Lectinol Madaus Injection Solution Ampoules D, 25x0,5 ml

Käyttöohjeet varten Lectinol Madaus Injection Solution Ampoules D, 25x0,5 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Lectinol Madaus-injektioliuos. Vaikuttava aine: Mistletoe-uute. Hakemusalueet: Tuki yleisiin toimenpiteisiin rintasyövän elämänlaadun parantamiseksi kemoterapian aikana ja jälkikäsittelyvaiheessa.

Lehdet: käyttäjälle tiedot

Lectinol®
Injektointiliuos
Vaikuttava aine: Mistletoe -uute

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle.
Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaimman mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi LEKTINOL® on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos valitukset pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on luctinoli ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitää harkita ennen Lectinolin käyttöä?
3. Miten Lectinol soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Lectinol?
6. Lisäinformaatio

1. Mikä on Lectinol ja mitä sitä käytetään?
Lectinol® on kasviperäinen lääke, jossa on sytostaattiset ominaisuudet.
Käyttöalue:
Lectinol® käytetään tukemaan yleisiä toimenpiteitä parantaakseen elämänlaatua rintasyövän aikana kemoterapian jälkikäsittely vaiheessa. Elämän-pitkittynyt tai patogeeninen vaikutus ei voitu havaita.

2. Mitä sinun täytyy harkita ennen lectinol?
Lectinol ei saa käyttää

• ja yliherkkyys (allergia) vastaan mistelivalmisteita tai jollekin muulle lectinol,
• proteiini yliherkkyys,
• kroonisen etenemisen infektiot (esim TBC).
• kylmä agglutinine oireyhtymä,
• kasvainsairauksien verta muodostavien elinten sekä munuaissolukarsinooma ja pahanlaatuinen melanooma.

Ole erityisen varovainen lectinol:
Lectinol® ei pitäisi tulehtuneessa ihoalueille (Venese tulehdus) tai säteilytys aloilla ruiskutetaan.

lapset
Koska ei ole riittäviä tutkimuksia Lektinol® lapsilla ja nuorilla, valmisteeseen potilaiden pitää 18 vuotta ei käytetä.

Vanhemmat ihmiset
Ikääntyneiden ei ole erityisiä rajoituksia sovelluksen.

Käytettäessä Lektinol® muiden lääkkeiden kanssa:
Käytettäessä Lektinol®, ei yhteisvaikutuksia tunnetaan.
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.

Raskaus ja imetysjakso
Raskauden ja imetyksen, Lektinol® pitäisi Ei käytetä, koska riittäviä oivalluksia ovat käytettävissä.
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

3. Mitä lectinolia sovelletaan?
Käytä aina LEKTINOL®-valmistetta täsmälleen tämän pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on:
Ennen kuin aloitat hoidon LEKTINOL®: n kanssa, intrakhaaninen prefetcher on ainutlaatuinen 0,1 ml: lla 1: 100 laimennettua Lectinol®-liuosta, joka on tehty, jotta se sulkee mahdolliset aiemman yliherkkyys. Tätä tarkoitusta varten 0,1 ml Lectinol® laimennetaan ensin 10 ml: aan fysiologista suolaliuosta ja sitten 0,1 ml laimennettua liuosta, joka ruiskutetaan ihoon. Näyttää 30 Pöytäkirja injektion jälkeen ei ole ihon kiertoa tai punoitusta, jonka halkaisija on alle 2 cm, voidaan aloittaa välittömästi terapeuttisen annoksen antamisen myötä.
Jokaisesta injektiosta on annettava 0,5 ml (1 ampulli.
Lectinol® annetaan kahdesti viikossa 3-4 päivän etäisyydellä (esim. Maanantaina ja torstaina tai tiistaina).

Sovelluksen tyyppi:
Jatkuvan sovelluksen osalta ihonalaisen injektion suositellaan vatsan ihon alla reidissä tai ylävarressa.

Sovelluksen kesto:
Hoidon keston pitäisi olla vähintään kolme kuukautta ja sitä voidaan jatkaa tarvittaessa vuosia. Seuraava terapiajärjestelmä on osoittautunut: 3 kuukauden käsittelykierrokset, joissa on yksi kuukausi tauko.
Uudistettu eteneminen ei ole välttämätöntä hoidon jatkamisen yhteydessä.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
Kuten kaikki lääkkeet, Lectinol voi olla haittavaikutuksia, joiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1-10 käsitelty 1000
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Ihonalaisessa injektiossa voi usein esiintyä väliaikaista punoitusta ja turvotusta injektiokohdassa.
Hyvin harvoin, vilunväristykset, korkea kuume, päänsärky, pisetehtäviä valituksia, ortostaattisia verenkierron häiriöitä ja allergisia reaktioita.

Erityisohjeet:
Hoitoon tarvittavien yliliiketoimien osalta oireinen hoito on suoritettava. Ota yhteyttä lääkäriin.

Sivuvaikutusten viesti
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa.
Voit myös tehokkaasti vaikuttaa sivuvaikutuksiin
Lääkevalmisteiden ja lääketieteellisten tuotteiden federal Institute,
Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de.

Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää Lectinol?
Säilytä lääke lasten ulottumattomissa.
Lääkevalmistetta ei saa käyttää säiliöön / kartonkiin määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen "käyttökelpoisen" mukaan.

Varastointiolosuhteet :
Säilytä jäähdytys ja kuljetus (2 ° C -8 ° C).

6. Lisätietoja
Mitä Lectinol® sisältää:
Aktiivinen ainesosa on:
1 ampulli 0,5 ml: n injektioliuoksella sisältää:
Vesipitoinen abstrakti 1: 1,1-1,5, joka on valmistettu keskeytymättömistä mistelipäistä, joiden lehdet 0,02 - 0,07 mg normalisoitiin 15 ng: n aktiiviseen stagnectiiniksi, määritettynä Aimoctin I

Muut ainesosat ovat:
Natriumkloridi, natriummonopehydrogeenifosfaatti dodekahydraatti, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, natriumdetaatti, povidoni (k < 18), vedellä injektiotarkoituksiin.

Kuten Lectinol® näyttää ja pakkauksen sisältö:
Lectinol®-liuosliuos on kirkas, väritön neste kirkkaassa lasi ampullissa.

Alkuperäiset pakkaukset, joissa on 5 ampullia 0,5 ml n1
Alkuperäiset pakkaukset, joissa on 25 ampullia 0,5 ml: iin N3

Farmaseuttinen yrittäjä
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Puh.: (06172) 888-01
Faksi: (06172) 888-2740
Sähköposti: [email protected]

Valmistaja
Madaus GmbH, 51101 Köln

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi huhtikuussa 2015.

Lisätietoja LEKTINOL®: stä®
Lectinol® on kasviperäinen lääke syöpään käytettävästä mistleesta. Monimutkaisessa menetelmässä kasvien ainesosat saadaan Lectinol®: lle ja käsitellään lääkkeeseen.

Mistletoeen olennaiset ainesosat ovat sotilaallisia taiteilijoita. Aktivoit useita toimintoja kehossa, jota voidaan käyttää syöpäpotilaille.

Tästä syystä Lectinol®: n tuotannossa kiinnitetään erityistä huomiota stagnekiinien lempeälle valmisteelle. Toimitus kylmän ketjun ja varastoinnin kautta jääkaapin lämpötiloihin (2 - 8 ° C) edistää lääketieteen laatua.

Toivotamme teille hyvää hoitoa!
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 12/2018