Metifex 200 mg päällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Metifex 200 mg päällystetyt tabletit, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Metifex 200 mg, päällystetty tabletti. Vaikuttava aine: Eetridinlactate monohydraatti. Sovellukset: Määrittelemätön ripuli, esim. Kesä- ja matkustusryhmät.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Metifex 200 mg, päällystetty tabletti
Vaikuttava aine: eetridinlactate monohydraatti

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon onnistumisen saavuttamiseksi MILIFEX 200 mg on käytettävä kunnolla.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos valitukset pahenevat tai ei parannuksia 3 päivän kuluttua, näet ehdottomasti lääkärin.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on metifex 200 mg ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun tarvitsee tietää ennen Metifex 200 mg: n ottamista?
3. Kuinka ottaa metifex 200 mg?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää metifex 200 mg?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on metifex 200 mg ja mitä se haetaan?

Metibex 200 mg on keino estää ja hoitaa akuutti ripulia sairauksia. Metibex 200 mg käytetään epäspesifisen ripulin ehkäisyyn ja hoitoon, esim. Kesällä ja matkustusryhmät.

2. Mitä sinun pitää harkita ennen Metifex 200 mg: n käyttöä?

Metibex 200 mg ei saa ottaa, jos se on yliherkkä (allerginen) etetifex 200 mg: n muusta ainesosasta.

Ole erityisen varovainen Metifex 200 mg: n kanssa:
Terapeuttisessa sovelluksessa rajoitusta olisi sovellettava, että Metibex 200 mg ruokavaliota ei korvata ja että jos 3 päivän kuluttua ei tapahtunut merkittävää parannusta, lääkäri on kuultava erityisen hoidon aloittamiseksi. Erityisesti ripuli, joka liittyy veren vetoomuksiin tai lämpötilan nousuun, lääkäriä on kuultava. Erityiset infektio- ja hyökkäyksen sairaudet, kuten Salmonella Infektio, Ruhr, Colera ja Amöbiasis edellyttävät lääkärin erityiskäsittelyä. Metifex 200 mg aiheuttaa haitallisen keltaisen väriaineen mahalaukun ja suoliston sisällön.

Lapset:
Metibex 200 mg ei tule käyttää imeväisillä ja alle 10-vuotiailla lapsilla, koska ei ole riittävästi tutkimuksia.

Kun otat metifex 200 mg muiden lääkkeiden kanssa:
Etcridinlactate monohydraatin vuorovaikutusta muiden keinojen kanssa ei ole vielä tiedossa. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.

Raskaus ja imetysaika:
Raskaus:
Ihmisestä ei ole tietoja, jotka soveltavat metifex 200 mg raskauden ja vain riittämättömiä eläinkokeita. Siksi sinun ei saa ottaa metifex 200 mg raskauden, ellei lääkärisi pitää sitä selvästi.

Lathing:
Se ei ole tiedossa, jos metifex 200 mg menee äidinmaitoon. Siksi sinun ei saa ottaa metifex 200 mg imetyksen aikana, ellei lääkärisi ole tarpeen.
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista.

liikennekoneiden painovoima ja käyttö:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Tärkeää tietoa tiettyjä Muut Monifex 200 mg: n ainesosat:
Tämä lääke sisältää glukoosia ja sakkaroosia. Ole hyvä ja ota metifex 200 mg vasta lääkäriisi kuultuaan, jos tunnet tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuutta.

3. Kuinka toteuttaa metifex 200 mg?

Ota aina metifex 200 mg täsmälleen kuten tämän pakkausselosteessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on: Teini-ikäiset yli 10-14 Vuotta saavat päivittäin 2 kertaa 1 tabletti (400 mg eetridinlactate monohydraattia). Aikuiset ja nuoret yli 14 Vuotta kestää 3 kertaa 1 tabletti 1. ja 2. päivä sairauden (600 mg eetridinlactate monohydraattia). Taudin kolmannesta päivästä 2 kertaa 1 tabletti (400 mg eetridinlactate monohydraattia) voidaan vähentää päivittäin. Raskaammille sairauksille, annos päivittäin 3 kertaa 1 tabletti (600 mg eetridinlactate monohydraattia), jota pidetään useiden päivien aikana. Ennaltaehkäisyä varten suositellaan päivittäisen saannin Tabletti (200 mg eetridinlactate monohydraattia).

