DEKRISTOL Fluor 500, ts ./0,25 mg tabletit, 90 kpl

Käyttöohjeet varten DEKRISTOL Fluor 500, ts ./0,25 mg tabletit, 90 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle DEKRISTOL Fluor 500, ts ./0,25 mg tabletit, 90 kpl

Käyttökenttä

Dekristol -fluori 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl) yhdistettyyn, ennaltaehkäisevään karies -hoitoon ja rachiittiin imeväisillä ja lapsilla, joiden ikä on 18 kuukautta, jos fluoripitoisuus juoma-/mineraalivedessä alle 0, alle 0, 3 mg/l valheet ja mitään muuta fluoria ei oteta (esim. Fluoriditabletit, fluoridia sisältävä hammastahna, fluorisuola).

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Dekristol Fluor 500: n ainesosat 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl) :

Colecalciferol kuiva konsentraatti
500 Eli colecalciferol
12,5 µg Colecalciferol
0,55 mg natriumfluoridia
0,25 mg fluoridi -ioni
alfa-tokoferolin lisämateriaali (+)
Karboksimetyyliarvo, natriumsuolan apumateriaali (+)
Selluloosa, mikrikiteinen apu aine (+)
Magnesiumportaat (ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge -materiaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Natrium askorbaatti -hedge -aine (+)
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] -lujuus}, natriumsuolan apu aine (+)
POVIDON K25 -hedge -materiaali (+)
0,96 mg sakkaroosin apumateriaalia (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Triglyseridi, keskisuuret ketjun apumateriaali (+)
23 mg natriumioni -hedge -materiaali (+)
Natrium -ionin kokonaisväli (+)

Ristiriita

Tunnettua yliherkkyyttä yksittäisille ainesosille Dekristol Fluor 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl) ei pidä ottaa.

annos

Dekristol Fluor 500: n annos 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl):

Vauvat ja pikkulapset 18 kuukauden ikäiseksi saakka saavat yhden tabletin päivittäin (vastaa 0,0125 mg tai 500, ts. D3 -vitamiini ja 0,25 mg fluoridia) ennaltaehkäisevänä hoidona. Dekristol-fluori 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl) ei ole tarkoitettu varhaiseen tai puutteeseen syntyviin vastasyntyneisiin (ruumiinpaino alle 3000 g) ja lapsille yli 18 kuukautta.

Anna tabletin rappeutua teelusikalla tai pienellä läpinäkyvällä aluksella (esim. Pienellä lasilla) noin 5-10 ml vettä. Hajoaminen kestää 1-2 minuuttia. Hajoaminen voidaan kiihdyttää liikuttamalla hieman teelusikallista.

