Emla kerma, 30 g

Käyttöohjeet varten Emla kerma, 30 g

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

EMLA Cream Sovellukset: Paikallinen analyysi (paikallinen anestesia).

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Emla kerma
Aktiiviset ainesosat: Lidokaiini ja Prilokaiini

Lue koko seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttöä. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Jotta saavutettaisiin paras mahdollinen hoito menestys, EMLA on käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle. Katso kohta 4.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on emla ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitää harkita ennen EMLA: n soveltamista?
3. Miten Emla soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten Emla pitää?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on Emla ja mitä sitä käytetään?

1.1 EMLA on väliaine paikalliseen analyysiin (Paikallinen anestesia).

1.2 EMLA: ta sovelletaan:
Aikuinen:

• kivun hallintaan ennen jalkojen haavojen mekaanista puhdistamista (haavauma).

Aikuiset ja nuoret 12 vuodesta:

• kipuvalvonnan ennen katetrien käyttöönottoa verisuonaan (i.v. katetri), verenkeruu- ja kirurgiset toimenpiteet ihon pinnalla (ks. Kohta 3.2 "Annos" Alamekonta "Sovellus iholla" ja &
• sukupuolen limakalvon kivunsäätölle pienemmille kirurgisiin menetelmiin limakalvon pinnalle,
• tukea tiettyä paikallista upeaa menetelmää (Sukuelinten limakalvojen tunkeutumisen anestesia.

Lapset:

• Vastasyntyneet 0-2 kuukautta, imeväiset 3-11 kuukautta ja lapsia 1-11 vuotta: analyysi kipua ennen katetrin käyttöönottamista verisuonissa (IV katetri), veren keruu ja kirurgiset toimenpiteet ihon pinnalla ( katso abs

2. Mitä sinun on harkittava ennen EMLA: n soveltamista?

2.1 EMLA: ta ei saa käyttää:

• jos olet yliherkkä (allerginen) aktiivisille ainesosille Lidokaiini ja Prilokaiini tai muut ainesosat,
• Jos olet yliherkkä muille analyyseille (paikallinen anestesia amidetyypistä.

Lisäksi EMLA ei saa käyttää korvalla korvalla korvalla tai sisäkorvalla muiden operatiivisten interventioiden edessä korvakanavassa tai sisäkorvassa ja muiden kirurgisten interventioiden edessä korvakanavassa tai sisäkorvassa vahingoittavana Sisäkorvaa ei voi sulkea pois varmuutta.

2.2 Ole erityisen varovainen EMLA: n kanssa,
Jos olet synnynnäinen tai hankittu veren lievän häiriö (Metaemoglobinemia) tai tietyn entsyymin puute (Glukoosi-6-fosfaatti dehydrogenaasi) kärsii. Näissä tapauksissa on lisääntynyt riski, että metkemoglobiinin pitoisuus veressä tulee liian korkeaksi. EMLA: ta ei sen vuoksi pitäisi käyttää näissä tapauksissa. Methaemoglobinemia on sairaus, joka on muuttanut osan veren väri hemoglobiiniksi metkemoglobiiniksi. Jos liikaa metraemoglobin on läsnä, veri ei voi enää Richtig toimittaa happea. Tämän merkit ovat ihon sinertävä-harmaa värjäytyminen huulien ja sormien, levottomuuden, pahoinvoinnin, huimauksen ja päänsärkyä. EMLA: ta ei pidä soveltaa avoimiin haavoihin lukuun ottamatta jalkahaavan mekaanisen puhdistuksen valmistamista (ULCUS CRURI). Sovellus ennen puhdistusaamiahaavojen on tapahduttava lääkärin valvonnassa. Koska EMLA: n mahdollisesti lisääntynyt hyödyntäminen juuri ajeltu iholla on tärkeää noudattaa suositeltuja indikaatioita annostusta, ihoa puhtaasti ja altistumisjaksolla. Sinun ei pitäisi olla EMLA rokotuksen edessä elävien rokotteiden kanssa ihon (esim. Tuberculosisöljy) Käytä, koska se ei ole turvallista, jos rokote näyttää sitten. Vaikka kliiniset tutkimukset osoittavat, että EMLA: n soveltaminen ei vaikuta tässä rokotusmuodossa, tällaisen rokotteen tehokkuus olisi tarkistettava. Jos haluat käyttää EMLA: ta ennen rokotusta, kysy lääkäriltäsi. Jos kärsit maksan toiminnan vakavasta rajoituksesta, EMLA: ta saa käyttää vain erityisen varovasti, koska kaksi aktiivista ainesosaa lidokaiini ja prilokaiini maksassa metaboloituvat. Kysy lääkäriltäsi. Jos olet tietyllä ihon tulehduksella (Atopinen dermatiitti) kärsii, lyhyempi altistumisaika 15-30 minuuttia voi olla riittävä. Yli 30 minuutin altistumisaika voi johtaa paikallisten verisuonten reaktioiden lisääntyneeseen esiintymiseen näissä potilailla, erityisesti hallintapaikan vähentämiseksi ja joissakin tapauksissa yksittäisiin paikallisiin, punkimaisiin ihon muutoksiin (peekian) ja tulehduksellinen ihon verenvuoto (purpura) (Katso myös kohta 4 "Mitä haittavaikutuksia on mahdollista"). Silmän läheisyydessä EMLA: ta olisi sovellettava vain erityisellä huolella, koska se ärsyttää silmiä. Lisäksi sarveiskalvon vammoja voi tulla, kun silmäluomi on hämmästynyt ja siksi Herrheflex puuttuu. Jos Emla vahingossa kosketuksiin silmän kanssa, huuhtele silmä välittömästi paljon haaleaa vettä. Suojaa silmää, kunnes voit tuntea jotain uudelleen tai uudestaan. Jos sinulla on tiettyjä resursseja sydämen rytmihäiriöitä vastaan (Luokka III antiorytmiehet, kuten amiodaroni), ne voivat käyttää vain EMLA: ta lääketieteellisen valvonnan aikana (valinnaisesti EKG: n seurannassa). Molempien lääkkeiden vaikutukset sydämeen voivat kasvaa.

Lapsia - EMLA: ta ei tule käyttää:

• ennenaikaisille vauvoille, jotka ovat syntyneet ennen 37. viikkoa raskauden.
• imeväisille jopa 12 kuukautta, kun EMLA yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka edistävät Metemoglobinin muodostumista (esim Sulfonamidi), sovelletaan (ks. Kohta 2.3 "EMLA: n käyttö muiden lääkkeiden kanssa“).
• alle 12-vuotiaille lapsille sukupuolielinten limakalvosta.

Vastasyntyneillä ja alle 3 kuukauden ikäiset lapset olivat jopa 12 Tuntia EMLA: n käytön jälkeen havaitaan metamoglobiinin pitoisuuden kasvua veressä (ks. Kohta 2.3 "EMLA: n käyttöä muiden lääkkeiden kanssa"). Tämä kasvu oli tilapäinen eikä sillä ollut merkittävää vaikutusta terveyteen. Ennen DellWartenin poistamista lapsille, jotka kärsivät tiettyyn ihon tulehdukseen (atooppinen dermatiitti), suositellaan 30 minuuttia (Lisätietoja on edellä). EMLA: n tehokkuutta verenkeruuhun vastasyntyneiden kantapäähän ei voitu todistaa tutkimuksilla.

2.3 Kun käytät EMLA: ta muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. EMLA voi vahvistaa tiettyjen lääkkeiden metkemoglobiiniamuodostusvaikutusta. Tämä on z. B. Sulfonamidit, nitroglyseriini, metaklopramidi, fenytoiini, dapson (ks. Myös kohta 2.2 "Erityisen varovainen, kun käytät EMLA: ta, vaaditaan"). EMLA: n samanaikainen soveltaminen ja näitä lääkkeitä olisi vältettävä. Tämä pätee erityisesti imeväisille jopa 12 kuukautta. Joitakin aineita, jotka ovat Lebene-tuotteet sisältyvät (esim. Nitriittien ja nitraattien) voivat myös aiheuttaa metkemoglobiinin muodostumisen. Tätä voidaan parantaa EMLA: n samanaikainen soveltaminen. Kun annettiin korkeita EMLA: n, Z: n annoksia. Esimerkiksi useiden ihoalueiden samanaikainen käsittely ja lidokaiinin ja / tai prilokaiinin lisäkäsittely eri sovelluksessa, toksisuuden vahvistaminen koko keholle on otettava huomioon. Tämä pätee myös EMLA: n samanaikaiseen soveltamiseen ja muihin keinoihin kipulääkkeeseen (paikallispuutteen) tai aineisiin, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne (esim Luokan I antioshytti, kuten tocainid ja mexiletiini). Erityisopinnot lidokaiinin vuorovaikutuksista (yksi EMLA: n kahdesta aktiivisesta ainesosasta) sydämen rytmihäiriöitä vastaan (Luokan III antiorytmiikkaa, kuten amiodaronia), ei ole tehty, mutta se on edelleen varovaisuutta (ks. Kohta 2.2 "EMLA: n soveltamisen erityishoito vaaditaan"). Jos käytät lääkkeitä aktiivisen ainesosan Cimeidiinin kanssa mahahapon valmistuksen sääntelemiseksi tai jos olet beta-estetty, et saa lisätä EMLA: n annostusta ilman lääkärintarkastusta. Mahdollisesti korkea annos, voi olla yksi EMLA: n vaikuttavasta ainesosasta veressä pidempään aikaan.

