Lacri Stulln UD Eye Drops, 120x0,5 ml

Käyttöohjeet varten Lacri Stulln UD Eye Drops, 120x0,5 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Lacri-Stulln UD 20 mg povidoni / 1 ml, silmätipat. Vaikuttava aine: Povidon. Soveltamisalueet: Kuivan silmän oireellinen hoito.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Lacri-Stulln UD 20 mg Povidon / 1 ml, silmätipat lasten ja aikuisten soveltamiseksi
Vaikuttava aine: povidoni (viskositeetti: 1% vesiliuos: 1,24 - 1,26 mm2 / s)

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Jotta saavutettaisiin paras mahdollinen hoidon menestys, Lacri-Stulln UD on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti kuultava lääkäri.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on Lacri-Stulln UD ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun on harkittava ennen Lacri-Stulln UD: n käyttöä?
3. Miten Lacri-Stulln UD soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Lacri-Stulln UD?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on Lacri-Stulln UD ja mitä sitä käytetään?

Lacri-Stulln UD on keinotekoinen kyynelesteen. Sovellus: Kuivan silmän oireen hoitoon.

2. Mitä sinun on harkittava ennen Lacri-Stulln UD: n käyttöä?

Lacri-Stulln UD: tä ei saa käyttää, jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) aktiivista ainetta tai jokin muulle Lacri-Stulln UD: n muihin ainesosiin. Ole erityisen varovainen Lacri-Stulln UD: n kanssa, jos käytät piilolinssejä. Nämä on poistettava ennen sovellusta ja niitä voidaan käyttää aikaisintaan 15 minuutin kuluttua sovelluksesta. LACRI-STULTN UD: n soveltamisen jälkeen se voi olla huomannut lyhyellä varoitusajalla. Potilaat eivät saisi osallistua tieliikenteeseen, ei toimi ilman turvallisia pidätys- tai käyttökoneita ennen kuin tämä arvonalentuminen on laskenut.

Kun käytät Lacri-Stulln UD muita lääkkeitä:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet soveltanut muita lääkkeitä tai äskettäin sovellettu, vaikka se ei ole reseptilääkkeitä.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden soveltamista. Ole erityisen varovainen Lacri-Stulln UD: n kanssa, vaaditaan raskauden ja imetyksen aikana. Placental-päivää ja siirtyminen rintamaitoon, ei ole tietoja. Vaurioituneita vaikutuksia ei odoteta.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Lyhyen aikaa PVP-ratkaisujen antamisen jälkeen he eivät saa kuljettaa ajoneuvoa ja älä käytä työkaluja tai koneita, koska suurempi viskositeetti on sumutusriski.

3. Miten lacri-stulln ud voidaan soveltaa?

Käytä aina Lacri-Stulln UD täsmälleen kuten tämän pakkausselosteessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Ellei lääkäri ole määritetty, tavallinen annos: 1 - 2 putoaa jopa 5 kertaa päivässä tai useammin konjunktiossa olevaan pussiin. Lacri-Stulln UD: n paikallinen vahinkoisuus oli vain noin yksi 14 päivän sovellus tutkitaan. Käytettäväksi silmällä.

Sovelluksen kesto:
Älä käytä Lacri-Stulln UD: tä ilman lääkärin neuvoja enintään 14 Päivää. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, kun siE on vaikutelma, että Lacri-Stullnin UD: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos unohdat Lacri-Stulln UD: n soveltamisen:
Älä käytä kaksi kertaa annosta, jos unohdat edellisen sovelluksen.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, Lacri-Stulln UD voi olla haittavaikutuksia, joita ei tarvitse esiintyä kaikkien kanssa. Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Hyvin harvoin yliherkkyysreaktioita esiintyy. Korkeammassa viskositeetilla on lyhyt aika PVP-ratkaisujen antamisen jälkeen.

Muut mahdolliset haittavaikutukset:
Hyvin harvinaisissa tapauksissa potilaat kehittivät voimakkaita sarveiskalvon vikoja hoidossa fosfaattipitoisella silmätippa-pistekasvojen sameudessa kalsiumfosfaatin muodostamalla.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

Epäilyn viesti sivuvaikutuksista:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole määritelty tässä pakkausselosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa lääkevalmisteiden ja lääkinnällisten laitteiden, Dept. Georg-Kiesinger-Allee -laitteen liittovaltion laitokselle 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää Lacri-Stulln UD?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Ne voivat olla lääke tarran ja säiliön jälkeen. Älä käytä määrätyn päivän voimassaolopäivää. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Tiivisteen reunapussin avaamisen jälkeen avaamaton yksi annos säiliöt 3 Kuukautta kestäviä. Avaa tiivisteen reunapussi alkuperäisessä pakkauksessa (Taitettava kartonki) Säilytä sisällön suojaamiseksi valolta.

Varastointiolosuhteet:
Älä säilytä yli 25 ° C

Huomaa kestävyydestä rikkoutumisen tai valmistuksen jälkeen:
One-annosäiliöt on tarkoitettu kertakäyttöön.

6. Lisätietoja:

Mitä Lacri-Stulln UD sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: 1 kerta-annossäiliö sisältää 0,5 ml 10 mg povidonia. Muut aineet ovat: natriumpäivä, natriummonohydrogen fosfaatti dodekahydraatti, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, natriumkloridi, vesi.

Miten Lacri-Stulln UD näyttää ja pakkauksen sisältö:
Polyeteenin kerta-astiat, jotka käsittävät: 30 x 0,5 ml, 60 x 0,5 ML, 120 x 0,5 ml

Farmaseuttinen yrittäjä
Pharma Stulln GmbH
Werkstrasse 3
92551 Stulln
Sähköposti: [email protected]
Internet: www.pharmartrulln.de

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi toukokuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 05/2016