Emesan E ademae illalliset, 10 kpl

Käyttöohjeet varten Emesan E ademae illalliset, 10 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Emesan ® E Adenzöpfchen. Vaikuttava aine: Difenhydramiinihydrokloridi. Hakemukset: pahoinvoinnin ehkäisemiseksi ja oireenmukaisen kohtelun ja eri syiden oksentelu etenkin matkustuspaikassa.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille
Emesan ® E Adenzop
Käytetään 12 vuoden ja aikuisten nuorten kanssa
Aktiivinen ainesosa: difehydramiinihydrokloridi 50 mg

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi Emesan ® E mainoskehys voidaan soveltaa oikein.
- Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
- Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
- Jos oireet pahenee tai parannusta ei tapahdu, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
- Jos yksi sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai huomaamaan sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkiin

1. Mitkä ovat Emesan ® E AD BEZEL ja mitä niitä käytetään?
2. Mitä tarvitset ennen käyttämistäEmesan ® E Ad Bezel tarkkaile?
3. Miten Emesan ® E AD BEZEL?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Miten Emesan ® E Adenzauchchen?
6. Lisätietoja

1. Mitkä ovat Emesan ® E AD BEZEL ja mitä niitä käytetään?

Emesan ® e Adenzöpfchen on korjaus pahoinvointia vastaan ja oksentelu H1: n antihistamiiniryhmästä. Emesan ® E Adenzöffchenia käytetään pahoinvoinnin ehkäisemiseen ja oireenmukaiseen kohteluun ja eri syyn oksennukseen erityisesti matkustuspaikassa.

2. Mitä tarvitset ennen käyttämistäEmesan ® E Ad Bezel tarkkaile?

Emesan ® E Ad Bezel ei saa käyttää:
- Jos yliherkkä (allerginen) difenhydramiinihydrokloridiin, soijaan, maapähkinään tai muuhun ainesosaan Emesan ® E Adenzöpfchen ovat,
- Akuutissa astmassa,
- vihreällä tähdellä (kapea kulma glaukooma),
- Ammattilehden tiettyjä kasvaimia (Pheochromosytom),
- kun suurennetaan ulkonevaa rauhaa jäljellä olevan sadonkorjuuta,
- epilepsia,
- kaliumissa tai magnesiumin puutteessa,
- hitaalla sydämellä (bradykardia),
- tietyissä sydänsairauksissa (synnynnäinen QT-oireyhtymä tai muu kliinisesti merkittävät sydänvauriot, erityisesti sepelvaltimoiden verenkierron häiriöt, jännityspöly häiriöt, rytmihäiriöt),
- lääkkeiden samanaikainen käyttö, joka myös laajentaa ns. QT-aikaväliä EKG: hen tai johtaa hypokalemiaan (ks. Käytettäessä Emesan ® E Adenzichchen muiden lääkkeiden kanssa),
- alkoholin tai ns. MAO: n inhibiittoreiden samanaikainen käyttö (keinot masennuksen hoitoon),
- Alle 12-vuotiaat lapset
- Raskauden ja imetyksen aikana.

Ole erityisen varovainen Emesan ® E AD BEZELES tarvitaan,
Jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista:
- Rajoitettu maksan toiminta
- Rajoitettu munuaisten toiminta
- Krooniset keuhkosairaudet tai astma
- Erityiset mahalaukun toimintahäiriöt (cartian akkalisasia)

Ole erityisen varovainen vanhempien ja / tai heikentyneiden potilaiden kanssa. Ennen difenhydramiinihydrokloridin aloittamista tarvittaessa tämänhetkisen taudin erityisiä syitä olisi täsmennettävä (ks. Myös viittaus sovellusalueilla).

Toleranssin kehittäminen:
Toistuvan sovelluksen jälkeen Emesan ® e Adenzöpfen pidemmän ajanjakson aikana, se voi johtaa V: nvaroitus (Toleranssi) tulevat.