2.4 Raskaus, imetys ja rajoittaminen:
Riittävät kokemukset EMLA: n soveltamisesta raskauden ja imetyksen aikana eivät ole tällä hetkellä saatavilla. Voidaan kuitenkin olettaa, että lidokaiini ja prilokaiini levitettiin suuriin raskaana oleville naisille ja naisille lapsilla.

Raskaus:
Lidokaiini ja Prilokaiini, EMLA: n aktiiviset ainesosat, kulkevat istukan. Toistaiseksi raskauden aikana ei kuitenkaan havaittu hedelmiä haitallisia vaikutuksia. Vaikka iholla käytettäessä voidaan olettaa vain pienen aktiivisen ainesosan pienen siirtymisen verenkiertoon, on oltava varovainen, kun käytät EMLA raskauden aikana.

Lathing:
Lidokaiini ja todennäköisimmin Prilokaiini, EMLA: n kaksi aktiivista ainesosaa, mennä äidinmaitoon. Annostuksena, kuten kohdassa 3.2 "Annostus", tämä tehdään tällaisissa pienissä määrissä, että haittavaikutusten riski rintalasta pidetään alhaisena. Vastat, että käsiteltävä iho on vältettävä. Jos et ole varma, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

2.5 Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Suositelluissa annoksissa EMLA: lla ei ole vaikutusta ajokykyyn ja kyky käyttää koneita.

2.6 Tärkeää tietoa EMLA: n erityisistä ainesosista:
Poly (oksietyleeni) -54-hydrattu risiiniöljy voi aiheuttaa ihon ärsytystä.

3. Miten Emlaa soveltaa?

Käytä aina EMLA täsmälleen tämän pakkausselosteessa suunnatun mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

3.1 Sovelluksen tyypit:
Käytettäväksi iholla tai sukupuolielinten limakalvolla.

3.2 Annos:
Alle kerrosten levitys- ja poistamisen välistä aikaa altistumisjaksona. 1 G EMLA vastaa 30-g putki noin pituus 3,5 cm ulos puristettua kermaa. Ihmiset, jotka säännöllisesti sovellettavat tai poistavat kerman, olisi varmistettava, että suoran kosketuksen kermaan vältetään yliherkkyyden kehityksen estämiseksi.

Ihon sovellus:
Käsiteltävän ihonhoitoon sovelletaan paksu kermakerros. EMLA: ta on sovellettava tiivistyspäällysteen alla. (Putket 5 g: iin ovat Tegadermm kuin jalkakäytävä.) Ennen menettelyä on noudatettava tavanomaisia desinfiointitoimenpiteitä ja irrottaa laastari ja kerma iholta. Kun olet poistanut laastarin ja kerman, kivun kesto on vähintään yksi tunti.

Aikuiset ja nuoret 12 vuodesta:
Vähimmäisaltistusjakso on 1 tunti. Suurin valotusjakso on 5 tuntia. Pitemmän altistumisajan jälkeen kipu-siirtovaikutus. Kun haet ihonsiirtoihin osana a Klinikka pysyy altistumisjakso 2-5 tuntia. Kun sitä käytetään juuri ajeltuun ihoon, z. Esimerkiksi laserkarvanpoisto (itse siirrettävä potilaan), suurin valotusaika on 5 Tuntia.

