Saline 0,9% Alleman Muovi FL., 1x1000 ml

Käyttöohjeet varten Saline 0,9% Alleman Muovi FL., 1x1000 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% Alleran Pharma, infuusioliuos. Käyttökohteet: Neste ja elektrolyytti substituutio hypokloreemista alkaloosia, kloridi tappiot, lyhyen aikavälin suonensisäisen tilavuuden korvaaminen, hypotone kuivuminen, isotoninen nestehukka.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseuttista, infuusioliuosta
Aktiivinen ainesosa: natriumkloridi

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Kuitenkin parhaimman mahdollisen hoidon onnistumisen saavuttamiseksi isotoninen natriumkloridiliuos on käytettävä 0,9 prosentin mukaisesti kaikista lääkkeistä.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti kuultava lääkäri.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

1. Mikä on isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista farmaseutista ja mitä haetaan?
2. Mitä sinun on harkittava 0,9% farmasta ennen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä?
3. Miten isotoninen natriumkloridiliuos soveltaa 0,9% kaikista lääkkeistä?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten isotoninen natriumkloridiliuos säilyttää 0,9% kaikista lääkkeistä?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on isotoninen natriumkloridiliuos 0,9

Pharma ja mitä sitä käytetään ?
Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% Kaikki Pharma on elektrolyyttinen liuos.

Hakemusalueet:
Nestemäinen ja elektrolyytti substituutio hypokloremisessa alkaloosissa, kloridihäviöt, lyhyen aikavälin intravasalimäärän vaihto, hypotoni-dehydraatio, isotonin dehydraatio.

2. Mitä sinun tarvitsee kiinnittää huomiota 0,9 prosenttiin lääkkeestä ennen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä?

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikkia farmassa ei saa käyttää:

• jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) yhdellä isotonisen natriumkloridiliuoksen ainesosista 0,9% kaikista farmaseuttisista,
• vahaustiloille (hyperhydrataatiomaat).

Ole erityisen varovainen isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttämisestä 0,9% kaikista lääkkeistä vaaditaan:

• veren kaliumpitoisuus (hypokalemia),
• veren natriumpitoisuus (hyperremia),
• veren kloridipitoisuus (hyperkloremia),
• Sairaudet rajoittava natriumin syöttö (esim. Sydämen vajaatoiminta, yleinen turvotus, keuhkopöhön, hypertensio, ecclipsy, raskas munuaisten vajaatoiminta).

Kun käytät isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% kaikista lääkkeistä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos otat muita lääkkeitä tai ryhtyä pian, vaikka se olisi reseptilääkkeitä. Yhteisvaikutuksia ei ole vielä tiedossa.

Käytettäessä isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% kaikista farmaseutteista yhdessä elintarvikkeiden ja juomien kanssa:
Ei määritelty.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden soveltamista. Ei ole huolestuneita sovelluksesta raskauden ja imetyksen aikana.

Japalautukset ja koneiden käyttö:
Ei määritelty.

Tärkeää tietoa isotonisen natriumkloridiliuoksen erityisistä ainesosista 0,9% kaikista lääkkeistä:
Ei.

3. Miten isotoninen natriumkloridiliuos soveltaa 0,9% kaikista lääkkeistä?

Käytä aina isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% farmasista täsmälleen lääkärin ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Ellei lääkäri ole määritetty, on tavallinen annos: Annostus riippuu yleensä nesteestä ja elektrolyytin kysynnästä (40 ml / kg kehon massa / päivä tai 2 mmol natrium / kg kehon massa / päivä). Seuraavat ohjearvot koskevat: Suurin infuusionopeus: riippuu kliinisestä tilanteesta. Suurin päivittäinen annos: Suurin päivittäinen annos määräytyy nestemäisellä ja elektrolyyttivaatimuksilla. Aikuiset ovat 3 - 6 mmol natrium / kg kehon massa, 3 - 5 mmol natrium / kg kehon massa. Hypertonian dehydraatio on ehdottomasti välttämätön liian nopea infuusioprosentti (Cave: Plasman osmolaarisuuden ja plasman natriumpitoisuuden kasvu). Laskimonsisäiseen infuusioon. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että isotonisen natriumkloridiliuoksen vaikutus 0,9% Kaikki farmaseuttinen on liian voimakas tai liian heikko.

