylittää 40 µg/L.
  • Pitkäaikaisen suurten annosten ja matalan fosfaattiruokavalion saannin kanssa luun poikkeaman riski (osteomalacia) voi johtaa fosfaattien rappeutumiseen.
  • Lapset ja nuoret
    • Älä anna tätä lääkettä alle 12 -vuotiaille lapsille, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Hyödyllinen suhde tulisi punnita huolellisesti ennen alumiinia sisältävän zidan ottamista raskauden aikana. Raskauden aikana lääkettä tulisi käyttää vain lyhyellä aikavälillä alhaisimmalla mahdollisella annoksella lapsen alumiinikuormituksen välttämiseksi.
• Imetys
  • Alumiiniyhdisteet kulkevat rintamaitoon. Vastasyntyneen riskiä ei kuitenkaan voida olettaa, koska hyvin pienet määrät kirjataan.

Vihje

Sekalainen

- Osa alumiinista imeytyy ja johtaa alumiinin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja alumiinien erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli.
- Veren alumiinitasot pysyvät myrkyllisen alueen alapuolella ja normalisoituvat 3-4 vuorokaudessa lääkkeen lopettamisen jälkeen.
- Pieni osa magnesiumista tallennetaan. Veren magnesiumpitoisuus pysyy yleensä samana erittymällä munuaisten yli.
- Munuaisten rajoitetun toiminnan ja suurten määrien pitkäaikaisen saannin avulla voi esiintyä veressä magnesiumylijäämää veressä magnesiummyrkytykseen ja alumiinin varastointiin, etenkin hermo- ja luukankaassa.
- Alumiiniarvot tulisi siksi tarkistaa säännöllisesti pitkällä aikavälillä. Tämä pätee erityisesti munuaisten toimintaan.
- Pitkäaikaisten tai/ja useammin toistuvien valitusten toistuessa vakavampi sairaus tulisi sulkea pois.
- Mahka- ja ohutsuolen haavaumien tapauksessa tietyn patogeenin (Helicobacter pylori) tutkimusta tulisi suorittaa vastaavan hoidon suorittamiseksi positiivisessa tapauksessa.