Schwölrotox DROPS, 50 ml

Käyttöohjeet varten Schwölrotox DROPS, 50 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Schwörosin A-injektionestettä varten. Soveltamisalueet: Soveltamisalat ovat peräisin homeopaattisista lääkkeistä. Näitä ovat: Hengitysinfektioiden valitusten parantaminen. Varoitus: Sisältää 49,5 VOL .-% alkoholi!

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Schwölrotox Drop, seos ottaa
Homeopaattinen lääketiede

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaimman mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi Schwörotox-tippaa on kuitenkin käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai eivät paranna muutaman päivän kuluttua, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on Schwölrotox-pudotus ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun tarvitsee harkita pudota ennen Schwörotoxin käyttöä?
3. Miten Schwörotox on pudottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten Schwörotox pitää tippaa?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on Schwölrotox-pudotus ja mitä sitä käytetään?

Schwölrotox Drop on homeopaattinen lääkettä hengityselinten sairauksissa. Hakemusalat ovat peräisin homeopaattisista lääkkeenkuvista. Näitä ovat: Hengitysinfektioiden valitusten parantaminen.
HUOMAUTUS: Pidempien pysyvien valitusten osalta hengitysvaikeuksilla, kuumeella, joka jatkuu yli kolme päivää tai yli 39 ° C tai lääkäri on vieraita lääkärille.

2. Mitä sinun on harkittava pudota ennen Schwörotoxin ottamista?

Yliherkkyys yhdelle aktiiviselle aineelle tai apulaitteille tai korin kukka, Schwörotox-pudota ei saa käyttää. Perustavanlaatuisista näkökohdista Schwörotox DROPS ei voi käyttää progressiivisessa järjestelmän sairauksissa, kuten tuberkuloosissa, leukemia- tai leukemian kaltaisissa sairauksissa, sidekudos (kollagenosis), tulehdukselliset häiriöt, Autoimmuunisairaudet, multikleroosi, aids-tauti, HIV-infektio tai muut krooniset virussairaudet. Schwölrotox-pudota ei voida soveltaa alkoholin tapauksessa.

Erityisen varovainen Schwölrotox-pudotuksen yhteydessä vaaditaan:
Alkoholipitoisuuden vuoksi Schwörotoxia tulisi soveltaa tippaa maksapotilaille, epileptisille ja yksilöille aivojen orgaanisten häiriöiden kanssa vain lääkärin kanssa.

Lapset:
Anna Schwölrotox-tippaa alle 12-vuotiaille lapsille vasta lääkärin kanssa, kuten tähän mennessä, ei ole riittävästi kokemusta yleisestä suosituksesta tälle ikäryhmälle.

Kun käytät Swarotox-tippoja muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.

Kun käytät Schwörotox-tippaa yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Homeopaattisen lääkevalmisteen vaikutus voi johtua yleensä vahingollisista tekijöistä elämäntavoissa ja ja hyötyvät haitallisesti.

Raskaus ja imetysaika:
Koska ei ole riittävän dokumentoituja kokemuksia, Schwörotoxia tulisi käyttää vain raskauden ja imetyksen jälkeen lääkärin kanssa.

Solmiokoneiden käyttö ja käyttö:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Tärkeää tietoa Schwölrotox DROPS: n muista ainesosista:
Tämä lääke sisältää 49,5 vol .-% alkoholia.

3. Miten Schwörotox ottaa pudotuksia?

Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Kuinka kauan sinun pitäisi käyttää Swattotox DROPS?
Viikon kuluttua hakemus olisi tehtävä vain homeopaattisen kokeneen terapeutin kuulemisen jälkeen.

Jos otat suuremman määrän Schwölrotox-tippaa kuin sinun pitäisi:
Tähän mennessä ei ole haitallisia vaikutuksia yliannostuksiin. Jos sinulla on huomattavasti yliannostettu tämä lääke, ota yhteys lääkäriisi kanssa.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Yksittäisissä tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Lääkkeille, joilla on valmisteita Sun Hatista (Echinacea), ihottumaa, kutina, harvoin (harvinainen = 1-10 käsitelty 10 000) kasvojen turvota, hengitysvaikeuksia, huimausta ja verenpaineen pudotusta. Näissä tapauksissa sinun on lopetettava lääke ja ota yhteys lääkäriisi. Huomaa: Kun käytät homeopaattista lääkevalmistetta, nykyiset valitukset voivat pahentaa väliaikaisesti (Ensimmäinen pahempi). Tässä tapauksessa sinun on lopetettava lääketiede ja hakeudu lääkärin hoitoon.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten Schwölrotox pitää tippaa?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et voi käyttää lääkevalmistetta etiketin ja ulkopakkauksessa määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastointiolosuhteet:
Hyvin suljettu eikä tallennettu yli 25 ° C.

Huomautuksia ja tietoja lääkkeen kestävyydestä:
Pullon rikkomisen jälkeen Schwörotox Drop kestää 12 kuukautta.

6. Lisätietoja
Mitä Schwölrotox sisältää tippaa:
Aktiiviset ainesosat ovat: 10 g (= 10,7 ml) Sisältää: Echinacea Ø 4,0 g, Atropa Bella-Donna Dil. D4 3,8 g, baptisia (34) Dil. D4 (Hab, säädetään 3A) 0,6 g, Bryonia Dil. D4 1,0 g. Farmaseuttiset komponentit nro 2 - nro 4 jaetaan lopullisen vaiheen yli etanolilla 30% (m / m). Muut aineet ovat: etanoli 30% (m / m).

Kuinka SWEOTOX näyttää pisarat ja pakkauksen pitoisuus:
Schwölrotox-pudotus on saatavana alkuperäisessä pakkauksessa / pullossa 50 ml: lla ja 100 ml: lla.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Pharma Schwörer GmbH
Goethestraße 29
D-69257 Wiesenbach
Puh.: 06223 4347
Faksi: 06223 47438
Sähköposti: [email protected]

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin ja hyväksyttiin marraskuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 05/2016