Neuropin ruiskutusliuos, 10x1 ml

Käyttöohjeet varten Neuropin ruiskutusliuos, 10x1 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Neurop. Soveltamisalueet: B-vitamiinipuutos (neurologiset järjestelmätaudit osoittautumalla vitamiinien puutteesta B1 ja B6).

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Neurop
Injektioratkaisu i.M. ja i.v. injektio
Aktiiviset ainesosat: Tyyminkloridihydrokloridi (B1-vitamiini) 100 mg, pyridoksiinihydrokloridi (B6-vitamiini) 50 mg

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle.
Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Paras mahdollinen hoidon menestys,
Neurop kuitenkin on sovellettava oikein.
- Tallenna pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
- Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
- Jos oireet pahenee tai parannusta ei tapahdu, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
- Jos jokin mainituista haittavaikutuksista sinä vaikuttaa merkittävästi tai huomaat sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä tieto tiedon, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Katso kohta 4.

Tämä seloste sisältää:
1. Mikä on Neurop® ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun on harkittava ennen Neurop®-käyttöä?
3. Miten Neurop® on sovellettava?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Kuinka pitää Neurop?
6. Lisätietoja

1. Mikä on Neurop® ja mitä sitä käytetään?

Indikaatioryhmä:
Neurop® on vitamiinivalmiste.

Käyttöalue:
B-vitamiinipuutos (neurologiset järjestelmätaudit osoittautumalla vitamiinien puutos B1 ja B6)

2. Mitä sinun on harkittava ennen Neurop®-käyttöä?

Neurop®: tä ei saa käyttää:
- jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) tiamiinikloridihydrokloridia tai pyridoksiinihydrokloridia vastaan tai jokin muu Neurop®: n ainesosasta.

Erityisen varovainen Neurop®: n käytön aikana vaaditaan
Yliherkkyysreaktiot iskutiloihin B1-vitamiinia sisältävien injektioliuosten antamisen jälkeen ovat hyvin harvinaisia, mutta mahdollista (katso sivuvaikutuksia). Ilmaa ei, kardiovaskulaarinen, joukkojen tai kiertävän romahtamisen esiintyminen, lääkäri on välittömästi kommunikoida. B6-vitamiinin pitkäaikaista käyttöä varten päivittäisissä annoksissa yli 50 mg ja annosten lyhyen aikavälin käyttö grammaalueella, pistely ja "muurahaiset kulkevat" käsissä ja jaloilla (oheislaitteiden aistien neuropatia tai parestesia) havaittiin. Jos katsot pistelyä ja muurahaisia, ota yhteyttä lääkäriin. Tämä tarkistaa hakemuksen määrän ja tarvittaessa ratkaista lääke.

Kun käytät Neurop®: tä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. B1-vitamiini (Taminkloridihydrokloridi) menettää sen vaikutuksen syövän aineen (sytostaattinen) 5-fluorourasiilin samanaikaisella antamalla. Pitkän aikavälin hoitoon vedenpoistoaineen furosemidin kanssa voi syntyä vitamiinin puutos, koska enemmän B1-vitamiini erittyy virtsaan. Niin sanotun samanaikaisen antamisen. Pyridoksinantagonistit (lääkkeet, u.a. A-vitamiini B6 on suunnattu vaikutus, kuten esim. Hydralatsiini, Isoniazide Inh, Syklosiini, D-penisillamiini) voi lisätä B6-vitamiinin tarvetta. B6-vitamiini (pyridoksiinihydrokloridi) 5 mg: n päivittäisinä annoksina voi vähentää L-DOPA: n vaikutusta (Lääkkeet Parkinsonin taudin hoitoon). Huomioithan, että näitä tietoja voidaan soveltaa myös äskettäin käytettyihin lääkkeisiin.

Raskaus ja imetysjakso
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden soveltamista. Raskauden ja imetyksen aikana päivittäiset vitamiinivaatimukset olisi varmistettava tasapainoisella ruokavaliolla. Tämä lääkevalmiste on (aktiivisen ainesosan määrän vuoksi) vain hoitoonvitamiinin puutoksen ng määrää ja siksi saatetaan näin ollen käyttää vain lääkärin huolellisen hyödyntämisen / riskin jälkeen. Systemaattiset tutkimukset Neurop®: n käytöstä raskauden aikana eivät ole käytettävissä. Vitamiinit B1 + B6 menee äidinmaitoon. Raskauden ja imetyksen pitäisi olla päivittäinen korkein annos 25 mg pyridoksiinihydrokloridia ei ylitetä. Koska injektioliuos sisältää 50 mg pyridoksiinihydrokloridia, raskauden ja imetyksen sovellus on vasta-aiheinen.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Ei ole merkkejä siitä, että tieliikenteessä ja työskentelyn koneiden kanssa ja työskentelemällä ilman turvallista tukea, arvonalentuminen tapahtuu.

