Neodolor LQ-neste, 30 ml

Käyttöohjeet varten Neodolor LQ-neste, 30 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Neodolor LQ MIX. Soveltamisalueet: Hakemusalat ovat peräisin homeopaattisista lääkkeistä. Näihin kuuluvat: päänsärky ja migreeni. VAROITUS: Sisältää 18% vol.-alkoholia.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Neodolor LQ
Käyttöohjeet: Tietoa potilaille
Neodolor LQ-sekoitus

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja.
Ota tämä lääke, joka on kuvattu tässä pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan lausunto

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, tämä koskee myös sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä pakkausselosteessa Katso kappale 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa, ota yhteys lääkäriisi

Mikä on tässä pakkausselosteessa
1. Mikä on Neodolor LQ ja mitä se haetaan?
2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen Neodolor LQ: n ottamista?
3. Kuinka ottaa Neodolor LQ?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Kuinka pitää Neodolor LQ?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Neodolor LQ ja mitä se haetaan?

Neodolor LQ on homeopaattinen lääke kipu.
Hakemusalat ovat peräisin homeopaattisista lääkkeenkuvista. Näitä ovat: päänsärky ja migreeni
Pysyviä, epäselviä tai uusia valituksia lääkärin olisi vieraillut, koska se voi olla sairauksia, jotka edellyttävät lääketieteellistä selvennystä.

2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen Neodolor LQ: n ottamista?

Neodolor LQ: ta ei saa ottaa ,

• jos olet yliherkkä Gelsemium Sempervens, Spildeia Antheimia, Iris VERSASCOLOR. CYCLAMEN PURPURASCENS, CIMICIFUGA RACEMOSA tai yksi 6 kohdassa mainituista aineista.
• jos ne ovat alkoholia.
• alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret.

Varoitukset ja varotoimet : '
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Neodolor LQ: n käyttöä. :

Lapset ja nuoret:
Alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret eivät välttämättä käytä lääkettä, samoin kuin tähän mennessä ei ole riittävästi kokemusta tästä ikäryhmästä.

Neodolor LQ: n ottaminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ei ole huumeita! Tiedetään vaikuttavan neodolor LQ: n tai siihen vaikuttamaan neodolor LQ.

Homeopaattisen lääkevalmisteen vaikutus voi johtua yleensä vahingollisista tekijöistä elämäntavoissa ja ja hyötyvät haitallisesti.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin ottaneet muita lääkkeitä tai aikovat ottaa muita lääkkeitä.

Raskaus ja imetysaika:
Koska raskauden ja imetyksen tekeminen ei ole riittävästi dokumentoituja kokemuksia, Neodolor LQ: n pitäisi ottaa vain neuvottelun jälkeen lääkärin kanssa.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Neodolor LQ: lle suositeltujen annosten asianmukainen saanti ei ole odotettavissa mitään arvonalentumisia.

Neodolor® LQ sisältää 18 tilavuus-% alkoholia.

Ota tämä lääke, joka on kuvattu tässä pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma ovat.

Suositeltu annos aikuisille on:

• akuutit olosuhteet puolen tunnin ajan, enintään 12 kertaa päivässä, 5-10 per pudota. Mene yli viikon kuluttua
• krooniset muodot 1-3 kertaa päivittäin 5-10 tippaa kunkin tapauksen parantaminen oireiden parantaminen on vähentänyt saannintaajuus

Die.Tropfen ottaa aterioita tai ilman laimentamista.
Homeopaattisia lääkkeitä ei pidä ottaa pitkään ilman lääkärintarkastusta.

Wenn_sie ejne Suurempi määrä Neodolor LQ on otettu kuin sinun pitäisi:
Lääkkeen suurempien määrien nauttiminen voi johtaa alkoholi-myrkytykseen, erityisesti imeväisillä. Tässä tapauksessa lääkäri on vieraillut välittömästi.
Koko 10 ml: n tai 30 ml: n flaskemnhalttien ottaminen noin 1,4 g ja 4,2 g alkoholia lisätään.

Jos unohdat ottaa Neodolor LQ:
Älä ota kaksinkertaista annosta. Jos olet unohtanut annoksen.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi myös olla haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse esiintyä
Sivuvaikutuksia ei tiedetä.
Kun otat homeopaattisen arzneimitteiksen, nykyiset valitukset voivat tilapäisesti pahentaa (Ensimmäinen pahempi). Tällöin sinun pitäisi lopettaa huumeiden ottaminen ja ota yhteys lääkäriinsä

Sivuvaikutusten viesti:
Jos havaitset sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, tämä koskee myös sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä pakkausselosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa sivuvaikutuksiin
Lääkevalmisteiden ja lääketieteellisten tuotteiden federal Institute,
Dept. Pharmaclovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Verkkosivusto: www.bfarm.de
Näytä. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

Pidä tämä lääke lapsille.
Et saa käyttää tätä lääkettä etiketissä ja ulkopakkauksessa määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen "käyttökelpoiseksi". Vanhentumispäivä viittaa viimeiseen päivään mennessä

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mitä sisältää neodolor LQ.
Aktiiviset ainesosat ovat Gelsemium Sempervirens DIL. D2, Spigelia Anthelmia Dil. D2. Iris Versicolor Dil. D2. Cyciamen purpurascens Dil. D3 ja Cimicifuga Racemcsa Dil. D2.
10 g (vastaa 10,24 ml) Neodolor1 LQ sisältyvät: Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,01 g
Spigeliaanthelmia Dil. D2 0,04 g
Voit versicolor laimean. D2 0,01 g
Cyciamen purpurascens Dil. D3 0,05 g
Cimicifuga racemosa Dil D2. 0,02 g

Toinen ainesosa on etanoli 15% (m / m).
1 g neodolor LQ vastaa 19 tippaa.

Kuten neodolor LQ näyttää ja pakkauskoko:
Neodolor LQ on kirkas, väritön neste ja on saatavana 10 ml: lla ja 30 ml: n seos

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Pharmaceutic Entrepreneur:
Pharmafgpgmbh
Olen haag 14
82166 Gräfelfing
Puh.: 089/78 79 790-78
Faksi: 089/78 79 790-79
Sähköposti [email protected]

Valmistaja
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b. Nürnberg

Tämä pakkausseloste on viimeksi tarkistettu tammikuussa 2017 mennessä.