Ottelu

• Anna tabletin rappeutua teelusikalla tai pienellä läpinäkyvällä aluksella (esim. Pienellä lasilla) noin 5 - 10 ml vettä. Hajoaminen kestää 1 - 2 minuuttia. Hajoaminen voidaan kiihdyttää liikuttamalla hieman teelusikallista. Ei -toivotut komplikaatiot, kuten B. Tabletin vahingossa tapahtuvan tunkeutumisen välttämiseksi hengitysteihin ("nieleminen") tabletin ei saa koskaan antaa vastasyntyneitä ja pieniä lapsia ilman ongelmia. Liuennettu tabletti myöhemmin hyödyntää paremmin paikallisia fluorivaikutuksia suussa (jos mahdollista). Paras levitysaika on illalla hampaiden harjaamisen jälkeen, koska hampaiden korkeat fluoridipitoisuudet säilyvät pidempään. Jos käytetään fluoridia sisältävää hammastahnaa, lääkkeen käsittely on lopetettava. Jos vaaditaan lisäkäsittelyä D3 -vitamiinilla, lääkäriltä tulisi pyytää neuvoja.
• Kun lisäät murskatut tablettit varmista, että pullo- tai lemmikkimyolia varten käytetään, että koko osaa käytetään, muuten koko aktiivisen aineen määrää ei lisätä. Keitä/lämmitä ruoka ensin ja anna sen jäähtyä ennen kuin lisäät tabletin.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen antamista.
  • Erityistä varovaisuutta vaaditaan,
    • jos lapsellesi ruokitaan taseen ruokavalioilla (esim. Synnynnäisen aineenvaihdunnan sairauden vuoksi) tai jos pullon ruokaa tuotetaan juoma- tai kivennäisvedellä, joka sisältää yli 0,3 mg fluoria litrassa. Tässä tapauksessa ei suositella ylimääräistä fluoridin saantia (esim. Fluoriditabletteilla).
    • jos maitoa käytetään D3 -vitamiinin kanssa. Tässä tapauksessa D3 -vitamiinin lisääminen ei välttämättä ole välttämätöntä.
    • jos lapsellasi on taipumus kalsium munuaiskiviä.
    • jos lapsesi kärsii sarkoidoosista, koska D3 -vitamiinin muuntamisen riski vaatii aktiivista muotoa. Tässä tapauksessa veren ja virtsan kalsiumpitoisuuksia on tarkkailtava lapsellasi.
    • jos parathormoni -kotitalous on häiriintynyt (pseudohypoparatyreoosi), koska D -vitamiinitarpetta voidaan vähentää normaalin D -vitamiinin herkkyyden faaseilla. Sitten on olemassa pitkä yliannostus. Tätä tarkoitusta varten on saatavana hallittavissa olevia aktiivisia aineosia, joilla on D -vitamiiniaktiivisuus.
  • Lääkettä ei myöskään pidä käyttää, jos lapsesi kärsii rajoitetusta munuaisesta tai maksan toiminnasta.
  • Kroonisten sairauksien tapauksessa, jotka vaikuttavat kasvuun, lääkärisi on päätettävä yksittäisissä tapauksissa tämän yhdistelmän ehkäisyn (ehkäisy) käytöstä, koska kiinteän yhdistelmän vuoksi fluoridin ja D3 -vitamiinin asianmukainen annos ei voi olla mahdollista. Fluorin yliannostuksen välttämiseksi lapsesi painon on oltava vähintään 3000 g.
  • Jos lapsestasi on löydetty imeytymistä (ravinteiden absorbointia ruuansulatusjärjestelmästä), sovellusta ei suositella. Suositeltu annos ei välttämättä riitä kattamaan D3 -vitamiinin päivittäistä tarvetta. Suuremmat annokset voivat johtaa fluoridin yliannostukseen, joten niitä ei suositella.
  • Jos muita D3-vitamiinia sisältäviä lääkkeitä määrätään, D3-vitamiiniannos on otettava huomioon tässä valmistuksessa. D3 -vitamiinin tai kalsiumin ylimääräinen antaminen tulisi suorittaa vain lääketieteellisen seurannan alla. Tällaisissa tapauksissa veren ja virtsan kalsiumpitoisuuksia on tarkkailtava.
  • Tätä lääkettä tulisi käyttää erityisesti huolellisesti imeväisillä ja taaperoilla, koska ne eivät ehkä pysty nielemään tabletteja. Tabletteja on suositeltavaa liuottaa kuten "sovellustyyppi" -luokassa.
  • Lääkkeen pitkän aikavälin hoidon aikana veren ja virtsan kalsiumpitoisuuksia on tarkkailtava säännöllisesti ja munuaisten toiminta on tarkistettava mittaamalla seerumin kreatiniini. Tämä katsaus on erityisen tärkeä, kun hoidetaan sydämen glykosideja (lääketieteellisiä tuotteita sydämen lihaksen toiminnan edistämiseksi) tai diureetteihin (lääketieteelliset tuotteet virtsan erittymisen edistämiseksi).
  • Hyperkalsemian (lisääntynyt kalsiumpitoisuus veressä) tai hyperkalcuria (lisääntynyt kalsiumpitoisuus virtsassa) hoito on keskeytettävä. Jos munuaisten toiminnasta on merkkejä, annosta on pienennettävä tai käsittely keskeytetään.
• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Kliinisiä tutkimuksia ei suoritettu.

Raskaus

Raskaana olevien ja imettävien naisten aikana Dekristol Fluor 500, ts./0,25 mg: n tablettien (pakkauskoko: 90 kpl) käyttöä ei ole tarkoitettu.

Vihje

Dekristoli Fluor 500, ts ./0,25 mg tabletit (pakkauskoko: 90 kpl) sisältää sakkaroosia.

Valmistaja:  MIBE GmbH Arzneimittel, München Straße 15, 06796 BREHNA