Lectinol ampullit, 25x0,5 ml

Käyttöohjeet varten Lectinol ampullit, 25x0,5 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Lectinol Madaus. Vaikuttava aine: Mistletoe-uute. Hakemusalueet: Palliative-hoidossa (tukeva hoito) epäspesifisen ärsytysterapian tunne pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Luctinoli
Injektointiliuos
Vaikuttava aine: Mistletoe -uute

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Kuitenkin parhaan mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi LEKTINOLia on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos valitukset pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on luctinoli ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitää harkita ennen Lectinolin käyttöä?
3. Miten Lectinol soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Lectinol?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on Lectinol ja mitä sitä käytetään?

Lectinol on kasviperäinen lääke, jossa on sytostaattiset ominaisuudet.

Käyttöalue:
Palliative-hoidossa (tukeva hoito) epäspesifisen ärsytysterapian tunne pahanlaatuisissa kasvaimissa.

2. Mitä sinun pitää harkita ennen Lectinolin käyttöä?

Lectinol ei saa käyttää, jos

• yliherkkiä (allergisia) vastaan mistelivalmisteita tai jollekin muulle lectinol,
• proteiini yliherkkyys,
• kroonisen etenemisen infektiot (esim TBC).

Ole erityisen varovainen lectinol:
Lectinol ei pitäisi tulehtuneessa ihoalueille (suoneen tulehdus) tai ruiskutetaan säteilytys kenttiin. Kasvaimen sairauksien hematologisten ja imunestejärjestelmän sekä immunogeeniset kasvaimet (esim munuaissolukarsinooma, pahanlaatuinen melanooma), hakemus olisi vain suorittaa sen jälkeen, kun lääketieteellinen suosituksen ja tiukassa valvonnassa, koska ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

Lapset:
Koska ei ole riittäviä tutkimuksia lectinol lapsilla, valmistetta ei tule käyttää potilailla, alle 12-vuotiaille.

Vanhemmat ihmiset:
Ikääntyneiden ei ole erityisiä rajoituksia sovelluksen.

Käytettäessä lectinol muiden lääkkeiden kanssa:
Käytettäessä lectinol, ei yhteisvaikutuksia tunnetaan. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.

Raskaus ja imetysaika:
Raskauden ja imetyksen aikana, Lektinol ei tule käyttää, koska toistaiseksi ei ole riittävästi oivalluksia ovat käytettävissä. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

3. Mikä on lectinol hakea?

Käytä aina LEKTINOLia täsmälleen tämän pakkausselosteessa ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on:
Ennen hoidon aloittamista Lectinolista tulee yksialig suoritti intracutakarvan esikestauksen 0,1 ml: lla 1: 100 laimennettua lektinoliliuosta, jotta se sulkee mahdolliset esi-yliherkkyys. Tätä tarkoitusta varten 0,1 ml luctinolia laimennetaan ensin 10 ml: aan fysiologista suolaliuosta ja sitten 0,1 ml laimennettua liuosta, joka ruiskutetaan ihoon. Näyttää 30 Pöytäkirja injektion jälkeen ei ole ihon kiertoa tai punoitusta, jonka halkaisija on alle 2 cm, voidaan aloittaa välittömästi terapeuttisen annoksen antamisen myötä. Pro-injektion pitäisi olla 0,5 ml (1 ampulli) annetaan.
Lectinol annetaan kahdesti viikossa 3-4 päivän etäisyydellä (esim. Maanantaina ja torstaina tai tiistaina ja perjantaina).

Sovelluksen tyyppi:
Jatkuvan sovelluksen osalta ihonalaisen injektion suositellaan vatsan ihon alla reidissä tai ylävarressa. Laskimonsisäinen injektio on tehtävä lääkäri sekä infuusio, jossa on 250 ml fysiologista suolaliuosta.

Sovelluksen kesto:
Hoidon keston pitäisi olla vähintään kolme kuukautta ja sitä voidaan jatkaa tarvittaessa vuosia. Seuraava terapiajärjestelmä on osoittautunut: 3 kuukauden käsittelykierrokset, joissa on yksi kuukausi tauko. Uudistettu eteneminen ei ole välttämätöntä hoidon jatkamisen yhteydessä. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Lectinol voi olla haittavaikutuksia, joiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Ihonalaisessa injektiossa voi usein esiintyä väliaikaista punoitusta ja turvotusta injektiokohdassa. Hyvin harvoin, vilunväristykset, korkea kuume, päänsärky, pisetehtäviä valituksia, ortostaattisia verenkierron häiriöitä ja allergisia reaktioita.

Erityisohjeet:
Hoitoon tarvittavien yliliiketoimien osalta oireinen hoito on suoritettava. Ota yhteyttä lääkäriin. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Kuinka pitää Lectinol?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Lääkevalmistetta ei saa käyttää säiliöön / kartonkiin määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen "käyttökelpoisen" mukaan.

Varastointiolosuhteet:
Säilytä jäähdytys ja kuljetus (2 ° C -8 ° C).

6. LISÄINFORMAATIO

Mikä sisältää Lectinol:
Aktiivinen ainesosa on:
1 ampulli 0,5 ml: n injektioliuoksella sisältää:
Vesipitoinen abstrakti 1: 1,1-1,5, joka on valmistettu keskeytymättömistä mistelipäistä, joiden lehdet 0,02 - 0,07 mg normalisoitiin 15 ng: n aktiiviseen stagnectiiniksi, määritettynä Aimoctin I

Muut ainesosat ovat:
Natriumkloridi, natriummonopehydrogeenifosfaatti dodekahydraatti, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, natriumdetaatti, povidoni K < 18, injektioveden vesi

Kuten Lectinol näyttää ja pakkauksen sisältö:
Luctinolin ruiskutusliuos on kirkas, väritön neste kirkkaana lasi ampullia. Alkuperäiset pakkaukset, joissa on 5 ampullia 0,5 ml: aan N1. Alkuperäiset pakkaukset, joissa on 25 ampullia 0,5 ml: iin N3

Pharmaceutic Entrepreneur:
Rottofarm | Madaus GmbH, 51101 Köln
Puh.: 0221 / 8998-0; Faksi: 0221 / 8998-711
Sähköposti: [email protected]

Pääsy haltija ja valmistaja:
Madaus GmbH, 51101 Köln

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi maaliskuussa 2010.

lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2015