Muovinen ranta, jossa on 50 mg pehmeitä kapseleita, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Muovinen ranta, jossa on 50 mg pehmeitä kapseleita, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Muovinen rannalla 50 mg. Aktiivinen ainesosa: kuivattu rauta (II) sulfaatti. Sovellukset: Raudan alijäämäolosuhteet, erityisesti anemia (Rauta puute anemia), koska aliravitsemus, erityisesti vaiheissa raudan tarpeet (raskaus, kasvu), Lisääntynyt rauta-menetys (esim. Vahvistettujen konfluences, veren häviöt toiminnan tai onnettomuuksien kautta, verenluovut, vatsa ja / tai suolen verenvuoto), vähentynyt raudan sisäänotto kehoon (Malabsorption), Z. Mahalaukun tai suoliston leikkauksen jälkeen.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Muovinen rannalla 50 mg
Pehmeä kapseli
Käytössä 6 vuoden ja aikuisten rautaa

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole määritelty tässä pakkausselosteessa (ks. Kohta 4).

Mikä on tässä pakkausselosteessa

1. Mikä on muovinen ranta, jossa on 50 mg ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi huomata 50 mg: lla ennen plastufferin käyttöä?
3. Miten Plastufer ottaa punkin 50 mg?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten plastua pitää MIT 50 mg?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on muovinen ranta, jossa on 50 mg ja mitä sitä käytetään?

Muovinen rannalla 50 mg on lääke, joka aiheutuu raudan puutteen aiheuttamista sairauksista (Antianememicum).
Muovisen rannan MIT 50 mg käytetään 6-vuotiaista ja aikuisista, erityisesti anemiassa (Iron puutosanemia), koska

• Aliravitsemus, varsinkin vaiheissa kohonnut raudan tarpeet (Raskaus, kasvu)
• lisääntynyt rauta-menetys (esim. Vahvistettujen konfluences, veren häviöt toiminnan tai onnettomuuksien kautta, verenluovut, vatsa ja / tai suolen verenvuoto)
• vähentynyt rautapidike kehossa (malabsorptio), z. B. Mahalaukun tai paksusuolen osioiden operatiivisen poistamisen jälkeen.

2. Mitä sinun pitäisi harkita 50 mg: n kanssa ennen plastufferin käyttöä?

Muovisen rannan MIT 50 mg: ta ei saa ottaa,

• jos olet yliherkkä (allerginen) aktiivista ainesosaa, ponceau 4r (E124), soijaa, maapähkinä tai jokin jaksosta 6. totesi tämän lääkkeen muut ainesosat ovat
• jos sinulla on veren raudan kertyminen (kohonnut rauta-arvot, punasolujen hajoaminen
• jos on raudan kierrätyshäiriö (johtuu anemian eri muodoista, ns. Anemias)
• jos on rauta-intoleranssi
• jos sinulla on infektioiden tai syövän aiheuttamat anemia, ellei rautapulaa ole

Lapset:
Alle 6-vuotiaille lapsille muovinen jalka ei sovellu 50 mg: n kanssa.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen muovikannan käyttöä 50 mg: lla. Jos käytät ruokavaliota tai muita rauta-suolan lisäravinteita, sinun on kiinnitettävä huomiota mahdollisen raudan yliannostuksen riskiin. Jos sinulla on mahalaukun ja suoliston limakalvon edeltävän tulehduksen tai haavaumien, hoidon hyötyä on punnittava huolellisesti ruoansulatuskanavan taudin raskauden raskauden vuoksi. Ota yhteyttä lääkäriin näissä tapauksissat.

Lapset:
Jotta vältettäisiin yliannostukset rautavalmisteiden yhteydessä, annos on sovitettava kehon painoon lapsilla. Muovisen rannan MIT 50 mg ei siis ole tarkoitettu alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.