Riippuvuus:
Vaikuttavan aineen difenhydramiinihydrokloridin (mukana Emesan ® e lisämunuaiset) voi johtaa fyysisen ja henkisen riippuvuuden kehittämiseen. Riippuvuuden riski kasvaa hoidon annoksen ja keston kanssa. Jopa potilailla, joilla on alkoholi, huumeiden tai huumeiden riippuvuus historiassa, tämä riski kasvaa.

Alle 12-vuotiaat lapset:
Aktiivisten ainesosien suuren osan vuoksi ovat Emesan ® E AD BEZEL ei sovi alle 12-vuotiaille lapsille. Tätä tarkoitusta varten on käytettävissä lääkkeitä, joilla on alhaisempi aktiivinen ainesosa sisältö.

Käytettäessä Emesan ® E Aikuiskoulutus muiden lääkkeiden kanssa:
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu, vaikka se ei olisi reseptiä vaikuttavia lääkkeitä. Difenhydramiinihydrokloridi ei saa olla yhdessä ns. "MAO-estäjät" (tietyt keinot masennuksen hoitoon) on annettu. Simultaaninen hallinta Emesan ® E Adenzöpfen, jossa on muita lääkkeitä, jotka sisältävät myös difenhydramiinia, mukaan lukien ne, joita käytetään ulkoisesti, on vältettävä. Samanaikainen sovellus muiden keskitetysti lieventävät lääkkeet, kuten unta, Likaantuminen, kipu tai anestesia, ahdistuneisuus-soluvines (Anxiolytics), lääkkeinä masennuksen tai aineina kohtausten disadvanties (antiepileptica) voi johtaa vahvistavat toisiaan. Difenhydramiinin ns. Antitikolinerginen vaikutus voidaan vahvistaa lääkkeillä, joilla on samanlaiset vaikutukset, kuten atropiini, beridiset, trisykliset masennuslääkkeet (tietyt masennuksen vastaan) tai monoamiinioksidaasi-inhibiittoreilla. Se voi lisätä silmänsisäistä painetta, virtsan sisältöä tai u. U. hengenvaarallinen suoliston halvaus tapahtuu. Difenhydramiinin käyttö yhdessä verenpaine-lääkkeiden kanssa voi johtaa lisääntyneeseen väsymiseen. Samanaikainen käyttö lääkkeillä, joka myös laajentaa ns. QT-aikaväliä EKG: ssä, esim. Keskikoko sydämen rytmihäiriöitä vastaan (Antiarythyttiluokka Ia tai III), tiettyjä antibiootteja (esim. Erytromysiini), Cisaprid, malarian agentit, välineet allergioita tai ruoansulatuskanavan haavaumia vastaan (Antihistaminika), keinot erityisten henkisten sairauksien (neuroleptikkojen) hoitoon tai johtaa kaliumpuutteeseen (esim. Tietyt virtsan korjaustoimenpiteet), on vältettävä. Difenhydramiini voi havaita testitulokset allergiakokeille, joten niitä ei pitäisi enää käyttää vähintään 3 päivää ennen.

Käytettäessä Emesan ® E Adenzöpfchen yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Hoidon aikanaEmesan ® E Hän kasvattaa asetasia alkoholia, koska tämä muuttuu ja vahvistaa difenhydramiinin vaikutusta arvaamattomasti.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Aktiivisen ainesosan difehydramiinihydrokloridi (mukana Emesan Emesan ® E lisämunuaiset) ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Aktiivisen ainesosan difenhydramiinihydrokloridi (mukana Emesan ® e Adenzöpfchen) voi myös muuttaa vastausvaroja niin pitkälle kuin käyttötarkoitus, että kyky osallistua aktiivisesti liikennettä tai käyttää koneita, jotka ovat heikentyneet. Siksi ajoneuvoja ei voi johtaa tai vaarallisia koneita ei käytetä. Myös seuraavana päivänä jäljelle jäävä väsymys ja heikentynyt reaktiovarat tai Keskittyminen on edelleen epäedullista ajaa tai kyky työskennellä koneiden kanssa, varsinkin riittämättömän nukkumisen keston jälkeen tai yhteistyössä alkoholin kanssa.

