Natriumkloridi LSG 20% EIR, 50x10 ml

Käyttöohjeet varten Natriumkloridi LSG 20% EIR, 50x10 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Natriumkloridiliuos 20% Eifelango-infuusioliuoksen konsentraatti. Sovellusalueet: Veri natriumpitoisuus (hyponatrammie); veren kloridipitoisuus (hypokloremia); Hypotoni-hyperhydraatio.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Natriumkloridiliuos 20% Eifelango-infuusioliuoksen konsentraatti

Hyvä käyttäjä, rakas käyttäjä!
Lue seuraavat hyödylliset tiedot, koska se sisältää tärkeitä tietoja siitä, mitä sinun kannattaa harkita tätä lääkettä käytettäessä. Kysymyksiä varten ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Kangas tai indikaattoriryhmä:
Elektrolyyttikonsentraatti. 1 ml sisältää: 3,42 mmol Na + ja 3,42 mmol CL-.

Hakemusalueet:

• Veren natriumpitoisuus (hyponatremia);
• veren kloridipitoisuus (hypokloremia);
• hypotoni-hyperhydraatio.

Vasta-aiheet:
Absoluuttinen vastine: väärinkäytökset (isotonit, hypertone hyperhydrataatiomaat).
Suhteelliset vasta-aiheet:

• vihreän kaliumpitoisuus (hypokalemia)
• veren natriumpitoisuus (hyperremia)
• veren kloridipitoisuus (hyperkloremia)
• Sairaudet rajoittava natriumin syöttö (esim. Sydämen vajaatoiminta, yleinen turvotus, keuhkopöhön, hypertensio, ecclipsy, raskas munuaisten vajaatoiminta).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:
Raskauden ja imetyksen sovelluksesta ei ole huolestuneita.

Sovelluksen varotoimet:
Elektrolyyttien ja nesteen tilan tarkistukset ovat tarpeen.

Yhteisvaikutukset muilla keinoilla:
Yhteisvaikutuksia ei ole vielä tiedossa.

Varoitukset:
Ei.

Annostuksen ja käytännön opetus:
Nykyisten alijäämien erityisen korjauksen osalta seuraava kaava voi toimia bruttopainona: Na + alijäämä (mmol) = (Na + - Na + on) x kg kehon massa x 0,2. (Ekstrasellulaarinen tilavuus lasketaan kehon massa kilogrammoina x 0,2). Suurin infuusionopeus: riippuu kliinisestä tilanteesta. Suurin päivittäinen annos: Suurin päivittäinen annos määräytyy nestemäisellä ja elektrolyyttivaatimuksilla. Aikuiset soveltavat suuntaviivojen arvoa 3 - 6 mmol natrium / kg kehon massa, 3 - 5 mmol natrium / kg kehon massa. Konsentraattia ei saa käyttää laimentamattomia vaan vain lisäaineena infuusioratkaisuihin.

Huomautuksia Yliannostuksesta:
Yliannostuksen oireet ovat:

• Ilmanvaihto
• lisääntynyt natrium- ja kloridipitoisuus veren (hyperremia, hyperkloremia)
• Hyperosmolariteetti
• Azidentisen aineen muutoksen induktio.

Hypertone-liuoksen liian nopea antaminen voi johtaa akuuttiin tilavuuteen, pahoinvointiin, oksenteluun, ripuliin ja hypertoniseen kriisiin.

Terapia:
Ratkaisun tarjonta, nopeutettu eliminointi munuaisten ja vastaavan negatiivisen kirjanpidon aikana.

Sivuvaikutukset:
Lisääntynyt natrium- ja kloridipitoisuus veren. Liian nopea infuusio, erityisesti väkevöityneillä liuoksilla, se voi johtaa akuuttien tilavuusongelmiin sekä osmoottisen virtsan erittymiseen ja ripuliin suurella elektrolyyttipitoisuudella ja siihen liittyvä osmoottinen kuormitus. Korkean osmolaarisuuden vuoksi erittäin väkevöityjä ratkaisuja voi johtaa nopeampaan ja laimentamattomaan antamiseen laskimoiden ärsytykseen myöhemmällä laskimokotelolla ja tromboflebitis.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa bandesinstitut lääkkeille ja lääkinnällisille laitteille Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonnin verkkosivusto: www.bfarm.de näkymä. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

Lääkevalmisteen kestävyydestä:

• Natriumkloridiliuosta 20% Eifelangoa ei voi enää käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän päättymisen jälkeen.
• Käytä vain selkeitä ratkaisuja ehjissä astioissa.
• Avatut säiliöt on tarkoitettu välittömään kulutukseen. Käyttämätön sisältö on hävitettävä.
• Säilytä lääke lasten ulottumattomissa!

Huomautuksia sekalaisten ratkaisujen tuotannosta:

• Parenteraalisten ratkaisujen tuotanto on tehtävä klinikalla ja käytännössä steriilishygieenisten olosuhteiden turvaamiseksi.
• Lääkkeiden ihailemisessa on tutkittava käyttövalmis ratkaisu yhteensopimattomuuksien, esim. Saostumukset ja selvennykset, on tutkittava.
• Huumeiden lisäämistä koskevia ratkaisuja ei saa säilyttää.
• Säilytä lääke lasten ulottumattomissa!

Sävellys:
Pharmacially tehokkaita komponentteja: 1000 ml Sisältyy: natriumkloridi 200,0 g. Muut aineet: injektionesteisiin käytettävä vesi, suolahappo pH: n säätöön. Titrapitoisuus pH: ksi 7,4: < 0,3 mmol / l. Teoreettinen osmolariteetti: 6844 mosm / l. PH arvo: 4.5 - 7.0.

Annostusmuoto ja sisältö:
Infuusioliuos konsentraattiin ampulliin 10 ml: ksi. Pakkaukset 5, 10, 50 ja 100 ampullia 10 ml: ksi.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Eifelango - Chemical Pharmaceutical Plant GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Puhelin: 02641/36061
Faksi: 02641/34056
Sähköposti: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Tietojen tila: elokuu 2014.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 04/2016