DAKTAR 2% suu, 40 g

Käyttöohjeet varten DAKTAR 2% suu, 40 g

Sovellushuomautukset

Imeväiset 4 kuukaudesta ja lapsista enintään 2 vuotta	1,25  ML	4 kertaa päivässä	jaetaan aterian jälkeisen päivän aikana
2 Vuoden lapset ja aikuiset	2,5  ml	4 kertaa päivässä	jaetaan aterian jälkeisen päivän aikana

Soveltamisalueet

Toimintatapa

Kuinka lääkkeen ainesosa toimii?

Vaikuttava aineosa puuttuu sienten aineenvaihduntaan, sienten rakenteessa on paljon vaurioita. Esimerkiksi ulkokuori, sienten niin kutsuttu solukalvo, muuttuu rakenteessaan. Tämä kansi menettää osan toiminnoistaan, esimerkiksi siitä tulee ravintoaineiden läpäisemättömämpi - solu nälkää. Aktiivisesta aineosan pitoisuudesta riippuen sienet estetään kasvussaan ja kasvavat tai ne kuolevat suoraan solun sisäpuolelta.

Sävellys

Ristiriita

Mikä puhuu hakemusta vastaan?

- Yliherkkyys ainesosille
- Maksasairaudet

Mitä ikäryhmää on tarkkailtava?
- Vauvat kolmen ensimmäisen elämän kuukauden aikana: lääkettä ei saa käyttää.

Entä raskaus ja imetys?
- Raskaus: Ota yhteyttä lääkäriisi. Eri näkökohdilla on merkitystä siinä, voidaanko lääkettä käyttää raskauden aikana.
- Still -aika: Ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin. Hän tarkistaa erityisen lähtöaseman ja neuvoo sinua vastaavasti, voitko jatkaa imettämistä.

Jos lääke on määrätty sinulle vastapäätöksestä huolimatta, puhu lääkärillesi tai apteekkillesi. Terapeuttinen hyöty voi olla korkeampi kuin sovelluksen käyttöriski.

Sivuvaikutukset

Mitä haitallisia vaikutuksia voi esiintyä?

- Gastriintestament -valitukset, kuten:
- Pahoinvointi
- Periäkana
- Ripuli, etenkin pitkän sovelluksen jälkeen
- Maku -häiriöt

Jos huomaat häiriön tai muutoksen hoidon aikana, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Tietoja tässä vaiheessa otetaan huomioon sivuvaikutukset, joita esiintyy ainakin yhdellä 1 000 hoidettusta potilaasta.

Vihje

Mitä sinun pitäisi harkita?
- Ole varovainen allergialla sieniä vastaan (esim. Klotrimatsoli)!
- Ole varovainen allergian suhteen makeutusainetta vastaan (E 954)!
- Siellä voi olla lääketieteellisiä tuotteita, joiden kanssa vuorovaikutukset tapahtuvat. Siksi sinun tulisi yleensä tarjota lääkärille tai apteekkille ennen uuden lääkkeen hoitoa. Tämä koskee myös itse ostamasi lääkkeitä, sovelletaan vain satunnaisesti tai että sovellus on ollut saatavilla jonkin aikaa.

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle DAKTAR 2% suu, 40 g

Käyttökenttä

Daktar 2% suugeeli (pakkauskoko: 40 g) on sieni -tappava lääke limakalvon (sienilääke) sienisairauksien hoitoon 4 kuukauden, lasten ja aikuisten imeväisillä.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

20 mg mikonatsoli
Etanolin hedge -aine (+)
Glyserolin apu aine (+)
Peruna -lujuus, pre -clerked apu aine (+)
Polysorbate 20 Hildverstoft (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
Aromikankaat, luonnolliset ja luonnolliset identtiset apuvälineet (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää,
  • jos sinä tai hoidettava lapsi ovat yliherkkiä (allergisia) mikonatsolia vastaan tai jotakin muita valmisteen komponentteja vastaan.
  • jos sinä tai hoidettava lapsi, kärsit maksan toimintahäiriöistä.
  • alle 4 kuukauden imeväisillä ja lapsilla, joissa nielausrefleksi ei ole vielä täysin koulutettu.
  • jos sinä tai lapsi, joka hoidetaan samanaikaisesti, ota lääkkeitä, jotka keho hajoaa tietyn aineenvaihdunnan kautta (sytokromi-p450-3a4 entsyymin kautta):
    • tietyt lääkkeet sydämen rytmihäiriöiden hoitoon, esim. B. Pridil, doftilid, chinidine.
    • tietyt allergioiden lääkkeet, esim. B. terfenadin, astemizoli, mizolastiini.
    • lääke cisaprid häiriöiden hoitoon ruuansulatuksessa.
    • tietyt lääkkeet psykiatristen häiriöiden hoitoon, esim. B. Pimozid, Sertindol.
    • halofantriini malarian hoitoon.
    • tietyt lääkkeet migreenin hoitoon, jotka sisältävät niin kutsuttuja äiti -jyvien alkaloideja aktiivisena aineosana.
    • tietyt lääkkeet kolesterolin vähentämiseksi (HMG-CoA-reduktaasin estäjät, esim. Simvastatiini, lovastatiini).
    • tietty nukkuminen ja rauhoittava (triatsolaami ja midatsolaami ottaa).