Muovisen rannan ottaminen 50 mg: lla yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin sovellettiin muita lääkkeitä tai aiot soveltaa muita lääkkeitä. Rautavalmisteet estävät tallennusta samanaikaisia lääkkeitä

• tiettyjä antibiootteja (tetrasykliini- ja gyraasi-inhibiittoreita z. B. Ciprofloksatsiini, levofloksatsiini, norfloksatsiini, ofloksatsiini)
• Penisillamiini (vastalääkkeitä metallimyrkytys; myös huumeet u. A. Käytetään tietyissä sidekudoksen sairauksien muodoissa)
• Levodopa ja karbidopa (antiparkkisonant)
• Metyylideopa (lääkeaine hypertensiota vastaan)
• Thyroxine (kilpirauhasen välineet)
• Sinkki

Seuraavat valmisteet vähentävät raudan käyttöönottoa:

• tietty alumiini, magnesium, kalsium tai vismuttipitoiset antasidit, jotka otetaan närästys- ja hapon vatsan valituksiin
• Colestyramiini, lääke vähentää verenrasvoja
• Kalsium ja magnesiumin lisävalmisteet

Iron vähentää E-vitamiinin vaikutusta E-vitamiinin vaikutuksesta.

Plastifer Mite 50 mg yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Tätä lääkettä ei tule ottaa yhdessä voimakkaasti ruskettujen juomien, kuten kahvin tai teen tai alkoholin kanssa, koska ne sitovat rautaa ja vähentävät raudan sisääntä. Myös maitorauta imeytyy huonompaan. Kasvissyöjäruokien elintarvikkeiden ainesosat sisältävät ainesosia (raudan kompleksoivia aineita, kuten fosfaatteja, fytaatteja, oksalaatteja), jotka muodostavat raskas liukoisen liitännän raudan kanssa ja siten inhiboi rauta-astiaa. Plastuer MIT 50 mg: n ei pitäisi ottaa samanaikaisesti.

Huiri, raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista. Muovisen rannan hoitaminen 50 mg: n tulisi tapahtua vain huolellisen hyötyä riskin tasapainottamisen ja neuvottelun jälkeen lääkärisi kanssa.

Lathing:
Jopa imetyksen aikana tämä lääke on tehtävä vain huolellisen hyötyä riskin tasapainottamisen jälkeen ja lääkärin kanssa kuultuaan.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

3. Miten Plastufer ottaa MIT 50 mg?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Suositeltu annos on:
Aikuiset ja lapset 12 vuotta miehittävät 2 pehmeää kapselia päivittäin. Lapset 6-12 vuotta Ota 1 pehmeä kapseli päivittäin. Yliannostien välttämiseksi lapsille ja nuorille saatu enimmäisannos ei saa ylittää 5 mg: n painopainoa. Alle 6-vuotiaille lapsille ei anneta.

Iäkkäät potilaat:
Vanhemmilla potilailla ei ole riittävästi tietoja annostuksen säätöihin.

Potilaat, jotka kärsivät munuaisista tai maksasairaudesta:
Annostusmuutokset heikentyneillä munuaisilla / Maksa-toiminto ei ole riittävästi tietoja.

Sovelluksen tyyppi:
Ota pehmeä kapseli riittävällä nesteellä (edullisesti lasi juomavettä). Sovellus tyhjään vatsaan (noin 1/2 - 1 tunti ennen pääauhtoa) on edullinen, koska raudan tallennus on korkein kehossa. Vain jos on toistuvasti ruoansulatuskanavan toimintahäiriöitä raittiisen saannin aikana, Besstolerattavuus ottaa huomioon aterian tai sen jälkeen. Jos harvinaisissa yksittäisissä tapauksissa yksittäisiä 2 pehmeää kapselia ei voida sietää, yksittäinen annos voidaan myös pienentää 1 pehmeä kapselin muovikappaleen 50 mg: lla. Ruoansulatuskanavan häiriöitä voidaan myös välttää hitaasti kasvattamalla annosta hoidon aikana.

