ISOTONISCHE Suolaliuosliuos Fresenius Freeflex, 50x100 ml

Käyttöohjeet varten ISOTONISCHE Suolaliuosliuos Fresenius Freeflex, 50x100 ml

Käyttökenttä

• Tämä lääke on kaliumvapaa 0,9%natriumkloridiliuos infuusioon.
• Se toimii plasmaisotonerina (suunnilleen sama elektrolyyttipitoisuus kuin veren plasmassa) nesteen korvaaminen, kun kehon neste häviää:
  • hypotoni kuivuminen (veden menetys satunnaisesti lisääntyneellä suolan menetyksellä)
  • isotoninen kuivuminen (vesi ja suola menetys samoissa mittasuhteissa).
• Lisäksi lääke toimii lyhytaikaisena suonensisäisen tilavuuden korvauksena (nestemäisen tilavuuden lisääntyminen verisuonissa), kantoaaltoliuoksena elektrolyyttikonsentraatteille ja liuoksen yhteensopivan (yhteensopivan) lääkityksen ja kostuttavien assosiaatioiden kanssa.
• Jos et tunne parempaa tai huonompaa, ota yhteyttä lääkäriisi.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

2,25 g natriumkloridia
38,5 mmol natrium -ioni
38,5 mmol kloridi -ioni
Natriumhydroksidin apu aine (+)
Suolapaha, väkevöity apumateriaali (+)
Vesi, injektiotarkoituksia varten apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää,
  • jos olet yliherkkä (allerginen) natriumkloridia vastaan tai jokin lääkkeen toinen komponentti
  • jos kärsit ylimääräisestä (hyperhydraatiotilat).

annos

• Käytä tätä lääkettä aina täsmälleen tässä kuvatulla tavalla.
• Tämä lääke (0,9%natriumkloridiliuos) edustaa niin kärjestävää emäksistä elektrolyyttiliuosta, joka muun muassa. Jotta suonet ovat auki, kantoaalto tai liuotin lääkitykseen ja isotonin nesteen saantiin.
• Suositeltu annos on:
  • Annos perustuu yleensä neste- ja elektrolyyttivaatimukseen (40 ml/kg ruumiinpaino ja päivä tai noin 6 mmol natrium/kg kehon paino ja päivä).
  • Natriumvajeen koko voidaan arvioida seuraavan kaavan mukaisesti: Na+-Deficit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-St) x kg kg x 0,2 (solunulkoinen - ei soluissa - kehon nesteen tilavuus lasketaan kehon painosta kilogrammoina x 0,2).
• Suurin päivittäinen annos
  • Suurin päivittäinen annos määritetään neste- ja elektrolyyttivaatimuksella. 3 - 6 mmol natrium/kg ruumiinpainoa/päivä koskeva ohjeet koskevat aikuisia, nestemäistä saantia 40 ml/kg ja päivä tai noin 6 mmol natrium kg ruumiinpainoa ja päivää ei tulisi ylittää aikuisilla.
• Suurin infuusionopeus
  • Suurin infuusionopeus riippuu kliinisestä tilanteesta.
• Lasten ja nuorten sovellus
  • Suurin päivittäinen määrä:
    • Suurin päivittäinen annos määritetään neste- ja elektrolyyttivaatimuksella. Ohje 3 - 5 mmol natrium /kg ruumiinpainoa /päivä koskee lapsia.
• Parenteraalisen (injektio- tai infuusiovalmistelut) tuotantoon:
  • Annos, käyttö- ja antamisen kesto, laskimonsisäinen injektio/infuusio (laskimoon), lihaksensisäinen injektio (lihaksessa) tai ihonalainen injektio (ihon alla) perustuvat vastaaviin tietoihin laimennettua/liuennettua lääkettä varten.

 

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi
  • Seuraavat oireet voivat tapahtua yliannostuksen yhteydessä:
    • Ylenmääräinen
    • laimennetty natrium- tai kloridiveren taso (hydernatremia tai hyperkloremia)
    • lisääntynyt osmoottinen paine veressä (hyperosmolaarisuus)
    • Luodaan metabolinen häiriö veren happamoitumisella (happaman aineenvaihdunnan induktio).
  • Hoito: Jos yliannostus tämän lääkkeen yliannostuksen seurauksena, nesteen saanti on peruutettava ja nopeasti toimivien diureettisten keinojen (diureettiset, esim. Furosemidi) antaminen. Jos esiintyy oligo anuria (vakavasti rajoitettu virtsan tuotanto), hemofiltraatio, hemodialyysi tai hemodiafiltraatio voiuG sopivalla munuaisten korvausmenettelyllä).

Ottelu

• Tämä lääke annetaan (pienten) suonien (laskimonsisäinen sovellus) kautta.
• Parenteraalisen (injektio- tai infuusiovalmistelut) tuotantoon:
  • Lääkkeiden liuottaminen ja laimentaminen välittömästi ennen käyttöä.
  • Annos, käyttö- ja antamisen kesto, laskimonsisäinen injektio/infuusio (laskimoon), lihaksensisäinen injektio (lihaksessa) tai ihonalainen injektio (ihon alla) perustuvat vastaaviin tietoihin laimennettua/liuennettua lääkettä varten.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Erityistä varovaisuutta vaaditaan
    • laajentunut kaliumpitoisuus veressä (hypokalemia)
    • lisääntynyt natriumpitoisuus veressä (hyprenatremia)
    • lisääntynyt kloridipitoisuus veressä (hyperkloremia)
  • Varoitus vaaditaan myös sairauksiin, joissa vaaditaan varattu natriumin saanti, kuten esimerkiksi
    • Sydämen vajaatoiminta
    • Kudoksen turvotus (yleistynyt turvotus)
    • Nestemäinen kertyminen keuhkoihin (keuhkoödeema)
    • Korkea verenpaine
    • munuaisen raskaat funktionaaliset häiriöt (munuaisten vajaatoiminta)
    • raskaustauti valtiot, joilla on korkea verenpaine, kouristukset ja nesteen kertyminen kudoksessa (eklampsia)
  • Toimitetusta tilavuudesta ja potilaan tilasta riippuen voidaan tarvita elektrolyytin ja nesteen tilan hallinta.
  • Jos jokin näistä kohdista koskee sinua, lääkärisi voi mukauttaa hoitoa tai antaa sinulle erityisiä tietoja.
  • Lapset ja nuoret
    • Lääke sopii aikuisille ja lapsille.

 

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Lääkellä ei ole vaikutusta käyttökykyyn ja kykyyn käyttää koneita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana olevan raskaana, pyydät lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskauden aikana ja imetyksestä ei ole huolta, jos hoitotapahtuma on sopiva.

Vihje

Valmistaja:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.