Lapset:
Lapset 6-11-vuotiaat ja pikkulapset 1-5 vuotta: vähimmäisaltistusjakso on 1 tunti. Suurin valotusjakso on 5 tuntia. Pitemmän altistumisajan jälkeen kipu-siirtovaikutus. Ennen DellWartenin poistamista lapsille, jotka kärsivät tietystä ihon tulehduksesta (atooppinen dermatiitti), suositellaan 30 minuutin altistumisjakson.

Vastasyntyneet 0-2 kuukautta ja imeväiset välillä 3 ja 11 Kuukaudet:
Altistumisaika on 1 tunti. 3 ja 11 imeväisille Kuukaudet, kerma ei saa jäädä iholle yli 4 tuntia. Vastasyntyneille ja imeväisille jopa 2 kuukautta, kerma ei saa jäädä iholle yli 1 tunti. Suurin annostuksen jälkeen on noudatettava vähintään 8 tunnin ajanjaksoa vastasyntyneille ja imeväisille enintään 3 kuukautta ennen toistuvaa sovellusta. Todisteet ennenaikaisista vauvoista, jotka syntyivät ennen 37. viikkoa, EMLA: n samanaikaista soveltamista yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka edistävät metamoglobiinin (esim. Sulfonamidien) muodostumista, jopa 12 kuukautta, ks. Kohta 2.2 "Erityinen varovaisuus EMLA vaaditaan“.

Seuraavassa taulukossa esitetään käytettävän yhden annoksen määrä sekä suurin annos (maksimi annos) ja ihon enimmäiskoko käsiteltäväksi:

Vauvat 0 - 2 kuukautta: noin 0,5 g kermaa 5 cm²: n tai Ennen veren keräämistä (Venipununktion), 1 g kerma 10 cm² Ihon todellinen,
Vauvat 3 - 11 kuukautta: noin 0,5 g kermaa 5 cm²: n tai Ennen verenpoistoa (Venipununktion), 2 g kerma 20 cm² Ihon todellinen,
Pikkulapset 1 - 5 vuotta: noin 1 g kermaa 10 cm²: n hamkalta tai Ennen veren keräämistä (Venipununktion), 10 g kerma 100 cm² Ihon todellinen,
Lapset 6 - 11 vuotta: noin 1 g kermaa 10 cm²kistä tai ennen verenpoistoa (Venipununktion), 20 g kermaa 200 cm2 Ihon todellinen,
Teini-ikäiset 12 vuotta ja aikuiset: noin 1,5 g kermaa 10 Cm² skinaalinen, noin 2 g kerma verenkokoelmassa (Venonpunktio), kuten 1,5-2 g - 10 cm²: n iholle käytettäväksi ihonsiirtoina osana klinikan oleskelua, noin 1 g kerma 10 cm²: n iholla käytettäväksi tuoretta ajeltu iho Z. B. Laserkarvanpoisto (Potilaan itse kuljettaa), 60 g kermaa 600 cm² Skenarafeal (tämä vastaa, että pinta-ala on 30 x 20 cm, DIN-A4-arkin koosta).

Sovellus ennen jalkojen haavojen mekaanista haavoa (ULCUS CRURI):
Aikuiset: EMLA: n soveltaminen ennen kuin mekaaninen haavan puhdistus jalkahaava on suoritettava lääkärin valvonnassa. Ennen mekaanisen haavan puhdistuksen ULCUS CRURI: n paksua kerrospinta levitetään puhdistettavalle pinnalle ja peitettävä sopivan koon päällysteellä. Sitä käytetään noin 1 - 2 g kermaa / 10 cm2 enintään 10 g kermaa. Altistumisaika on 30 - 60 minuuttia. Tämä saavuttaa luotettavan analyysin useimmilla potilailla. Kun olet poistanut laastarin, haavan puhdistus on käynnistettävä välittömästi. Emla tuli mekaanisen haavan puhdistusta jopa 15 kertaa yli 1-2 Kuukautta käytetään ilman tehokkuutta, lisääntynyt esiintyminen tai sivuvaikutusten erityinen vakavuus voitaisiin havaita. Emlaa ei kuitenkaan saa käyttää paikalliseen kipuun siirtymään ennen mekaanisen haavan puhdistuksen enintään 10 kertaa. Käytettäessä ennen jalkojen haavauman mekaanista puhdistusta, EMLA on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Sen jälkeen putki on hävitettävä käyttämättömällä lepolla.

Sovellus sukuelinten limakalvosta:
Aikuiset ja nuoret 12 vuotta: EMLA: n käyttö sukuelinten limakalvoon voidaan suorittaa vain lääkärin valvonnassa. EMLA: ta ei pidä soveltaa alle 12-vuotiaille lapsille sukuelinten limakalvolla. Paikallisten ihon muutoksen kirurgiseen käsittelyyn tällainen. B DiE Duraatio on 5-10 Pöytäkirja. Vasta pitemmän altistuksen aikana, kivun siirtää vaikutus. Levitä 10 g voidetta sivusuunnassa emätinholviin klo kohdunkaulan kattilat. Altistuksen jälkeen on 10 minuuttia. Päättymisen jälkeen säädetyssä altistuksen aikana, hoito on aloitettava välittömästi. Laastari ei tarvita.

Sovellus sukupuolielinten iholla:
Aikuisille ja yli 12-vuotiaat käyttö EMLA sukuelinten iho voi suorittaa ainoastaan lääkärin valvonnassa.
Sukuelinten iho miehillä: Ennen injektiota puudutteiden, levitä paksu kerroksen EMLA kerma iholle hoidettavalle alueelle ja kattaa koko sopivan kokoisia. Sitä käytetään noin 1 g kerma / 10 cm2. Altistuksen jälkeen on 15 Min.
Sukuelinten iho naisilla: Ennen injektiota puudutteiden, sovelletaan paksu EMLA kerma kerros iholle palatsin käsiteltävä ja peitetään jalkakäytävä sopivan kokoisia. Se on noin 1-2 g kerma / 10 cm2 käytettiin. Altistuksen jälkeen on 60 min.
Lämpölaboratoriossa kynttilän tai diathermy sukupuolielinten syyliä (Menetelmät sukupuolielinten syyliä lämmöllä) oli naisten sukuelinten ihon altistusjakson ajan 60-90 Minuutin päässä EMLA Cream yksin ole luotettavia nukutuksen saavutettu.

Hakemus Huomautuksia:

1. Levitä riittävästi voidetta hoitopaikassa. Käyttämättömät kerma jäämiä ei saa heittää pois käytön jälkeen.
2. Kun käytetään TegadermTM, poistaa keskellä irrotuskalvosovelluksia yhdestä suljetun laastaria.
3. Poista merkitty alapintaan laastari.
4. Peitä voide levitetään paksu kerros Tegadermm tai muiden jalkakäytävä.
5. Kun käytetään Tegadermm poista paperi kehys. Paina kulmat laastari huolellisesti. EMLA on sovellettava vähintään 1 tunti ennen alkua suunnitellun toimenpiteen. Kun jätetään laastari, vaikutus on muutaman tunnin. Kipuvalvonnan ennen jalkojen haavauman mekaanista puhdistusta varten EMLA levitetään 30 - 60 minuuttia ennen toimenpiteen alkua.
6. Poista laastari, pyyhi kerma ja valmistaa potilaat aiottuun toimintaan.

Kielen korvaamisen kesto iholla on noin 1 tunti laastarin poistamisen jälkeen. Jalan haavauman mekaanisen haavan puhdistuksen avulla se on aloitettava heti laastarin poistamisen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että EMLA: n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

3.3 Jos olet käyttänyt suurempaa määrää EMLA: ta kuin sinun pitäisi:
Harvinaisissa tapauksissa se voi tulla metkemoglobinemiaan. Sinun on välittömästi yhteys lääkäriisi. Yliannostuksen merkkejä voi olla huulien tunnottomuus ja suun ympärillä huimaus ja joskus epäselvä. Lisäksi se voi aiheuttaa levottomuuksia ja vapinaa ja vaikeita tapauksia hermo- ja sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöihin. Tohtori on tehtävä näiden oireiden hoitoon.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, EMLA voi olla haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Kun sitä käytetään ehjänä iho:
Ihon ja WEE: n sairaudetrhide kudos:

• Usein: Tilapäinen paikallisia reaktioita käsitellyissä ihon todellinen, kuten. B. vaalea, punoitus ja veden kertymistä kudoksiin (ödeema).
• Toisinaan: alustava, kevyt kirvely, kutina tai lämmön tunne hoidettavaa ihoa todellinen.
• Harvoin: yksittäiset paikalliset ja pistemäisiä punaiset tai tulehduksellinen punaista muutoksia käsitellyssä skinaleal (Petekia tai purppura), erityisesti pitkäaikaisessa hoidossa lapsilla, joilla on tietty muoto ihon tulehduksen (atooppinen dermatiti

Yleiset sairaudet ja valitukset hallintokohdassa:

• Harvinaiset: methemoglobinemian; Ärsytys sarveiskalvon jälkeen vahingossa silmiin; Allergiset reaktiot (vuonna raskain tapauksissa jopa anafylaktinen sokki)

Kun käytetään sukupuolielinten limakalvolla:
Valitukset hallintokohdassa:

• Usein: Tilapäinen paikallisia reaktioita käsitellyissä ihon todellinen, kuten. Vaalean, punoitus ja veden kertymistä kudoksiin (turvotus); Alustava, yleensä helppo kirvely, kutina tai lämmön tunnetta käsitellyssä skinaleal.
• Satunnaisesti: paikallinen epäsuhtaisuuksien esim. B. pistely käsitelty skinaleal.
• Harvoin: allergiset reaktiot (vuonna raskain tapauksissa anafylaktinen sokki).

Käytettäessä ennen mekaanista haavan puhdistusta säären haava (Jalka haavauma):
Valitukset hallintokohdassa:

• Usein: Tilapäinen paikallisia reaktioita käsitellyissä ihon todellinen, kuten. B. vaalea, punoitus tai veden kertyminen kudokseen (turvotus); Ihoreaktioita (perus-, yleensä helppo kirvely, kutina tai lämmityksen hallinnon).
• Toisinaan: ärsyttää hoidettavaa ihoa puhtaasti.
• Harvoin: allergiset reaktiot (vuonna raskain tapauksissa anafylaktinen sokki).

Paikalliset reaktiot, kuten. B. kalpeus tai punoitus aiheuttama välitön lääkkeen vaikutusta verisuonten. Siksi ne ovat yleensä tilapäisesti tilapäisesti ja juoksevat lievää. Kudosten (turvotus) veden kertymät aiheuttavat ihon tiheyskannen päällystyslaite.

Erityisohjeet:
Epäilemällä vakavia haittavaikutuksia, kuten. B. Allergiset reaktiot tai voimakas meteroglobinemia, jolla on hengenahdistus, sinun pitäisi välittömästi pyyhkiä kremositteja ihosta tai limakalvoista. Kerro välittömästi lääkärillesi.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös olla haittavaikutuksia suoraan lääkevalmisteiden ja lääketieteellisten laitteiden laitokselle Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonnin verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mitä Emlaa pitää?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et voi käyttää lääkevalmistetta putken PALC: n ja ulkopakkauksessa määritetyn vanhentumispäivän jälkeen.

Varastointiolosuhteet:
Älä jäädytä.

6. Lisätietoja

6.1 Mitä EMLA sisältää:
Aktiiviset ainesosat ovat: lidokaiini ja prilokaiini. 1 g kerma sisältää: 25 Mg Lidokaiini ja 25 mg prilokaiini. Muut ainesosat ovat: Poly (oksietyleeni) -54-hydrattu risiiniöljy, karbomeri 974P, natriumhydroksidi pH: n säätöön, puhdistettu vesi.

Kuten Emla näyttää ja pakkauksen sisältö:
EMLA on öljy-veden emulsio, joka sisältää aktiivisia ainesosia Lidokaiini ja prilokaiini suhteessa 1: 1. Se on pakattu alumiiniputkiin. Emla on pakkauksissa, joissa on 1 putki 5 g: n kerma + 2 TegaDerm, 5 putkea 5 g kermaa + 12 tegaderm ja 1 putki 30 G: n kerma käytettävissä.

6.3 Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
AstraZeneca GmbH
22876 Wedel
Puhelin: 0 41 03/70 80
Faksi: 0 41 03/708 32 93
Sähköposti: [email protected]

Valmistaja Tegaderm:
AstraZeneca
15185 Södertälje
Ruotsi

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi heinäkuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 03/2016