Sovelluksen kesto:
Lääkäri päättää sovelluksen kestosta. Se riippuu nykyisen jääpeitteen aiheuttamasta syystä ja asteesta sekä hoitoprosessin jälkeen. Kun veren raudan arvon käsittely on palannut standardiin (tämä voi olla jopa 10 viikkoa), hoidon jatkumista (voidaan suositella 3-6 kuukautta) kehon raudan varauksen täydentämiseksi.

Jos otat suuremman määrän muovikorkkia 50 mg: lla kuin sinun pitäisi:
Jos suurempi määrä on otettu kuin lääkärin tai tämän pakkausselosteen suosittelemien pehmeiden kapseleiden määrä, seuraavat oireet voivat ilmetä todisteena yliannostuksesta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu. Vaikeissa tapauksissa verenkierto romahtaa, uneliaisuus, vähentynyt virtsan erittyminen ja sokki voi tulla. Jos epäillään yliannostusta, lääkäri ilmoitetaan välittömästi.

Jos unohdat ottaa plastua 50 mg: lla:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos lopetat Plastufer MIT 50 mg:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin peruutat hoidon muovikannan kanssa 50 mg: lla. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Seuraavat haittavaikutukset voivat ilmetä hoidon aikana:
Joskus (odottaa alle 1 100 potilasta)

• Toistuvuus,
• Magpress, tunne täyteys
• Ripuli
• Ummetus

Harvoin (odottaa alle 1000 potilasta)

• Murskaus ärsyke
• Oksentaa

Hyvin harvinaista (odottaa alle 1: sta 10 000 potilasta)

• Yliherkkyysreaktiot

Huomautus:
Mainittuja ruoansulatuskanavan toimintahäiriöitä voidaan vähentää tai kiinnittää ottamalla aterian aikana. On huomattava, että raudan saantia voidaan vähentää samanaikaisesti ruoan kanssa. Hoidon aikana esiintyvän tuolin tumma värjäys ei ole merkityksellinen.

Muut mahdolliset haittavaikutukset:
Toinen ainesosan Ponceau sisältyy tähän lääkkeeseen 4R (E124) voi aiheuttaa allergisia reaktioita.
Tämän lääkkeen hydratut soijaöljyt ja soijapapujen fosfolipidit voivat hyvin harvoin aiheuttaa allergisia reaktioita.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös olla haittavaikutuksia suoraan lääketieteellisten lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden instituutin kautta, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonnin verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mikä on muovinen ranta pitää 50 mg: n kanssa?

Pidä tämä lääke lapsille. Et saa käyttää tätä lääkettä perämoottorin ja läpipainopakkauksen jälkeen määritetyn loppupäivämäärän jälkeen. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Älä säilytä yli 25 ° C. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. He kantavat sitä zympäristön suojelemiseksi.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä Pretufer sisältää MIT 50 mg:
Aktiivinen ainesosa on kuivattu rauta (II) sulfaatti. Jokainen pehmeä kapseli sisältää 151,15 - 158,13 mg kuivattua rautaa (II) sulfaattia, joka vastaa 50 mg kaksiarvoista rautaa.

Muut ainesosat ovat:
Kehittynyt rypsiöljy, keltainen vaha, hydrattu soijaöljy, osittain hydratut kasviöljyt, soijapapujen fosfolipidit, glyseroli, gelatiini, ponceau 4R (E 124), titaanidioksidi (E 171), rauta (II, III) oksidi (E 172).

Kuten muovinen ranta, jossa on 50 mg: n ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus:
Pehmeillä kapseleilla on viinipunainen väri ja ne ovat saatavilla pakkauksissa, joissa on 20 tai 50 pehmeää kapselia.

Huomautus:
Pehmeiden kapseleiden pinnalla voidaan muodostaa nestemäinen kalvo, joka tulee näkyviksi kosketuspisteissä läpipainopakkauskalvolla. Tämä kosteuskalvo on normaali eikä vaikuta lääkkeen laatuun millään tavalla.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
Puh.: (06172) 888-01
Faksi: (06172) 888-2740
Sähköposti: [email protected]

Tämä seloste tarkistettiin viimeksi heinäkuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2015