LIQUIGEL UD 2,5 mg/g silmägeeliä, ts

Käyttöohjeet varten LIQUIGEL UD 2,5 mg/g silmägeeliä, ts

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle LIQUIGEL UD 2,5 mg/g silmägeeliä, ts

Käyttökenttä

• Valmistus on silmägeeli, jota käytetään kuivasilmän oireenmukaiseen terapiaan.
• Sitä käytetään korvaavan luonnollisen kyynelnesteen, kun silmän pinta ei ole riittävän kostutettu tai kyynelkalvo on epävakaa.

Toimintatapa

Liquigel UD 2,5 mg/g silmägeeliä (Pakkauskoko: 30x0,5 g) muodostaa kalvon sarveen ja sidekalvon, jotka voivat korvata kyynelnesteen. Tämän vaikutuksen aiheuttavat aktiivisen aineen karbomeeri ja lisäkomponentti polyvinyylialkoholi (PVA). Tarvitset yhden pisaran silmää kohti ja sovellusta kohden.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Liquigel UD 2,5 mg/g silmägeelin ainesosat (Paketin koko: 30x0,5 g):

1G -geeli sisältää 2,5 mg karbomeria 974p
Lysiini 1-veden apu aine (+)
Natriumasetaatti 3-veden apumateriaali (+)
Poly (vinyylialkoholi) apumateriaali (+)
Sorbitolin lisäaine (+)
Vesi, injektiotarkoituksia varten apumateriaali (+)
Bentsalkoniumkloridi hilduft (+)

Ristiriita

• Valmistusta ei saa käyttää,
  • jos olet allerginen Carbomer 974 P: lle tai yhdelle muulle tämän lääkkeen komponenteille.

annos

Liquigel UD 2,5 mg/g silmägeelin sovellussuositus (Paketin koko: 30x0,5 g):

• Käytä tätä lääkettä aina kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos 1 tippa, jonka pudotat silmään kerran tarpeen mukaan.
• Hakemus lapsilla ja nuorilla enintään 18 vuotta
  • Lasten ja nuorten tehokkuus ja turvallisuus aikuisten suositellussa annoksessa perustuu kliiniseen kokemukseen. Kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoa.

• Sovelluksen kesto
  • Valmistus soveltuu pitkän aikavälin hoitoon, ja sitä tulisi käyttää niin kauan kuin oireet vaativat.
  • Jos tapahtuu lääkkeen aikana, ärsytys, kipu, punoitus tai näkömuutokset tapahtuvat tai sinulla on vaikutelma, että tilasi heikkenee, sinun tulisi lopettaa hoito ja puhua lääkärisi tai apteekkillesi.

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi
  • Jos olet vahingossa käyttänyt liian monta tippaa silmään, on epätodennäköistä, että tämä johtaa ei -toivottuihin sivuvaikutuksiin. Huuhtele silmäsi kirkkaalla vedellä, jos olet käyttänyt liian monta tippaa silmään. Suorita seuraava sovellus suunnitellulla hetkellä.

• Jos olet unohtanut sovelluksen
  • Älä käytä kahdesti määrää, jos olet unohtanut edellisen sovelluksen. Jos seuraavalle annokselle on jo aika, levitä seuraava annos tavalliseen tapaan ja jatka hoitoa aikataulussa.

• Jos peruutat sovelluksen
  • Sinun ei pitäisi lopettaa hoitoa tai vähentää käyttämäsi määrää, kunnes lääkäri neuvoo sinua, muuten heidän oireensa voisivat pahentua.
  • Valmistelua tulisi käyttää lääkärisi ohjeiden mukaisesti.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Lääkettä käytetään silmässä.
• Älä käytä pulloa, jos sulkemisen suojatiiviste on vaurioitunut ennen käyttöä.
• Pese kädet ennen pullon avaamista. Kallista päätäsi hieman taaksepäin ja katso katto.
  • 1. Vedä alamäisluomet varovasti alas, kunnes pieni pussi muodostuu.
  • 2. Käännä pullo yli ja paina pullo, kunnes pudotus putoaa käsitettävään silmään.
  • 3. Päästä alamäisluomen irti ja vilkuta muutaman kerran.
• Toista vaihe 1 - 3 toisessa silmässä, jos tätä on myös käsiteltävä. Jos pudotus ei pääse silmään, yritä uudelleen.
• Älä kosketa silmä- tai muita pintoja tiputuskärjen kanssa, jotta vältetään valmisteen saastuminen.
• Sulje pullo uudelleen jokaisen levityksen jälkeen ja laita se takaisin kartoniin.
• Jotta valmistus voidaan tiputtaa paremmin seuraavan kerran kun käytät sitä, sinun tulisi pitää pullo päässäsi.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Erityisesti vaaditaan, jos käytät piilolinssejä. Kosketuslinssit on poistettava ennen jokaista sovellusta, ja niitä voidaan käyttää uudelleen 30 minuutin kuluttua aikaisintaan.
  • Lapset ja nuoret jopa 18 vuotta
    • Lasten ja nuorten tehokkuus ja turvallisuus aikuisten suositellussa annoksessa perustuu kliiniseen kokemukseen. Kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoa.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Välittömästi pudotuksen jälkeen valmistelu voi aiheuttaa lyhyen aikavälin verhon.
  • Jos kärsit, voit käyttää ajoneuvoja ja konetta vain, jos näet selvästi uudelleen.

Raskaus

• Raskauden ja imetyksen aikana ei ole kokemusta.
• Valmistelua tulisi käyttää vain, jos lääkäri on suorittanut huolellisen hyöty-riskin analyysin.

Vihje

- Benzalkoniumkloridi voi johtaa pehmeiden piilolinssien värimuutokseen.
- Kova piilolinssit on poistettava ennen pudotusta ja käytettävä uudelleen vain 15 minuutin kuluttua.
- Heti putoamisen jälkeen verho voi tapahtua, ja siten kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen tai koneiden käyttöä on heikentynyt.

Valmistaja:  Thea Pharma GmbH, Schillerstraße 3, 10625 Berliini