Jos sinulla on suurempi määrä isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% Ovat käyttäneet kaikkia lääkkeitä kuin sinun pitäisi:
Yliannostuksen oireet ovat:
Vyötärö, natrium ja kloridipitoisuus veren (Hyperostremia, hyperkloremia), hyperosmolariteetti, floottisen aineen indusointi muuttuu asentoon.

Yliannostuksen hoito:
Ratkaisun tarjonta, nopeutettu eliminointi munuaisten yli ja vastaavien elektrolyyttien vähentynyt syöttö.

Jos käytät isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä 0,9% Unohdin Pharma:
Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat edellisen nauttimisen.

Jos käytät isotonisen natriumkloridiliuoksen käyttöä 0,9% Peruuta Alleman Pharma:
Ei määritelty.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Lisääntynyt natrium- ja kloridipitoisuus veren (hyperremia, hyperkloremia).

5. Miten isotoninen natriumkloridiliuos säilyttää 0,9% kaikista farmaseuttisista?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Saatat olla lääke etiketin ja ulkopakkauksen jälkeen "Käytettävissä, kunnes" mainittu päättymispäivä ei enää käytä. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.

Varastointiolosuhteet:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Huomaa kestävyydestä rikkoutumisen tai valmistuksen jälkeen:
Et saa käyttää isotonista natriumkloridiliuosta 0,9% kaikista lääkkeistä, jos huomaat seuraavat tiedot: Säiliö on vaurioitunut ja sisältö ei ole selvä. Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikki farmaseuttisessa määritetään välittömän kulutuksen hajoamisen mukaisesti. Kun infuusiopäällystetyt jäljellä olevat jäljellä olevat määrät hylätään.

6. Lisätietoja

Mikä isotoninen natriumkloridiliuos sisältää 0,9% kaikista lääkkeistä:
Aktiiviset ainesosat ovat: 1000 ml infuusioliuosta mukana: Natriumkloridi 9,0 g. Muut aineet ovat: vesi injektionesteisiin 1000 ml: iin. Elektrolyyttiliuos1 ml sisältää: 0,154 MMOL Na +, 0,154 mmol CL-. PH: 4.5 - 7.0. Teoreettinen osmolariteetti: 309 mosm / l. Titrapitoisuus pH: ksi 7,4: < 0,1 mmol / l. Steriili ja pyrogeeniton.

Kuinka isotoninen natriumkloridiliuos näyttää 0,9% kaikista Pharma ja pakkausten pitoisuus:
Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9% kaikista lääkkeistä on pakattu
20 ampulli 5 ml: iin (muovi) n3
20 ampullia 10 ml: ksi (muovi) n3
20 ampullia 20 ml: aan (muovi) N3
20 injektiopulloa (injektio) 50 ml (lasi) n3
20 injektiopulloa (injektio) 100 ml: iin (lasi) N3
1 lävistyspullo (infuusio) 100 ml: ksi (lasi ja muovi) n1
5 injektiopulloa (infuusio) 100 ml: iin (lasi) n1
10 injektiopulloa (infuusio) --100 ml (lasi ja muovi) n2
20 injektiopulloa (infuusio) 100 m: ksil (lasi) n3
1 injektiopullo (infuusio) 250 ml: ksi (lasi ja muovi) n1
5 injektiopulloa (infuusio) 250 ml (lasi) n1
10 injektiopulloa (infuusio) 250 ml: iin (lasi ja muovi) n2
1 lävistyspullo (infuusio) 500 ml: aan (lasi ja muovi) n1
10 injektiopulloa (infuusio) --500 ml (lasi ja muovi) n2
1 injektiopullo (infuusio) 1000 ml (lasi ja muovi) ni
6 injektiopulloa (infuusio) 1000 ml (lasi) n2
10 injektiopulloa (infuusio) --1000 ml (muovi) n2
32 infuusiopussi 250 ml: ksi (Luer-Lock PP -laukku) N3
20 Infuusiopussi 500 ml: iin (Luer-Lock PP -laukku) N3
10 Infuusiopussi 1000 ml (Luer-Lock PP -laukku) N2
11 Infuusiopussi 1000 ml (Luer-Lock PP -laukku) N2
saatavilla. Se ei ehkä ole kaikki pakkauskokoja liikenteessä.

Lääkeyrittäjä Valmistaja / myynti:
AlleMan Pharma GmbH
Sportsgengtry Road 22
D-64668 Rimbach

AlleMan Pharma GmbH
Benzstraße 5
D-72793 pfullingen
Puh.: 07121 / 9921-15
Faksi: 07121 / 9921-31

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2012.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 06/2016