3. Miten neurop soveltaa?

Seuraavia tietoja sovelletaan niin pitkälle kuin lääkärisi Neurop® ei ole määrittänyt toisin. Pidä itsesi sovellusmääräyksissä, sillä Neurop® ei voi toimia kunnolla!

Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on:
Hoidon alussa 1 x päivittäin 1 ml injektioliuosta (= 1 ampulli) injektoidaan jälkikäsittelyyn viikoittain 1 - 2 ml (= 1 - 2 ampullia).

Sovelluksen tyyppi:
Injektio tapahtuu intramuskulaarisesti (lihaksessa) tai suonensisäisesti (vein).

Sovelluksen kesto:
Hakemuksen kesto riippuu perusairauden tyypistä ja vakavuudesta. Ota yhteyttä lääkäriin. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Neurop®: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Mitä tehdä, kun neuropia käytettiin liian suurissa määrissä?
Erittäin yli 10 g: n bl: n äärimmäisiä yliannostuksia, Curaare-kaltaisia hermoja on havaittu. Fyysisiä valituksia on käsiteltävä lääketieteellisesti hetkellisten lääketieteellisten vaatimusten jälkeen. B6-vitamiinin yliannostus on olennaisesti aistinvaraisen polyneuropatian läpi, mahdollisesti Ataxian kanssa. Erittäin suuret annokset voivat ilmaista itseään kramppeissa. Jos akuutit annokset annettiin yli 150 mg / kg ruumiinpainoa, voi olla mahdollisesti Tarvittavat intensiiviset lääketieteelliset toimenpiteet.

Jos Neurop®-sovellus on unohdettu:
Sitä ei tule käyttää kahdesti annoksesta, jos edellinen sovellus on unohdettu.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Neurop® voi olla haittavaikutuksia, joiden ei tarvitse esiintyä toisiaan.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Yksittäisissä tapauksissa se voi johtaa yliherkkyysreaktioihin (Hitsaus taudinpurkaukset, sydämenverkot, ihon reaktiot kutina ja kuiskasi). Vitamiinia sisältävien injektioliuosten antamisen jälkeen iskutilat voivat esiintyä verenkiertoratkaisuilla, ihottuneilla tai hengityselimillä yksittäisissä tapauksissa (ks. VAROITUS). Kun päivittäiset annokset ylittävät 50 mg vitamiinin B6-vitamiinia, perifeerinen aistinvaraisuus neuropatia (hermojen sairaudet pistely ja muurahaiset) voivat tapahtua (ks. "Erityishuolto Neurop®: n käytössä").

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi, apteekkiin tai lääketieteelliseen henkilökuntaan. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös osoittaa haittavaikutuksia suoraan kansallisen raportointijärjestelmän kautta:
Lääkkeiden ja lääketieteellisten tuotteiden liittovaltion instituutti
Dept. Farmaclovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175FInn
Verkkosivusto: http://www.bfarm.de
Raportoimalla sivuvaikutuksia voit antaa lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta

5. Kuinka pitää Neurop?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Sinun ei saa käyttää lääkevalmistetta Ampouline-merkinnässä määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.

Varastointiolosuhteet:
Säilytä jääkaapissa (2 ° C - 8 ° C). Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa sisällön suojaamiseksi valolta.

6. Lisätietoja

Mitä Neurop® sisältää:
Aktiiviset ainesosat ovat:
1 ampulli 1 ml: n injektioliuokseen sisältää: Thiaminkloridihydrokloridi (B1-vitamiini) 100 mg pyridoxinhydrokloridi (B6-vitamiini) 50 mg

Muut ainesosat ovat:
Top happo (pH. EUR.), Vesi injektiotarkoituksiin.

Pakkauksen sisältö:
Orignal-paketit 10 x 1 ml ampullit, 20 x 1 ml ampullit, 100x1 ml ampullit, 500 x 1 ml ampullit

Markkinoilla ei ehkä ole kaikki pakkauskokoja.
Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Böblingen Puh.: 07031 / 6204-0 Faksi: 07031 / 6204-31 [email protected]

Valmistaja
Solupharm Pharmaceutical Products GmbH
Industriestrasse 3
34212 Mels

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi toukokuussa 2014.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2015