annos

• Käytä tätä lääkettä aina kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärisi tai apteekkien kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Suositeltu annos on:
  • Imeväiset 4 kuukaudesta ja lapsista enintään 2 vuotta
    • Yhden annos: 1/4 Mitauslusikkageeliä (vastaa 1,25 ml tai 25 mg mikonatsolia)
    • Kokonaisannos: 4 x 1/4 lusikkageelin mittaus (vastaa 100 mg mikonatsolia)
  • 2 Vuoden lapset ja aikuiset
    • 1/2 Lusikkageelin mittaus (vastaa 2,5 ml tai 50 mg mikonatsolia)
    • 4 x 1/2 lusikkageelin mittaus (vastaa 200 mg mikonatsolia)

 

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon tulisi jatkua vähintään viikko oireiden katoamisen jälkeen.
  • Jos suun kautta tapahtuvan rakennuksen merkit eivät mene takaisin ensimmäisen viiden päivän kuluessa hoidon alkamisesta, sinun täytyy nähdä lääkäri.
  • Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi
  • Jos menet Viel Mundgel, voi olla oksentelu ja ripuli.

 

• Jos olet unohtanut sovelluksen
  • Älä käytä kaksoisannosta, jos olet unohtanut edellisen sovelluksen.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Levitä valmistus päivän aikana 4 kertaa aterioiden jälkeen.
• Levitä suugeeli puhtaalla sormella suun limakalvoon ja jaa se tasaisesti.
• Jos käytät lääkettä imeväisillä ja taaperoilla, niin niin
  • levitä suugeeli pieninä yksittäisissä osissa.
  • laita geeli eteen suuhun ja millään tavalla kurkkuun niin, että se ei pääse hengitysteille.
• Geeli tulisi pitää suussa niin kauan kuin mahdollista ja niellä sitten.
• Päivittäisen hammashoidon suhteen housunkannattimet tulisi myös harjata lääkkeellä.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Erityistä varovaisuutta vaaditaan,
    • kun tauti tapahtuu ensimmäistä kertaa.
    • jos sinä tai lapsesi hoidettavaksi on tapahtunut useita kertoja viimeisen 12 kuukauden aikana.
    • jos sinä tai hoidettava lapsi, ota lisää lääkkeitä. Jos valmistetta käytetään samanaikaisesti, on mahdollista lääkkeiden vuorovaikutuksia, jotka voivat laukaista oireita.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen valmistelun käyttöä.
  • Lapset ja nuoret
    • Ennenaikaisissa vauvoissa tai lapsilla, joilla on viivästynyt neuromuskulaarinen kehitys, alempi ikäraja olisi nostettava 5–6 kuukauteen.
• Imeväisten ja taaperoiden pyrkimys
  • Varovaisuutta vaaditaan, etenkin pikkulapsilla ja taaperoilla (4 kuukautta - 2 vuotta), jotta geeli ei sulje kaulaa. Siksi geeliä ei tule käyttää kurkun takana. Jokainen annos tulee jakaa pieniin yksittäisiin annoksiin ja levittää puhtaalla sormella suussa. Imeväiset ja taaperoikäiset tulisi siksi myös havaita sovelluksen jälkeen.

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Lääkellä ei ole vaikutusta käyttökykyyn ja kykyyn käyttää koneita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään sovelluksen aikana lääkkeen kanssa, ilmoita lääkärillesi.
  • Valmistusta ei tule käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
  • Raskauskuukaudesta lähtien lääkettä tulisi soveltaa vain lääkärin nimenomaiseen ohjeeseen.
• Imetys
  • Ei tiedetä, siirretäänkö vaikuttava aine mikonatsoli rintamaitoon. Siksi lääkettä tulisi soveltaa imetyksen aikana vain lääkärin ilmaisuun.

Vihje

Sisältää 23,47 mg alkoholia (etanoli) 2,5 ml (1/2 mittauslusikalla), joka vastaa 0,757 painoa. %.

Valmistaja:  Johnson&Johnson GmbH-CHC, Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss