IBUDOLOR Akuutti 400 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBUDOLOR Akuutti 400 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUDOLOR Akuutti 400 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

ibudolor® -akuutti 400 mg ibuprofeeni, todistettu aktiivinen aine, jolla on kevyt tai kohtalaisen vaikea kipu ja kuume, nopea tehokkuus, jaottava tabletti.

Vaikuttava aine Ibuprofeeni valon hoitamiseksi kohtalaisen vakavalle kipulle.
Ibudolor® Acute 400 mg ibuprofeeni on sopiva käytettäväksi lievään tai kohtalaisen vakavaan kipuun, kuten päänsärky, hammassärky ja säätelykipu. Sitä käytetään myös kuumetta. Kipuja koskevien ja kuumeiden alenevien vaikutusten lisäksi Ibudolor® -akuutti on myös tulehduksellinenloppu. Lääke on yleensä hyvin siedetty ja sillä on nopea tehokkuus.

• 400 mg todistettu aktiivinen aine Ibuprofeeni käytettäväksi kipuun, kuumeeseen ja tulehdukseen
• Nopea tehokkuus
• Hyvä yhteensopivuus

Usein esiintyviä kysymyksiä

Onko mahdollista tehdä ilman alkoholin kulutusta ottaessasi ibudolor®?
Jos mahdollista, alkoholia ei tule kuluttaa ottaen ibudolor® -akuuttia.

Entä Ibudolor® -akuutin ottaminen raskauden aikana?
Kuuden ensimmäisen raskauden kuukauden aikana Ibudolor® voidaan ottaa lääketieteellisen kuulemisen jälkeen.

Onko liikennekykyä heikentynyt ottamalla ibudolor® akuutti?
Suurempien annosten kanssa sivuvaikutuksia, kuten väsymystä, voi tapahtua käyttäessään ibudolor® -akuuttia. Siksi reaktiokapasiteettia voidaan vähentää, minkä vuoksi aktiivinen osallistuminen tieliikenteeseen.

On havaittavissa, kun otetaan Ibudolor® -akuutti vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa?
Ibudolor® -akuutin ottamisesta yhdessä muiden lääketieteellisten tuotteiden kanssa tulee keskustella lääkärin tai apteekkien kanssa, koska valmistus voi vaikuttaa muiden lääkkeiden vaikutuksiin tai he voivat heikentää niitä. Tähän sisältyy lääkkeitä, joissa on antihagulaatio, ne, jotka vähentävät korkeaa verenpainetta ja tyhjennysaineita.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Ibudolor Acute 400 mg ibuprofeeni (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää:

Vaikuttava aine on: ibuprofeeni. Jokainen kalvopäällystetty tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia.

Muita komponentteja ovat: karboksimetyyliohjelman natrium (tyyppi A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesium Stear (Ph. Eur.), Maissitärkkelys.

Kuinka Ibudolor® Akut näyttää 400 mg kalvopäällystetyiltä tabletteilta ja valkoisen, pitkänomaisen kalvopäällystetyn tablettin sisältöön, jossa on kahdenvälinen murtuma.

IBUDOLOR® Acute 400 mg Film -päällystetyt tabletit on saatavana pakkauksissa, joissa on 10, 20 ja 50 filmipäällystetyt tabletit.

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää/soveltaa
  • tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa aktiiviselle aineelle ibuprofeenille tai yhdelle muut lääkkeen komponentit;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa sijaitsevan maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurron (perforointin) tapauksessa aikaisemman ERAPIE: n yhteydessä ei-steroidiset anti-rheumatiikan/tulehduksen vastaiset lääkkeet (NSAID);
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi.

annos

Ibudolor Acute 400 mg ibuprofeenin sovellussuositus (pakkauskoko: 20 kpl):

Kalvopäällystetyt tabletit on otettava riittävällä vedellä. Sopivat ajat ovat aterian aikana tai sen jälkeen. Herkän vatsan tapauksessa saanti suositellaan aterioiden aikana. Ellei lääkäri toisin määrätä, 4 päivää ei pidä ylittää hakemuksen keston aikana. Jos saanti on ohitettu, annosta ei pidä lisätä seuraavan ottamisen yhteydessä. Vaikka kivunlievitys on odotettua pienempi, annosta ei voida lisätä itsenäisesti.

Sinun on huomattava seuraavat annossuositukset
Ibudolor® -akuutin suositeltu annos on säädettävä ruumiinpainosta ja iästä riippuen. Enimmäisannoksen jälkeenjärvi vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon asti. Vanhemmille ihmisille ei vaadita erityistä mukautusta.

Ruumiinpaino (ikä) / yksi annos / maks. Päivittäinen annos 20–29 kg (6–9 -vuotiaat lapset) / ½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia) / enintään 1½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
30–39 kg (lapset 10–12 vuotta) / ½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia) / 2 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
≥ 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia) / ½ -1 filmipäällystettyä tablettia (vastaa 200–400 mg ibuprofeenia) / 3 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin bio-tongit ja murtumat vatsassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkityksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamistann sinä
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
        • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä, limakalvovirheiden tai muiden yliherkkyysreaktion merkkejä Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
        • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktrenin Aktren AKTRENforte -tuotteen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, etenkin kun yhdistetään useitakipu lievittävät aktiiviset aineosat johtavat pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmään lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

ibudolor® Acute 400 mg Film -päällystetyt tabletit
Vaikuttava aine: ibuprofeeni. Sovellus lievään tai kohtalaisen vakavaan kipuun, kuten päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, kuume. HUOMAUTUS: Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!
Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.
STADA Kuluttajien terveys Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel heinäkuusta 2020 alkaen