NUROFEN Junior 60 mg peräpuikot, 10 kpl

Käyttöohjeet varten NUROFEN Junior 60 mg peräpuikot, 10 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle NUROFEN Junior 60 mg peräpuikot, 10 kpl

Käyttökenttä

Valmistus on kivun lievittävä, kuumetta alentava ja anti-inflammatorinen lääke (ei-steroidinen anti-flogistiikka/kipulääke).

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

60 mg ibuprofeeni
Kovan rasvan apukangas (+)

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista ja:

• Yliherkkyys muille kipulääkkeille
• bronkospasmin, astman, nenän tulehduksen tai nokkosihottuman (urtikaria) historiassa (urtikaria) Asetyylisalisyylihapon tai muiden kipulääkkeiden saannin yhteydessä
• aikaisemmin vatsassa tai suoliston haavoissa tai veressämeidän
• selittämättömien veren hyytymishäiriöiden tapauksessa
• aivojen verenvuotoon tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon
• raskas maksan vajaatoiminta
• raskas munuaisten vajaatoiminta
• raskas sydämen vajaatoiminta
• systeemisen lupus erythematosusten kanssa
• raskauden/imetyksen aikana

Pitäisi Nurofen Junior 60 mg (pakkauskoko: 10 kpl).

annos

Käytä tätä lääkettä aina tarkalleen ohjeen mukaan.
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.

Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
Ibuprofeenin enimmäismääräinen päivittäinen annos on 20 - 30 mg / kg ruumiinpainoa, jakautuu 3 - 4 yksittäistä annosta.
Se tarkoittaa

• Lapset, joiden ruumiinpaino on 6,0 - 8,0 kg: 1 peräpuikko hoidon alussa. 1 Muut peräpuikot voidaan antaa vain niin pitkälle kuin tarpeen, 6-8 tunnin kuluttua. Älä anna enempää kuin 3 peräkkäistä 24 tunnin sisällä;
• Lapset, joiden ruumiinpaino on 8,0 - 12,5 kg: 1 peräpuikko hoidon alussa. 1 Muita peräpuikoita voidaan antaa vain niin pitkälle kuin tarpeen, 6 tunnin kuluttua. Älä anna enempää kuin 4 peräkkäistä 24 tunnin sisällä.

Valmistus ei sovellu alle 6,0 kg: n ruumiinpainolle tai 3 kuukautta.
Jos sinä tai lapsesi kärsivät munuaisten tai maksan toimintahäiriöistä, sinun on pyydettävä lääkäriltäsi neuvoja ennen hakemusta.
Tätä lääkettä tulisi käyttää vain enintään 3 päivää. Jos lapsesi valitukset tai valitukset pysyvät tai jopa pahenevat tällä kertaa, sinun tai lapsesi täytyy nähdä lääkäri. Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko. Yliannos: Jos epäilet lääkkeen yliannostusta, ilmoita heti lääkärillesi.

Ottelu

Jos mahdollista, peräpuikot työnnetään syvälle peräaukkoon suolen liikkeen jälkeen. Lämmitä kädessä olevaa peräpuikosta liukumiskapasiteetin parantamiseksi tai sukellusta hetkeksi kuumaan veteen.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen valmistelun käyttöä
    • tietyille ihon sairauksille (systeeminen lupus erythematosus (SLE) tai sekoitettu kollagenoosi).
    • vakavissa ihoreaktioissa, kuten eksfoliatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvoleesioita tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta, lääke tulisi lopettaa välittömästi.
    • tietyille verenmuodostuksen luontaisille häiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria)
    • veren hyytymishäiriöitä varten.
    • jos sinulla on tai sinulla on suolistosairauksia (haavainen koliitti, Crohnin tauti).
    • jos sinulla on koskaan ollut korkea verenpaine ja/tai sydämen lihaksen heikkous.
    • pienentyneellä munuaisten toiminnalla
    • maksahäiriöille.
    • peräsuolen tai peräaukon sairauksille.
    • jos kärsit tai kärsit astmasta tai allergisia reaktioita, hengitysvaiheessa voi tapahtua hengitysvaihe.
    • potilailla, jotka kärsivät heinän kuumeesta, nenän polyypit tai krooniset obstruktiiviset hengityssairaudet, koska allergisten reaktioiden esiintymisriski on lisääntynyt. Allergiset reaktiot voivat ilmetä astma-hyökkäyksinä (ns. Kipulääke astma), Quincke-Edema tai nokkosihottuma.
    • jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempi aivohalvaus tai ajattele, että sinulla voi olla riski näille sairauksille (esim. B. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa.
    • kun maha -suolikanavan verenvuoto, maha -suolikanavan haavaumat tai maha -suolikanavan läpimurto tapahtuu tämän lääkkeen käytön vuoksi. Näitä sairauksia ei välttämättä tarvitse edeltää varoitussignaaleja, tai niiden ei tarvitse rajoittaa potilaita, joissa tällainen Esairauksia on tapahtunut. Voit lopettaa kohtalokkaasti. Jos maha -suolikanavan verenvuoto- tai maha -suolikanavan haavaumia esiintyy, käsittely on peruutettava välittömästi.
    • jos käytät myös tiettyjä muita lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten oraalisia kortikosteroideja (kuten prednisolonia), veren laimentamista koskevia lääkkeitä (kuten varfariini), selektiivisiä serotoniinin uudelleen imeytymistä estäjiä (hoidon lääkkeet masennusta) tai lääkkeitä, jotka estävät laatta -aggregaatiota (kuten asetsaliancyylihappo).
    • jos otat muita tulehduskipulääkkeitä (mukaan lukien COX-2-estäjät, kuten selekoksibi tai etorikoksibi).
    • Valmistuksen käyttöä vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio) tulisi välttää.
    • Jos niitä käytetään pitkään, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaistoiminto ja veren määrä tarvitaan.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • vanhemmat potilaat voivat kärsiä sivuvaikutuksista useammin.
    • yleensä (erityyppisten) kivun lievittäjien tavanomainen käyttö voi johtaa pysyviin, voimakkaisiin munuaisvaurioihin. Riski liittyy suolan menetykseen ja kuivumiseen fyysisen stressin kanssa, mahdollisesti lisääntynyt, ja siksi sitä tulisi välttää.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärkyjen diagnoosi lääkityksen liiallisessa käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
    • Tämän valmisteen samanaikainen käyttö muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), lisää sivuvaikutusten riskiä, ja siksi sitä tulisi välttää.
    • Tämänkaltaiset lääkkeet voivat liittyä hieman lisääntyneeseen sydänkohtausten ("sydänkohtaus") tai aivohalvauksiin. ja 5 kuukautta korkeintaan 24 tuntia ja korkeintaan 3 päivää lapsille 6 kuukaudesta.
    • Dehydratoitujen lasten munuaisten toimintahäiriöiden riski on.
    • Erityinen lääketieteellinen seuranta on välttämätön heti suuremman kirurgisen toimenpiteen jälkeen.
    • NSAR voi peittää infektion tai kuumeiden oireet.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Lyhytaikaisen sovelluksen sattuessa tällä lääkkeellä ei ole tai merkityksetöntä vaikutusta liikenne- ja käyttökoneisiin.

Raskaus

Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa tätä lääkettä voidaan käyttää vasta lääkärin kanssa kuulemisen jälkeen. Raskauden kolmannessa kolmannessa sitä ei tule käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi. Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, imetyksen keskeyttäminen ei ole välttämätöntä suositellun annoksen lyhyen aikavälin käyttöön, jolla on vähäistä tai kohtalaisen vaikeaa kipua tai kuumetta.

Vihje

Sinun ei pitäisi käyttää Nurofen Junior 60 mg (pakkauskoko: 10 kpl) ilman lääketieteellisiä neuvoja yli 3 päivän ajan ja/tai suurempina annoksina.

Hakemusilmoitus:

Jos mahdollista, peräpuikot on asetettava syvälle peräaukkoon suolen liikkeen jälkeen. Jotta lisäys helpottaa, voit lämmittää peräpuikon vähän kädessäsi tai pitää sen hyvin lyhyesti lämpimässä vedessä.