Sovelluksen tyyppi:
Käytä metifex 200 mg tabletteja niin pitkälle nesteellä syömisen jälkeen. Kun matkustat, aloitat ennaltaehkäisevän hoidon muutaman päivän ennen kuin se alkaa. Akuutin ripulin avulla hoito on aloitettava välittömästi. Erityistä ruokavaliota ei yleensä vaadita.

Sovelluksen kesto:
Yleensä akuutteja tapauksia, 2-3 päivän saanti suoliston aktiivisuuden normalisoinnissa on riittävä. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Metifex 200 mg: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän Metifex 200 mg kuin sinun pitäisi:
Yliannostusilmiöt Etacridinlakt-monohydraatin ottamisen jälkeen, ei tunneta aikuisia eikä nuoria. Koska aktiivinen ainesosa tallennetaan vain vähimmäismääriin kehon, yliannostusilmiöitä ei odoteta.

Jos unohdat ottaa metifex 200 mg:
Älä ota enemmän kuin suositeltu tablettien määrä seuraavalle lentoonlähtöajasta, mutta edelleen käyttää annosteluohjeissa kuvattua.

Jos peruutat Metifex 200 mg: n ottamisen:
Erityisiä ohjeita ei ole.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Metifex voi olla 200 mg sivuvaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10, jota käsitellään 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Ruoansulatuskanava: Erittäin harvoin paine havaittiin ylemmässä vatsassa, pahoinvointia tai oksentelua.
Immuunijärjestelmä: Hyvin harvinaisissa tapauksissa yliherkkyys yhdelle ainesosalle voi esiintyä. Tällöin valmistelun ei pitäisi enää toteuttaa.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion instituutin lääkkeille ja lääkinnällisille laitteille, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää metifex 200 mg?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et saa käyttää lääkevalmistetta sen jälkeen, kun viimeisen painopisteen alumiinifolio on määritetty ja taittokotelo "kunnes". Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Säilytysolosuhteet: Tätä lääketiedettä ei tarvita erityisiä säilytysolosuhteita.

6. Lisätietoja

Mikä metifex 200 mg sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: eetridinlactate monohydraatti. 1 päällystetty tabletti Metifex 200 mg sisältää 200 mg ethacridin laktaatin monohydraattia. Muut ainesosat ovat: maissitärkkelys, selluloosajauhe, talkki, karboksimetyylin tärkkelys natrium (tyyppi C) (Ph.Er.), Hochdiserses Siliconidioksidi, magnesiumstearaatti (Ph.Er.), Polyvinyyliasetaatti 110000, sakkaroosi (sokeri), arabikumi, gelatiini, glukoosisiirappi, kalsiumkarbonaatti, rautaoksidihydraatti (Dye E 172), MacRogoli 6000, valkoinen sävy, titaanidioksidi (Dye E 171), Copovidoni, Povidone K 25, Quinolingelb (väriaine E 104), Montaglycol Wax, Macrogol Glyserolihydroksistearaatti (Ph.eur.), Puhdistettu vesi.

Kuinka metifex 200 mg ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus:
Keltainen päällystetty tabletti (Dragee). Metibex 200 mg on saatavana 20 päällystetyn tabletin pakkauksissa ja 50 päällystettyä tablettia.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1A
D-17498 Mesekenhagen
Puhelin: 038351 / 5369-0
Faksi: 038351 / 5369-25
Sähköposti: [email protected]
Internet: www.cheplapharm.com

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2016