Isotonisuolaline Baxter 0,9% infuusionslsg., 30x250 ml

Käyttöohjeet varten Isotonisuolaline Baxter 0,9% infuusionslsg., 30x250 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu. Sovellukset: käytetään kehon nesteen menetyksen hoitoon (dehydraatio) ja / tai natriumhäviötä kehossa (natriumpuutetta) voidaan käyttää myös infuusioon annettavien lääkkeiden antamiseen tai laimentamiseen.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu
Aktiivinen ainesosa: natriumkloridi

Lue koko seloste huolellisesti ennen kuin tämä lääke annetaan, koska se sisältää tärkeitä tietoja.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Kysy lääkäriltäsi tai lääkäriltäsi, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai lääkärin henkilökunnalle. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa.

Mikä on tässä pakkausselosteessa

1. Mikä on isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu ja mitä hän haetaan?
2. Mitä sinun pitäisi huomata ennen isotonisen suolaliuoksen Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta?
3. Mikä on isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Levitä infuusioliuosta?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Säilytys infuusioratkaisu?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu ja mitä hän haetaan?

Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuos on liuos natriumkloridin vedessä. Natriumkloridi on elektrolyytti (kutsutaan myös "suolaksi"), joka on veressä.
Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta käytetään yhden: yhden:

• Nestemäinen menetys kehossa (dehydraatio),
• Natriumhäviö kehossa (natriumpuutetta).

Tilanteet, jotka voivat aiheuttaa natriumkloridia tai nesteen menetystä:

• Sairaudet tai toiminnot, joissa voit syödä tai juoda mitään,
• vahva hikoilu korkea kuume,
• laajennettu kudosvaurio, esim. vakavien palovammojen vuoksi.

Isotonic suolaliuosta Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta voidaan käyttää myös infuusiona annettavan muiden lääkkeiden antamiseen tai laimentamiseen.

2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota ennen kuin annettiin isotonisen suolaliuoksen Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta?

Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta ei saa käyttää, jos sinulla on jokin seuraavista ehdoista:

• kloridin kloridin lisääntynyt veren (hyperkloremia),
• natriumin lisääntynyt sisältö veressä (hyperremia).

Isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu huume lisätty, lue myös näiden lääkkeiden hyödyllinen informaatio varmistaakseen, että liuosta voidaan antaa vai ei.

Varoitukset ja varotoimet:
Ilmoita lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista:

• mikä tahansa sydänsairaus tai rajoitettu sydäntoiminto,
• rajoitettu munuaisten toiminta,
• Hypertensio (hypertensio),
• Nestemäinen kertyminen ihon alle, erityisesti nilkkoja (perifeerinen turvotus),
• Nestemäinen kokoelma keuhkoissa (keuhkopöhön),
• korkea verenpaine raskauden aikana (preeklampsia),
• Aldosteronismi (sairaus, jossa hormonin aldosteroni lisääntyy),
• mikä tahansa muu natriumin retentio (jos runko säilyttää liikaa natriumia), kuten esim. Steroidien hoito (ks. Myös kohta "isotonisen suolaliuoksen levittäminen 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuos yhdessä muiden lääkkeiden kanssa").

Infuusioliuoksen antamisen jälkeen lääkäri tutkii veresi ja virtsasi

• nesteen tasapaino kehossasi,
• Elinvoimasi merkki,
• elektrolyyttien, kuten natriumin ja kaliumin sisältö veressä (Plasman elektrolyytteet) seurata.

Jos olet ravittu parenteraalisesti, i. Ravinteet saavat infuusion laskimoon, lääkärisi ottaa tämän huomioon. Jos sinulla on pitkäaikainen isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta käsitellään, saat lisää ravintoaineita.

Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuos yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai lääkärillesi, jos otat / käytät muita lääkkeitä, äskettäin otettu / sovellettu / sovellettu / sovellettu muita lääkkeitä.

Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuos yhdessä elintarvikkeiden ja juomien kanssa:
Kysy lääkäriltäsi, mitä voit syödä tai juoda.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Ilmoita lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät. Isotoninen suolaliuos Baxter 9 Mg / ml (0,9%) infuusioliuos voidaan huolestuttaa raskauden ja imetyksen epäröimättä. Lääkärisi on tarkistettava huolellisesti vastaanottamasi summa. Jos muita lääkkeitä lisätään infuusioratkaisuun raskauden ja imetyksen aikana:

• kysy lääkäriltäsi,
• lue lisätyn lääkevalmisteen käyttöohjeet.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuoksella ei ole vaikutusta ajokykyyn ja kyky palvella koneita.

3. Miten isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Levitä infuusioliuosta?

Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta annetaan lääkärille tai hoitohenkilökunnalle. Lääkäri päättää, kuinka paljon tarvitset ja kun sitä annetaan heille. Tämä riippuu sen iästä, painosta, kunnosta ja sovelluksen syystä ja siitä, onko infuusiota käytetään kantaja-liuoksena tai laimentamaan muita lääkkeitä. Annostus voi myös riippua mistä tahansa escort-hoidosta. Isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuosta ei saa antaa, jos liuos sisältää hiukkasia tai pussi on vaurioitunut. Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta annetaan normaalisti muoviletkun ja liitetyn neulan (kanyylin) kautta laskimoon. Useimmiten käsivarren laskimo käytetään infuusioon. Ehkä lääkärisi päättää myös antaa lääkettä toisella tavalla. Jos olet isotoninen suolaliuos Baxter 9 Mg / ml (0,9%) infuusioliuosta käsitellään, lääkäri suorittaa verikokeita seuraavien sekoittamiseksi: elektrolyyttien pitoisuus (esim. Natrium- ja kloridi) ja muut kemialliset aineet, jotka normaalisti sijaitsevat veressään, kuten kreatiniini (lihasten aineenvaihdunnan hajoamistuote).

