Saline-liuos 0,9% Muovi FL., 1x100 ml

Käyttöohjeet varten Saline-liuos 0,9% Muovi FL., 1x100 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista lääkkeistä. Käyttökohteet: Neste ja elektrolyytti substituutio hypokloreemista alkaloosia, kloridi tappiot, lyhyen aikavälin suonensisäisen tilavuuden korvaaminen, hypotone kuivuminen, isotoninen nestehukka.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseuttista, infuusioliuosta
Aktiivinen ainesosa: natriumkloridi

Lue koko seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttöä, koska se sisältää tärkeitä tietoja.

• Käytä tätä lääkettä aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi, apteekkihenkilökunnan tai lääkärin palveluksessa.
• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi, apteekkiin tai lääketieteelliseen henkilökuntaan. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole merkitty tässä pakkausluettelossa. Katso kohta 4.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseutista ja mitä haetaan?
2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota 0,9 prosenttiin lääkkeestä ennen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä?
3. Miten isotoninen natriumkloridiliuos soveltaa 0,9% kaikista lääkkeistä?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten isotoninen natriumkloridiliuos säilyttää 0,9% kaikista lääkkeistä?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseutista ja mitä haetaan?

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% Kaikki Pharma on natriumkloridin liuos vedessä. Natriumkloridi on elektrolyytti (kutsutaan myös "suolaksi"), joka on veressä.

Hakemusalueet:

• Nestemäinen ja elektrolyytti substituutio hypokloremisessa alkaloosissa,
• Kloridihäviöt,
• Lyhyen aikavälin intravasalimäärän vaihto,
• Hypotonedehydraatio,
• isotoninen dehydraatio.

2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota 0,9% lääkkeestä ennen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä?

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseuttista ei saa käyttää, jos jokin seuraavista väitteistä koskee niitä: horhaliteettivaltiot (hyperhydrataatiomaat).

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan tai lääketieteellisen henkilöstön kanssa ennen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttämistä 0,9% kaikille lääkkeille, varsinkin jos jokin seuraavista väitteistä koskee sitä:

• jos veresi sisältää liian vähän kaliumia (hypokalemia)
• jos veresi sisältää liikaa natriumia (hyperremiaa)
• jos veresi sisältää liikaa kloridia (hyperkloremia)
• jos kärsit sairaudesta, joka vaatii rajoitettua natrium-tallennusta (kuten sydämen vajaatoiminta, kudoksissa tai elimissä, jotka eivät ole paikallisesti rajoitettuja (yleistetty turvotus), keuhkopöhön, korkea verenpaine, eclampsia (kouristukset liittyvä raskauskomplikaatio ), raskaat erot munuaisista (Munuaisten vajaatoiminta), Aldosteronismi (sairaus, jossa hormonin aldosteroni lisääntyy).
• mikä tahansa muu natriumin retentio (kun runko säilyttää liikaa natriumia), kuten. B. Steroidien hoito (ks. Myös kohta "isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttö 0,9% kaikista lääkkeistä muiden lääkkeiden kanssa").

Jos joku tästähän koskee heitä heitä voi olla, että lääkäri sopii hoitoa tai antaa heille erityisiä vihjeitä. Varhaisessa syntymässä, mutta myös aikavärejä lapsille, se voi johtaa natriumin retentioon, joka johtuu epäkypsä munuaisten toiminnasta. Tästä syystä toistuvia natriumkloridi-infuusioita voidaan antaa vain seerumin natriumpeilin määrittämisen jälkeen varhaisessa vaiheessa, mutta myös aikarajoituksissa. Jos kärsit vesipulasta ja samaan aikaan suuri palkka veressä (Hypertonin dehydraatio), liuoksen on oltava ehdottomasti infusoimalla välttää suolapitoisuuden ja erityisesti natriumpeilin kasvua. Infuusion aikana seuraa niiden vesitasapainoa, happopohjan tasapainoa ja seerumin elektrolyyttitasoa.

Isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttö 0,9% kaikille lääkkeille yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi, apteekkihenkilökunnallesi, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin miehitetyt tai soveltaneet muita lääkkeitä tai aiot ottaa tai käyttää muita lääkkeitä, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät seuraavia lääkkeitä: Kortikosteroidit (tulehduslääkkeet) ja karbeneoksoloni (Anti-inflammatorinen lääke mahahaavan hoidossa). Nämä lääkkeet voivat säilyttää natriumin ja veden rungossa ja johtaa seuraaviin: kudos turvotus nesteen kerääntymisellä ihon alla (turvotus), korkea verenpaine (Hypertensio).

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikovat tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen soveltamista. Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikkia farmaseuttisesti voidaan antaa raskauden aikana. Eklampsiassa isotonisen natriumkloridiliuoksen ei saa käyttää 0,9% kaikista lääkkeistä.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Pyydä lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kuin suoritat ajoneuvoa tai käytä konetta.

3. Miten isotoninen natriumkloridiliuos soveltaa 0,9% kaikista lääkkeistä?

Lääkäri tai lääketieteellinen henkilökunta soveltaa tätä lääkettä. Suositeltu annos on: Käytä aina isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% kaikista farmasista täsmälleen kuin lääkärin ohjeet. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Ellei lääkäri ole määritetty, on tavallinen annos: Annostus riippuu yleensä nestemäisestä ja elektrolyytin kysynnästä (40 ml / kg kehon massa / päivä tai 2 mmol natrium / kg kehon massa / päivä). Seuraavat ohjearvot koskevat: Suurin infuusionopeus: riippuu kliinisestä tilanteesta. Suurin päivittäinen annos: Suurin päivittäinen annos määräytyy nestemäisellä ja elektrolyyttivaatimuksilla. Aikuiset ovat 3 - 6 mmol natrium / kg kehon massa, 3 - 5 mmol natrium / kg kehon massa.

Sovellustekniikka:
Laskimonsisäiseen infuusioon.

Sovellustekniikka:
Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikkia Pharmalle on käytettävä steriilillä infuusionsyöttölaitoksella.

Sovelluksen kesto:
Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikkia Pharmalle käytetään niin kauan kuin vastaava indikaatio vaatii. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että isotonisen natriumkloridiliuoksen vaikutus 0,9% Kaikki farmaseuttinen on liian voimakas tai liian heikko.

Jos sinulla on suurempi määrä isotonista natriumkloridiliuosta Ovat käyttäneet 0,9% kaikista lääkkeistä kuin sinun pitäisi:
Yliannostuksen tapauksessa se voi johtaa ylikuormitukseen, natrium- ja kloridipitoisuuteen (hyperremia, hyperkloremia), Hyperosmolariteetti, floottisen aineenvaihdunnan induktio olisi (Veren kiristeys) tulee. Jos nämä oireet ilmenevät, lääkärisi takaa saannin keskeytyksen, nopeutetun erittymisen munuaisella ja vastaavalla vedellä ja elektrolyyttitaloudesta.

Jos käytät isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä 0,9% Unohda kaikki farmaseuttiset olla:
Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat edellisen sovelluksen.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Lisääntynyt natrium ja kloridipitoisuus veren (hyperremia, hyperkloremia). Hallintatekniikan ansiosta voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• Kuume
• Infektio puncture-sivustossa
• paikallinen kipu tai reaktio (punoitus tai turvotus puncture-sivustolla)
• Vein ärsytys ja tulehdus, jossa infuusio annetaan (flebiitti). Tämä voi johtaa punoitukseen, kipuun, polttamiseen ja turvotukseen kyseessä olevaan laskimoon.
• Veriviiva (laskimo tromboosi) puncture-sivustolla kipu, turvotus tai punoitus Connotin alueella
• Poistu infuusioratkaisusta suoneen ympäröimään kudokseen (Paravasat-koulutus). Tämä voi johtaa kudosvaurioihin ja arpeutumiseen.
• Nesteen ylijäämä verisuonissa (Hypolemia).

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten isotoninen natriumkloridiliuos säilyttää 0,9% kaikista farmaseuttisista?

