Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg pureskelutabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg pureskelutabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg pureskelutabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

• Lääke ylimääräisen mahahapon (antasidin) sitomiseksi.
• Sairauksien oireenmukaista hoitoa varten, joissa mahahapon on sitouduttava:
  • Mahalaukun ja pohjukaissuolen haavaumat (Ulcus Ventriculi ja Ulcus Duodeni)
  • Närästys- ja happoihin liittyvät vatsavalitukset
• Jos epäillään maha -suolikanavaa tai pohjukaissuolihaavaa, tutkitaan H. pylorista - ja todisteiden tapauksessa - tunnistettua antibakteerista yhdistelmähoitoa tulisi harkita, koska haavatauti paranee yleensä myös, kun tällaista hoitoa käytetään onnistuneesti.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

500 mg hydrotalcit
Magnesiumportaat apumateriaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Sorbitolin lisäaine (+)
0,04 Olla hiilihydraatit Hildverstoft (+)
Mustaherukan tuoksu suojausmateriaali (+)

Ristiriita

• Valmistelua ei saa ottaa
  • jos olet yliherkkä (allerginen) hydrotalcitia, piparminttuöljyä tai yhtä muita komponentteja vastaan
  • rajoitetulla munuaistoiminnolla
  • nöyryytetyllä fosfaattipitoisuudella veressä (hypofosfatemia)
  • myasthenia gravis -nimisen neurologisen häiriön tapauksessa.

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on
  • Aikuiset ja nuoret yli 12 vuotta
    • Ota tarvittaessa 1 - 2 pureskelevaa tablettia useita kertoja päivässä.
    • Päivittäinen annos ei saa ylittää 12 pureskelutablettia (vastaa 6000 mg hydrotalcit).
    • Lääke otetaan useita kertoja päivässä aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa.

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta ja kulusta.
  • Jos oireet pysyvät hoidon alapuolella yli 2 viikon ajan, lääkäriä tulisi kuulla.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Myrkytys johtuu epätodennäköisestä alumiinin ja magnesiumin alhaisesta imeytymisestä.
  • Yliannostuksen yhteydessä jakkaran käyttäytymisessä voi tapahtua muutoksia, kuten ulostepoikkeamaa ja ulosteen taajuuden lisääntymistä.
  • Terapeuttiset toimenpiteet eivät yleensä ole välttämättömiä tässä.

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut aikaisemman saannin, vaan jatka hoitoa määrätyllä annoksella.

• Jos peruutat imu
  • Puhu ehdottomasti lääkärisi kanssa ennen sinua - esim. B. Haittavaikutusten esiintymisen vuoksi - keskeytä hoidon tai lopeta se aikaisin.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Puru -tabletteja on helppo pureskella ja pestään sitten pienellä nesteellä.
• Ilmoitus
  • Muiden lääkkeiden tulisi yleensä tapahtua 1 - 2 tuntia ennen valmistelua tai sen jälkeen.

Potilastieto

• Erityinen varotoimenpideht otettaessa sitä vaaditaan
  • Pidemmät ja toistuvat vatsavalitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa- tai pohjukaissuolihaava. Lääkkeen hoidon ei siis kestä yli 14 päivää ilman lääketieteellistä tutkimusta.
  • Jos esiintyy, veri ja oksentelu veri esiintyy, lääkäriä on kuultava heti, koska tämä voi olla myös merkkejä vakavasta sairaudesta.
  • Jos sinulla on rajoitettu munuaisten toiminta, varsinkin jos saat hemodialyysiä, kärsit Alzheimerin taudista tai muusta dementiasta, sinulla on alhainen fosfaattipitoisuus tai noudattaa matalan fosfaattiruokavaliota, sinun ei pitäisi annosta lääkettä ja ottaa sitä pitkään aikaan.
  • Potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta ja suurten annosten krooninen saanti, on mahdollista myrkyttää, kuten magnesiumtason nousu tai seerumin alumiinitasojen nousu.
  • Pitkäaikaisen suurten annosten ja matalan fosfaattiruokavalion saannin kanssa luun poikkeaman riski (osteomalacia) voi johtaa fosfaattien rappeutumiseen.
  • Mitä pitäisi harkita lapsilla?
    • Valmistusta ei tule käyttää alle 12 -vuotiaiden lasten hoitoon, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Liikenne- ja käyttökoneisiin ei ole havaittu vaikutuksia. Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Raskaus

• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.
• Hyöty-riskin suhde tulisi punnittaa huolellisesti ennen hydrotalcitin ottamista raskauden aikana. Lääkettä tulisi käyttää vain lyhyellä varoitusajalla raskauden aikana mahdollisen alumiinikuorman välttämiseksi syntymättömälle lapselle.
• Alumiinia sisältävät aineet siirretään yleensä rintamaitoon. Lääkkeen erittymisestä rintamaitoon ei ole tietoa. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pienet määrät kirjataan.

Vihje

Sekalainen

- Jos munuaistoiminta on rajoitettu, suuret määrät myrkytysriskejä (magnesiumylijäämä, seerumin alumiinitasojen nousu) on krooninen saannin.
- Pitkäaikaisten suurten määrien ja matalan fosfaattiruokavalion kanssa fosfaatti ravistuu voi tapahtua osteomalzien riskillä. Siksi tässä tapauksessa pitkäaikaisen saannin tulisi välttää.

- Osa alumiinista absorboituu ja johtaa alumiinin seerumipitoisuuden lisääntymiseen ja alumiinin erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli. Seerumin alumiinitasot normalisoivat kolmesta neljään päivään hoidon lopettamisen jälkeen.

- Pieni osa magnesiumista tallennetaan. Seerumin magnesiumpitoisuus pysyy yleensä samana erittymällä munuaisten yli.

- Munuaisten rajoitetun toiminnan ja suurten määrien pitkäaikaisen saannin kanssa asteittainen alumiinin varastointi voi kuitenkin esiintyä pääasiassa hermo- ja lukudoksissa sekä magnesiumylijäämässä magnesiummyrkytykseen, jolle on ominaista lihasheikkous, refleksivirheet, halvaus, kooma ja syke -häiriöiden kautta.
- Hermokudoksen alumiini on neurotoksinen vaikutus, joka on osoitettu eläinkokeissa.
- Aivojen alumiiniesiintymät havaittiin dialyysin uusiutumisessa. Dialyysipotilaat voivat johtaa alumiiniin liittyvään osteomalaciaan.
- Myös alumiiniin liittyvä anemia (mikrosyyttinen, hypokromi -anemia).

Hoitovalvonta-/valvontatoimenpiteet:
Pitkän aikavälin käytön tapauksessa alumiinin veren taso tulisi tarkistaa säännöllisesti, eikä se ylitä 40 μg/l. Tämä pätee erityisesti munuaisten vajaatoimintaan.