Tärkeää tietoa tietyistä muista ainesosista Emesan ® E Adenzöpfchen:
Lääke sisältää u. A. Soryyliöljy. Älä käytä tätä lääkettä, jos reagaat allergiset maapähkinöille tai soijalle. Macrogolglyserolricinoleate (ph.eur.) Voi olla limakalvon ärsytysen.

3. Miten Emesan ® E AD BEZEL?

Käännä Emesan ® e Adenzöpfchen aina tarkasti tämän tieto-informaation ohjeiden jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Jollei lääkäriltä toisin määrätä, sovelletaan seuraavia annosteluohjeita:

Aikuinen:
Yksittäinen annos: 1 peräsuoltokapseli (vastaa 50 mg difenhydramiinihydrokloridia)
Suurin päivittäinen annos: 3 rectalapsules (vastaa 150 mg difenhydramiinihydrokloridia)

Yli 12-vuotiaat ja nuoret
Yksittäinen annos: 1 peräsuoltokapseli (vastaa 50 mg difenhydramiinihydrokloridia)
Suurin päivittäinen annos: 2 rektaaliset kapselit (vastaa 100 mg difenhydramiinihydrokloridia)

Erityiset potilasryhmät:
Potilaat, joilla on heikentynyt maksa tai munuaisten toiminta, saavat pienempiä annoksia. Jopa vanhempien tai heikentyneiden potilaiden kanssa U. U. U. Erityisesti reagoi, on suositeltavaa sopeuttaa tarvittaessa annos. Pahoinvointi- ja oksentelujen ehkäisemiseksi olisi ensin käytettävä peräsuolen kapseli päivässä. Kun akuutit oireet ilmenevät, annosta voidaan lisätä maksimaalisen päivittäisen annoksen tuloksena, jonka aikaväli on vähintään 4 - 6 tuntia yksittäisten tölkkien välillä.

Sovelluksen tyyppi:
Peräsuolen kapselit on otettava käyttöön loppupäähän paksulla päällä (mahdollisesti vaalien kostutuksen jälkeen vähän vettä). Tämän seurauksena peräsuolen kapselit liukuvat helpommin suolistoon ja ei-toivottu liukuva ulos voidaan estää. Kahden peräsuolen kapselin antamisen välillä on oltava vähintään yksi aikaväli 4-6 tuntia. Matkatilanteen ehkäisemiseksi hakemus on tehtävä vähintään 30 minuuttia ennen lähtöä.

Sovelluksen kesto:
Hoidon kestoEmesan ® e Ad Bezelin pitäisi olla mahdollisimman lyhyt. Jos valitusten pysyvyys, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Emesan ® E Adenzöffchen on liian voimakas tai liian heikko.

Jos sinulla on suurempi määrä Emesan ® E Adenzöffchen sovelsi sen pitäisi:
Difenhydramiinin yliannostukset voivat olla vaarallisia - Erityisesti lapsille ja pikkulapsille. Tästä syystä lääkäri on ilmoitettava, jos on epäilystä annostusta tai myrkytystä (esim. Myrkytysviesti)!

Difenhydramiinin ylikuormitukset ilmaisevat itseään ensisijaisesti riippuvaisiksi tapahtumasta:
- Keskushermoston häiriöitä (sekaannus, jännitystilat kouristuksellisiin akkuihin, tietoisuuden tietoisuuteen koomaan, hengityselinten häiriöt hengityselimiin) ja sydän- ja verisuonijärjestelmät sydämen pidätykseen asti. Erityisesti lapsilla jännittävät ZNS-vaikutukset voivat olla etualalla. Lisäksi lisääntynyt lihasfekö, kuume, kuivat limakalvot, näköhäiriöt, virtsan erittymisen tukkeutuminen ja häiriöt tapahtuvat. Myös rabdomyolysen (vakavia lihasvaurioita) on havaittu. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuinka kaikki lääkkeet voivat Emesan ® E mainosmessuiset sivuvaikutukset, joita ei tarvitse esiintyä.

Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:
Hyvin yleinen: yli 1 käsitellään 10: stä
Usein: 1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Joskus: 1-10 käsiteltäessä 1000
Harvoin: 1 - 10, jota käsitellään 10 000: lla
Hyvin harvinainen: alle 1 käsitelty 10 000: sta
Tuntematon: taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida

Mahdolliset haittavaikutukset:
Seuraavat haittavaikutukset on odotettavissa hoidon alussa:
Taajuuteen raportoidut haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus ja pitoisuushäiriöt, jopa seuraavana päivänä, varsinkin riittämättömän nukkumisen keston jälkeen sekä huimaus ja lihasheikkous. Useammat haittavaikutukset ovat päänsärkyä, ruoansulatuskanavan valituksia, kuten pahoinvointia, oksentelua tai ripulia, ja niin sanotut antikolinergiset vaikutukset, kuten suun kuivuminen, ummetus, sodburn, näköhäiriöt tai valitukset virtsaamisessa. Hoidon aikana Emesan ® E AD BEZEL voi esiintyä tiettyjä sydämen rytmihäiriöitä (QT-aikavälin laajentaminen EKG: ssä). Lisäksi yli-määrärahat, ihon lisääntynyt valaistus tuntemus, verenmuutoksen muutokset, silmänsisäisen paineen lisääntyminen, keltaisuus (kolestaattinen ectic) ja ns. Paradoksiset reaktiot, kuten levottomuus, hermostuneisuus, herätteet, ahdistuneisuus, vapina tai Unihäiriöitä on raportoitu. Aktiivisen ainesosan difehydramiinihydrokloridin (mukana Emesan ® e-lisämunuaiset) ei-intensiivisessä, pitemmän aikavälin annostelussa huumeiden riippuvuuden kehittämistä ei voida sulkea pois. Viimeistään kahden viikon saannin jälkeen tältä syystä lisäkäsittelyn tarve olisi tarkistettava kriittisesti. Soijaöljy voi harvoin aiheuttaa allergisia reaktioita. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos jokin luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Miten Emesan ® E Adenzauchchen?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Lääkevalmistetta ei saa käyttää taittolaatikossa ja läpipainopakkauksessa määritetyn vanhentumispäivän jälkeen. Vanhentumispäivä viittaa kuukauden viimeiseen päivään.

Säilytysolosuhteet
Älä säilytä yli 25 ºC.

Lääkettä ei saa hävittää jäteveden tai budjettijätteeseen. Pyydä apteekkihenkilöä, miten lääkettä voidaan hävittää, jos et enää tarvitse sitä. Tämä toimenpide auttaa suojelemaan ympäristöä.

6. Lisätietoja

Mitä Emesan ® E Adenzöpfchen mukana:
Aktiivinen ainesosa on: difenhydramiinihydrokloridi.
1 peräsuolto kapseli sisältää 50 mg difehydramiinihydrokloridia.

Muut ainesosat ovat:
Puhdistettu rypsiöljy, gelatiini, osittain hydrattu soijaöljy, glyseroli 85%, hydrattu soijaöljy (pH. Eur.), Keltainen vaha, SOYRECITIN 54 - 63% sojafosfatide, joka sisältää makrogolglyseroleserinoleaattia (Ph.eur.), Makro GOL 20000, glyseroli monoulaatti, macrogoli 1500, Talkki, poly (vinyyliasetaatti), väriaineet titaanidioksidi (E 171), rauta (Iii) - hydroksidioksidi H20 (E 172).

Kuten Emesan ® e Adenzöpfen Ulkonäkö ja pakkauksen sisältö:
Emesan ® E AD BEZEL ovat kellertäviä. Emesan ® E AD BEZEL ovat alkuperäisissä pakkauksissa 5 ja 10 RECTALAPS on käytettävissä. Markkinoilla ei ehkä ole kaikki pakkauskokoja.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berliini
Puh.: + 49 30 71094-4200
Faksi: + 49 30 71094-4250

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi helmikuussa 2011.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 01/2014