Muoviset rannat 100 mg pehmeät kapselit, 50 kpl

Käyttöohjeet varten Muoviset rannat 100 mg pehmeät kapselit, 50 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Plastufer 100 mg. Aktiivinen ainesosa: kuivattu rauta (II) sulfaatti. Sovellukset: Plastufer 100 mg käytetään lapsilla 12 vuotta ja aikuiset raudan puutteessa, erityisesti anemia (raudan puute anemia), koska aliravitsemus, erityisesti raudan tarpeet (raskaus, kasvu), lisääntynyt raudan menetys (esim. Lisääntynyt valvontaverenvuoto, veren häviöt toiminnan kautta tai onnettomuuksilla) , verenluovutusta, vatsa ja / tai suoliston verenvuoto), pelkistetty rauta otto kehoon (imeytymishäiriö), esim jälkeen operatiivinen poistamisen maha- tai koolonsektioiden.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Plastufer 100 mg
Pehmeä kapseli
Käytettäväksi 12 vuotta ja aikuiset lapsilla
rauta

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole määritelty tässä pakkausselosteessa (ks. Kohta 4).

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on plastufer 100 mg ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota 100 mg: hen ennen plastufferin käyttöä?
3. Miten plastua kestää 100 mg?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten Plastufer 100 mg pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on plastufer 100 mg ja mitä sitä käytetään?

Muovinen ranta 100 mg on lääke sairauksista, jotka aiheutuvat raudan puutteesta kehossa (antiantamicum).
Plastufer 100 mg käytetään 12 vuoden ja aikuisten lapsilla, erityisesti anemiassa (Iron puutosanemia), koska

• Aliravitsemus, varsinkin vaiheissa kohonnut raudan tarpeet (Raskaus, kasvu)
• lisääntynyt rauta-menetys (esim. Vahvistetuille konfluences, veren häviöt toiminnan tai onnettomuuksien kautta, veren lahjoitukset, vatsa ja / tai suolen verenvuoto)
• vähentynyt raudan sisäänotto kehossa (malabsorptio), esim. Mahalaukun tai paksusuolen osioiden operatiivisen poistamisen jälkeen.

2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota 100 mg: hen ennen kuin käytät plastua?

Pretufer 100 mg ei saa ottaa:

• jos olet yliherkkä (allerginen) aktiivista ainesosaa, ponceau 4r (E124), soijaa, maapähkinä tai jokin jaksosta 6. totesi muut muovisen rannan 100 mg: n ainesosat
• jos sinulla on veren raudan kertyminen (kohonnut rauta-arvot, punasolujen hajoaminen
• jos on raudan kierrätyshäiriö (johtuu anemian eri muodoista, ns. Anemias)
• jos on rauta-intoleranssi
• jos sinulla on infektioiden tai syövän aiheuttamat anemia, ellei rautapulaa ole

Lapset:
Alle 12-vuotiaat lapset Pretufer 100 mg eivät ole sopivia.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Plastufer 100 mg. Jos käytät ruokavaliota tai muita rauta-suolan lisäravinteita, sinun on kiinnitettävä huomiota mahdollisen raudan yliannostuksen riskiin. Jos sinulla on mahalaukun ja suoliston limakalvon edeltävän tulehduksen tai haavaumien, hoidon hyötyä on punnittava huolellisesti ruoansulatuskanavan taudin raskauden raskauden vuoksi. Ota yhteyttä nämä tapaukset lääkäri.

Lapset:
Jotta vältettäisiin yliannostukset rautavalmisteiden yhteydessä, annos on sovitettava kehon painoon lapsilla. Pretufer 100 mg ei siis ole tarkoitettu alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.

Plastufer 100 mg yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin sovellettiin muita lääkkeitä tai aiot soveltaa muita lääkkeitä. Rautavalmisteet estävät tallennusta samanaikaisia lääkkeitä

• tiettyjä antibiootteja (tetrasykliini- ja gyraasi-inhibiittoreita z. B. Ciprofloksatsiini, levofloksatsiini, norfloksatsiini, ofloksatsiini)
• Penisillamiini (vastalääkkeitä metallimyrkytys; myös huumeet u. A. Käytetään tietyissä sidekudoksen sairauksien muodoissa)
• Levodopa ja karbidopa (antiparkkisonant)
• Metyylideopa (lääkeaine hypertensiota vastaan)
• Thyroxine (kilpirauhasen välineet)
• Sinkki
• Seuraavat valmisteet vähentävät raudan käyttöönottoa:
• tietty alumiini, magnesium, kalsium tai vismuttipitoiset antasidit, jotka otetaan närästys- ja hapon vatsan valituksiin
• Colestyramiini, lääke vähentää verenrasvoja
• Kalsium ja magnesiumin lisävalmisteet

Samanaikaisen saannin, E-vitamiinin vaikutus. Älä käytä muovikorttia 100 mg seuraavien 2-3 tunnin kuluessa jonkin edellä mainitun aineiston ottamisen jälkeen.

Plastufer 100 mg yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Tätä lääkettä ei pidä ottaa yhdessä voimakkaasti ruskettujen juomien, kuten kahvin tai teen tai alkoholin kanssa, koska ne sitovat rautaa ja rautaa - Vähennä. Myös maitorauta imeytyy huonompaan. Kasvissyöjäruokien elintarvikkeiden ainesosat sisältävät ainesosia (raudan kompleksoivia aineita, kuten fosfaatteja, fytaatteja, oksalaatteja), jotka muodostavat raskas liukoisen liitännän raudan kanssa ja siten inhiboi rauta-astiaa. Muovikorttia 100 mg: n ei pitäisi ottaa samanaikaisesti.

Huiri, raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista. Muovisen rannan 100 mg: n käsittely tulisi tehdä vain riskien ja kuulemisen jälkeen lääkärin kanssa.

