Remisens kalvopäällysteiset tabletit, 30 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Remisens®. Vaikuttava aine: Damian sahojen kuivauute. Soveltamisalueet: perinteinen kasviperäinen lääke käytettäväksi afrodisiac hukkuminen seksuaalisesti. Lääke on perinteinen lääketiede, joka on rekisteröity yksinomaan monivuotisen soveltamisalan hakemuksen perusteella.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille

Remisens®
Elokuvatabletit
Käytetään aikuisten Damian Billet Dry Extract

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa kahden viikon kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mitä Remisens® ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun on harkittava ennen Remnens®: n käyttöä?
3. Kuinka käyttää RemISENS?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Remisens?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Remisens® ja mitä sitä käytetään?

Perinteinen yrttilääke käytettäväksi aphrodisiana seksuaalisen halun laskussa. Lääke on perinteinen lääketiede, joka on rekisteröity yksinomaan monivuotisen soveltamisalan hakemuksen perusteella.

2. Mitä sinun pitäisi tarkkailla ennen Remisens®: n käyttöä?

Remnens® ei saa ottaa, jos allergiset Damiana tai muut Turnera-lajit tai jokin kohta 6 Tämän lääkkeen muut ainesosat ovat.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Remnens®: n käyttöä. Käyttäjän tulisi ottaa yhteyttä lääkäriin tai muuhun pätevään henkilöön parantavaa ammattia uhrautuvasta henkilöstä, joka on mainittu pakkausselosteessa (ks. Myös kohdassa 3. "MITEN REMISENS®: n tekeminen?").

Lapset ja nuoret:
Remrisens® ei suositella alle 18-vuotiaille henkilöille.

Remmanens® yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin ottaneet muita lääkkeitä tai aikovat ottaa muita lääkkeitä. Tutkimuksia vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei toteutettu.

Remmanens® yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Tutkimuksia elintarvikkeiden ja juomien kanssa tehdyistä vuorovaikutusta ei toteutettu.

Raskaus ja imetysaika:
Turvallisuus raskauden ja imetyksen aikana ei tutkittu riittävästi. Raskaana oleville ja imetykselle Remisens®: n saanti ei suositella.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Tutkimukset vaikuttavat ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

3. Kuinka käyttää RemISENS?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Annostussuositus:
Ota kolme kertaakalvotabletti (päällystetty tabletti). Niele kalvotabletti tähän mennessä aterioiden jälkeen runsaalla nesteellä, edullisesti lasillisen juomaveden kanssa. Remrisens® ei suositella alle 18-vuotiaille henkilöille. Remisens® voidaan ottaa jopa 8 viikkoa. Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa kahden viikon kuluttua, keskustele lääkärisi kanssa. Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4. Ei ole riittävästi tietoja konkreettisista annostussuosituksista maksan tai munuaisten toiminnasta.

Jos olet ottanut suuremman määrän Remisens®: tä kuin sinun pitäisi:
Toistaiseksi ei tunneta negatiivisia merkkejä tai oireita, kun otat enemmän kuin kolme kalvopäällysteistä tablettia päivässä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi ottaa enemmän kuin edellä suositellaan. Jos et ole varma, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Jos unohdat Remisens:
Noudata hoidon ohjeiden mukaisesti annosteluissa. Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos peruutat Remisens®: n saanti:
Remisens®: n saanti voidaan keskeyttää tai lopettaa milloin tahansa. Tässä tapauksessa ei tarvita lisätoimenpiteitä. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Remisens®: n käytön jälkeen voi esiintyä allergisia reaktioita. Taajuus ei ole tiedossa.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös näyttää haittavaikutuksia suoraan lääkevalmisteiden ja lääketieteellisten laitteiden laitokselle, lääketurvatoiminnan laitokselle, Kurtgorg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. MITEN REMISENS?

Pidä tämä lääke lapsille. Lääkevalmistetta ei saa käyttää Lääketieteellistä viimeisen käyttöpäivämäärän tai läpipainopakkauksen jälkeen "käyttökelpoisen jälkeen". Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mitä Remisens® sisältää:
Aktiivinen ainesosa on kuivauute Damiana-lehdet. Kalvotabletti sisältää 225 mg kuivaa uutetta, joka on valmistettu Damian sahoista (Native), jossa huumeiden uutteen suhde (dev) on 5 - 7: 1, Uutevälineet: etanoli 90% (tilavuus / tilavuus).

Muut ainesosat ovat:
Spray-kuivattu arabikumi, mikrokiteinen selluloosa, piidioksidihydraatti, kroscarmello natrium, korkea-annostelulaite piidioksidi, krospovidoni, poly (vinyylialkoholi), makrogoli 3350, Magnesiumstearaatti (pH. EUR, vihannes), talkki, riboflavin (E101I), titaanidioksidi (E171), loistava sininen FCF alumiininen suola (E133).

Miten Remmanens® näyttää pakkauksen ja pakkauksen sisällön:
Remisens® ovat kalvopäällysteisiä tabletteja vihreää väriä ja soikea muoto. Ne ovat saatavilla pakkauskokoon 30 ja 90 kalvopäällysteistä tablettia.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Schaper & Brümmer GmbH & Co. Kg
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter
Puh.: (0 53 41) 3 07-0
Faksi: (0 53 41) 3 07-124
[email protected]
www.schaper-bruemmer.de

Valmistaja:
WieWelhove GmbH Dörnebrink 19 49479 Ibbenbüren
Gildestraße 39 49477 Ibbenbüren
Reg.-No.: 88834.00.00

Tämä pakkausseloste tarkistettiin hiljattain helmikuussa 2016.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2016