Jäljellä olevat määrät on hävitettävä. Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuosta ei saa infusoida jo avoimesta pussista tahtoa.

Jos sinulla on suurempi määrä isotonista suolaliuosta Baxter 9 mg / ml (0,9%) on käytetty infuusioliuos kuin pitäisi:
Jos areotonic suolaliuosta Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuos annettiin liian suuri määrä (overinfusion), mahdollisesti seuraavia vaivoja: pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakrampit, jano tunne, suun kuivuminen, kuivat silmät, hikoilu, kuume, nopea syke (Takykardia), kohonnut verenpaine (hypertensio), munuaisten vajaatoiminta, nes- keuhkoissa, joka johtaa hengitysvaikeuksia (Keuhkoödeema), nesteen kertyminen ihon alle, erityisesti nilkkojen (ääreisturvotus), hengityksen pysähtyminen, päänsärky, huimaus, levottomuus, ärtyneisyys, heikkous, lihasten toxuck, jäykkyys, kouristus kapasiteetti, liikahappoisuus veren (azidose) What too väsymys, sekavuus, oireet ja Lisääntynyt hengitystiheys johtaa. Kerro lääkärille välittömästi, jos huomaat tällaisia valituksia. Infuusio keskeytetään ja hoito, jotka vastaavat vastaavia valituksen alkoi. Kun isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuokseen ennen overinfusion lääke lisättiin lisätty lääkevalmiste voi myös aiheuttaa valituksia. Nämä on lueteltu hyödyllisiä tietoja lisätyn lääkkeen.

Jos käytät käyttää isotonista suolaliuosta Baxter 9 mg / ml (0,9%) Peruuta infuusioliuos:
Lääkärisi päättää milloin infuusio peruutetaan.

Jos sinulla on sovellukseen liittyviä kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai hoitohenkilökunnan.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) on infuusioliuos sivuvaikutuksia, jotka eivät tarvitse tapahtua toisiinsa. Hallintatekniikan ansiosta seuraavat haittavaikutukset voivat ilmetä: kuume, infektio lävistyspaikalla, paikallinen kipu tai reaktio (punastumis- tai turvotus punktuurisivustolla), suonensyöttö ja tulehdus, jossa infuusio annetaan (flebiitti ).). Tämä voi johtaa punoitukseen, kipuun, polttamiseen ja turvotukseen kyseessä olevaan laskimoon. Veren hyytymistä (laskimoveritulppa) klo pistokohta kipua, turvotusta tai punoitusta alueella hyytymän. Poistu infuusioliuoksesta suoneen ympäröivään kudokseen (Paravasat Formation). Tämä voi johtaa kudosvaurioihin ja arpeutumiseen. Nesteen ylijäämä verisuonissa (hypolemia). Haittavaikutukset voivat liittyä myös infuusioliuokseen lisättyihin lääkkeisiin. Nämä sivuvaikutukset riippuvat vastaavasta lääkkeen lisäaineesta. Mahdolliset valitukset luetellaan lisätyn lääkevalmisteen hyödyllisessä tiedotuksessa.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai lääkärin henkilökunnalle. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin laitteisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

Jos sivuvaikutuksia ilmenee, antaminen on keskeytettävä.

5. Mikä on isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Säilytys infuusioratkaisu?

Pidä tämä lääke lapsille. Laukku, jossa on 50 ja 100 ml: enintään 30 ° C. Pussi 250 500 ja 1000 ml: Tätä lääkettä ei tarvita erityisiä säilytysolosuhteita. Et saa käyttää lääkevalmistetta laukun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään. Voit olla Bootonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9 %) Älä käytä infuusioliuosta, jos liuos sisältää näkyviä hiukkasia tai pussi on vaurioitunut.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioratkaisu sisältää:
Aktiivinen ainesosa on natriumkloridi: 9 g / l. Ainoa muu aineosa on vettä ruiskutustarkoituksiin.

Kuten isotoninen suolaliuos Baxter 9 mg / ml (0,9%) Infuusioliuos näyttää ja pakkauksen sisältö:
Isotonic Saline Baxter 9 mg / ml (0,9%) infuusioliuos on kirkas liuos ilman näkyviä hiukkasia. Se sijaitsee polyolefiini / polyamidimuovissa (ViaFlo). Jokainen pussi on hitsattu suoja-muoviseen ylikuormitukseen. Seuraavat laukut ovat saatavana: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 Ml, 1000 ml. Laukut toimitetaan kartossa. Kukin kartonki sisältää yhden seuraavista pakkauskokoista: 50 pussista 50 ml kartonkia kohden, 50 pussista 100 ml: aan kartonkia, 30 pussia 250 ml: aan kartonkia, 20 pussia 500 ml: aan kartonkia kohti, 10 pussista 1000 ml: aan kartonkia kohden. 1 laukku 50/100 / 250/500 / 1000 ml. Se ei ehkä ole kaikki pakkauskokoja markkinoilla.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Pharmaceutic Entrepreneur:
Baxter Deutschland GmbH
Edisonstraße 4
85716 unterschleißheim

Valmistaja:
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lasku
Belgia

Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way
Thetford, Norfolk IP24 3SE
Iso-Britannia

Butfe médiitai s.a.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabinenigo (Huesca)
Espanja

Baxter Healthcare S.A.
Monen Road
Castlebar County Mayo
Irlanti

Butfe médiitai s.p.a.
Via Nuova Provinciale
23034 GROSOTTO (ks. Edellä)
Italia

Baxter-valmistus Sp. Z o.o.
42 B WOJCIECHOWSKA STR.
20-704 Lublin
Puola

Tämä pakkausseloste tarkistettiin hiljattain helmikuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 07/2016