Mene tasapaino biotiini 5 mg n tabletit, 60 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Biotiini 5 mg N tabletit. Sovellukset: Biotiinipuutoksen ehkäisemiseksi. Varoitus: Sisältää laktoosia.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tietoa potilaille
Biotiini 5mg n tabletit
Vaikuttava aine: 5,0 mg biotiini
Aikuisten ja nuorten hakemus 12 vuodesta

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja.
Ota tämä lääke, joka on kuvattu tässä pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi ohjeissa tai apteekissa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä selosteessa:
1. Mikä on biotiini 5 mg n ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen biotiini 5 mg n?
3. Miten biotiini 5 mg n ottaminen?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Miten biotiini pitää 5 mg n?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1 .Mitä on biotiini 5 mg n ja mitä se käytetään?

Biotiini 5 mg n on vitamiinivalmiste.
Sitä käytetään biotiinipuutoksen ehkäisemiseen.
(Ennaltaehkäisy, alle 0,2 mg biotiini riittää päivässä.)

2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen biotiini 5 mg n?

2.1. Biotiini 5 mg n ei saa ottaa,
Jos allerginen biotiiniin tai johonkin osaan 6. Tämän lääkkeen muut ainesosat ovat.

2.2. Biotin 5 mg n ottaminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.
On merkkejä siitä, että lääkkeet kouristusonnettomuudelle (Antikonvusiva) Laske biotiinin peili veren plasmassa.

2.3. Raskaus ja imetysjakso
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista.
Biotiini ei ole rajoituksia.

2.4. Ajaminen ja kyky käyttää koneita
Ei ole aavitteita tiedossa.

2.5. Biotin 5 mg n sisältää laktoosia
Ota biotiini 5 mg n siksi lääkärin kanssa, jos sinun tiedetään kärsivän tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuudesta.

3. Miten biotiini 5 mg n ottaminen?

Ota aina biotiini 5 mg n täsmälleen tämän pakkausselosteen lausunnon jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Pidä kiinni sovellusasetuksista, koska biotiini ei voi toimia oikein 5 mg n muuten!

Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on:
Päivittäin 1 tabletti biotiini 5 mg n (5 mg biotiinin mukaan).
Propylaksia varten alle 0,2 mg biotiinia päivässä riittää.

Alhaisemmille annoksille on valmisteita, joilla on vähemmän biotiinin sisältöä.
Biotiini 5 mg N puhdistetaan riittävän nestemäärän kanssa, edullisesti lasi vettä.
Biotiini 5 mg: ää voidaan ottaa samanaikaisesti muiden elintarvikkeita ja juomia.

Jos otat suuremman määrän biotiinia 5 mg n kuin sinun pitäisi:
Myrkytykset yliannostus ilmiöt ovat tuntemattomia.
Jos vahingossa 1-2 tablettia enemmän Als on toteutettu, joten sillä ei yleensä ole haitallisia vaikutuksia. Tässä tapauksessa jatka seuraavan kerran seuraavalla kerralla tämän annosteluohjelman mukaisesti tai lääkärisi määrää.

Jos tämä lääke on huomattavasti yliannostettu tämä lääke, sivuvaikutuksiksi luetellut valitukset voivat kasvaa. Tässä tapauksessa ilmoita lääkärillesi. Tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä tarvittaessa.

Jos unohdat ottaa biotiini 5 mg n:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos lopetat biotiini 5 mg n: n:
Hoidon keskeytys tai ennenaikainen irtisanominen on yleensä vaarattomia.

Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi myös olla haittavaikutuksia käyttötarkoituksessa, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.
Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:
Hyvin yleinen: yli 1 käsitellään 10: stä
Usein: 1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Joskus: 1-10 käsiteltäessä 1000
Harvoin: 1 - 10, jota käsitellään 10 000: lla
Hyvin harvinainen: alle 1 käsitelty 10 000: sta
Tuntematon: taajuutta käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Hyvin harvoin ihon allergiset reaktiot (kuvattuja nokkoja.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden, Dept. Lääketurvatoiminta Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonnin verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten biotiini pitää 5 mg n?

Pidä tämä lääke lapsille.
Et voi käyttää lääkevalmistetta Lähteen / säiliöön määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen "käyttökelpoiseksi". Viimeinen voimassaolopäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään.

Varastointiolosuhteet:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä biotiini sisältää 5 mg n
Aktiivinen ainesosa on: biotiini.
1 tabletti sisältää 5,0 mg biotiinia
Muut ainesosat ovat:
Glyseroli (MONO / DI / TRI) Alkanoat (Cu-C18) (15:12:73); mikrokiteinen selluloosa; Laktoosimonohydraatti; Povidon K 2 5; Krospovidoni (tyyppi A); Poly (0-carboxymetry paksuus; natriumsuola, magnesiumstearaatti.

Kuten biotiinia 5 mg n ulkonäkö ja pakkauskoko:
Valkoinen, pyöreät tabletit.
60 tabletin pakkauksissa.

Farmaseuttinen yrittäjä
GEHE Pharma Handel GmbH
Postilaatikko 500426
70334 Stuttgart

Valmistaja:
Sveitsin Caps GmbH
Gurmer Str. 9
83043 Bad Aibling

Lisenssin haltija
DR. Little Pharma GmbH
Opalstraße 1
33739 bielefeld

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi kesäkuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 01/2018