Lathing:
Jopa imetyksen aikana tämä lääke on tehtävä vain huolellisen hyötyä riskin tasapainottamisen jälkeen ja lääkärin kanssa kuultuaan.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

3. Mikä on plastufer 100 mg ottaa?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Suositeltu annos on:
Aikuiset ja lapset 12 vuotta miehittävät 1 pehmeä kapseli päivittäin. Yliannostien välttämiseksi lapsille ja nuorille saatu enimmäisannos ei saa ylittää 5 mg: n painopainoa. Alle 12-vuotiaille lapsille ei anneta.

Iäkkäät potilaat:
Vanhemmilla potilailla ei ole riittävästi tietoja annostuksen säätöihin. Potilaat, jotka kärsivät munuaisista tai maksasairaudesta annostusmuutoksista, joilla on heikentynyt munuaisten / maksan toiminto eivät ole riittäviä tietoja.

Sovelluksen tyyppi:
Ota pehmeä kapseli riittävällä nesteellä (edullisesti lasi juomavettä).
Sovellus tyhjään vatsaan (noin 1 tunti ennen pääauhtoa) on edullinen, koska raudan tallennus on korkein kehossa. Vain jos raittiiden saanti on toistuvasti ruoansulatuskanavan toimintahäiriöitä, nauttiminen tai sen jälkeen ateriat voidaan tehdä parempaan yhteensopivuuteen. Jos pretufer 100 mg ei ole siedetty yksittäisissä tapauksissa aterian, z. B. Annetaan pienempi annos muovisen rannan muodossa 50 mg: lla. Ruoansulatuskanavan häiriöitä voidaan myös välttää hitaasti kasvattamalla annosta hoidon aikana.

Sovelluksen kesto:
Lääkäri päättää sovelluksen kestosta. Se riippuu nykyisen jääpeitteen aiheuttamasta syystä ja asteesta sekä hoitoprosessin jälkeen. Kun veren raudan arvon käsittely on palannut standardiin (tämä voi olla jopa 10 viikkoa), hoidon jatkumista (voidaan suositella 3-6 kuukautta) kehon raudan varauksen täydentämiseksi.

Jos otat suuremman määrän Plastufer® 100 mg kuin sinun pitäisi:
Jos suurempi määrä on otettu kuin lääkärin tai tämän pakkausselosteen suosittelemien pehmeiden kapseleiden määrä, seuraavat oireet voivat ilmetä todisteena yliannostuksesta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu. Vaikeissa tapauksissa verenkierto romahtaa, uneliaisuus, vähentynyt virtsan erittyminen ja sokki voi tulla. Jos epäillään yliannostusta, lääkäri ilmoitetaan välittömästi.

Jos unohdat ottaa Plastufer® 100 mg:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos peruutat Plastufer® 100 mg: n saanti:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin peruutat hoidon Plastufer® 100 mg: lla.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Seuraavat haittavaikutukset voivat ilmetä hoidon aikana:
Joskus (odottaa alle 1 100 potilasta)

• Toistuvuus,
• Magpress, tunne täyteys
• Ripuli
• Ummetus

Harvoin (odottaa alle 1000 potilasta)

• Murskaus ärsyke
• Oksentaa

Hyvin harvinaista (odottaa alle 1: sta 10 000 potilasta)

• Yliherkkyysreaktiot

Huomautus:
Mainittuja ruoansulatuskanavan toimintahäiriöitä voidaan vähentää tai kiinnittää ottamalla aterian aikana. On huomattava, että raudan saantia voidaan vähentää samanaikaisesti ruoan kanssa. Hoidon aikana esiintyvän tuolin tumma värjäys ei ole merkityksellinen.

Muut mahdolliset haittavaikutukset:
Toinen ainesosan Ponceau sisältyy tähän lääkkeeseen 4R (E124) voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Tämän lääkkeen hydratut soijaöljyt ja soijapapujen fosfolipidit voivat hyvin harvoin aiheuttaa allergisia reaktioita.

Sivuvaikutusten viesti
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös olla haittavaikutuksia suoraan lääketieteellisten lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden instituutin kautta, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonnin verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten plastufer pitää 100 mg?

Pidä tämä lääke lapsille. Et saa käyttää tätä lääkettä perämoottorin ja läpipainopakkauksen jälkeen määritetyn loppupäivämäärän jälkeen. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.
Älä säilytä yli 25 ° C. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä Plastufer® 100 mg sisältää:
Aktiivinen ainesosa on kuivattu rauta (II) sulfaatti. Joka Pehmeä kapseli sisältää 302,3 - 316,3 mg kuivattua rautaa (II) sulfaattia, joka vastaa 100 mg kaksiarvoista rautaa.

Muut ainesosat ovat:
Kehittynyt rypsiöljy, keltainen vaha, hydrattu soijaöljy, osittain hydratut kasviöljyt, soijapapujen fosfolipidit, glyseroli, gelatiini, ponceau 4R (E 124), titaanidioksidi (E 171), rauta (II, III) oksidi (E 172).

Kuten Plastufer® 100 mg ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus
Pehmeillä kapseleilla on viininpunainen väri ja ne ovat saatavilla pakkauksissa, joissa on 50 tai 100 pehmeää kapselia.

Huomautus:
Pehmeiden kapseleiden pinnalla voidaan muodostaa nestemäinen kalvo, joka tulee näkyviksi kosketuspisteissä läpipainopakkauskalvolla. Tämä kosteuskalvo on normaali eikä vaikuta lääkkeen laatuun millään tavalla.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
Puh.: (06172) 888-01
Faksi: (06172) 888-2740
Sähköposti: [email protected]

Tämä seloste tarkistettiin viimeksi heinäkuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2015