Pidä tämä lääke lapsille. Et voi käyttää tätä lääkevalmistetta etiketissä ja ulkopakkauksessa määritetyn voimassaolon mukaan "kunnes" "" ". Viimeinen voimassaolopäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos huomaat seuraavat tiedot: Säiliö on vaurioitunut ja pullon sisältö ei ole selvä. Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikki farmaseuttisessa määritetään välittömän kulutuksen hajoamisen mukaisesti. Kun infuusiopäällystetyt jäljellä olevat jäljellä olevat määrät hylätään. Lääkettä on käytettävä välittömästi, jos lisäaineita lisättiin (ks. Myös "seuraavat tiedot ovat lääkäreille tai Lääketieteelliset ammattilaiset määritetyt ") Älä hävitä lääkkeitä jätevedessä tai kotitalousjätteessä. Pyydä apteekkihenkilökuntaa, miten lääkettä ei enää käytä sitä. Ne auttavat suojelemaan ympäristöä.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä isotoninen natriumkloridiliuos sisältää 0,9% kaikista lääkkeistä:
Aktiiviset ainesosat ovat: 1000 ml infuusioliuosta mukana: Natriumkloridi 9,0 g. Muut aineet ovat: injektionesteisiin käytettävä vesi, elektrolyytti 1 ml sisältää: 0,154 mmol Na + 0,154 MMOL Cl, pH: 4,5 - 7,0, Teoreettinen osmolaarisuus: 309 MOSM / L, titraus saastuminen pH: een 7,4: <0,1 mmol / l.

Kuinka isotoninen natriumkloridiliuos näyttää 0,9% kaikista Pharma ja pakkausten pitoisuus:
Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% Kaikki Pharma on infuusioliuos (liuos annettavaksi myrkkyisenä). Se on selkeä, väritön vesiliuos. Se on steriili ja pyrogeeniton. Se on saatavana pakkauksissa:
20 ampulli 5 ml: iin (muovi) n3
20 ampullia 10 ml: ksi (muovi) n3
20 ampullia 20 ml: aan (muovi) N3
20 injektiopulloa (injektio) 50 ml (lasi) n3
20 injektiopulloa (injektio) 100 ml: iin (lasi) N3
1 lävistyspullo (infuusio) 100 ml: ksi (lasi ja muovi) n1
5 injektiopulloa (infuusio) 100 ml: ksi (lasi)
10 injektiopulloa (infuusio) 100 ml: ksi (lasi ja muovi) N2
20 injektiopulloa (infuusio) 100 ml: iin (lasi) N3
1 injektiopullo (infuusio) 250 ml: ksi (lasi ja muovi) n1
5 injektiopulloa (infuusio) 250 ml: iin (lasi)
10 injektiopulloa (infuusio) 250 ml: aan (lasi ja Muovi) n2
1 lävistyspullo (infuusio) 500 ml: aan (lasi ja muovi) n1
10 injektiopulloa (infuusio) --500 ml (lasi ja muovi) n2
1 injektiopullo (infuusio) 1000 ml (lasi ja muovi) ni
6 injektiopulloa (infuusio) 1000 ml (lasi)
10 injektiopulloa (infuusio) --1000 ml (muovi) n2
32 Infuusiopussi 250 ml: ksi (Luer-Lock PP -laukku)
32 Infuusiopussi 250 ml: ksi (Luer-Lock-PVC -laukku)
20 Infuusiopussi 500 ml: iin (Luer-Lock PP -laukku) N3
10 Infuusiopussi 1000 ml (Luer-Lock PP -laukku) N2
6 Infuusiopussi 1500 ml: ksi (Luer-Lock PP -laukku).

Kaikki pakkauskokoja ei saa saattaa markkinoille.

Pääsy haltija:
AlleMan Pharma GmbH
Sportsgengtry Road 22
D-64668 Rimbach

Valmistaja / myynti:
AlleMan Pharma GmbH
Benzstr. 5
D-72793 pfullingen
[email protected]

Nämä tiedot tiedot päivitettiin viimeksi 07/2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2016