AMBROXOL ACIS -mehu, 100 ml

Käyttöohjeet varten AMBROXOL ACIS -mehu, 100 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle AMBROXOL ACIS -mehu, 100 ml

Käyttökenttä

Ambroksolia ACIS -mehua (pakkauskoko: 100 ml) käytetään liman tuottamiseen keuhkoputkien akuutin ja kroonisen sairauden ja keuhkojen käsittelyyn kovalla limalla.

• Nesteyttää kovaa keuhkoputken limaa
• Tekee yskästä
• Tuo tehokkaan oireiden lievityksen
• Aikuisille ja lapsille 2 vuodesta
• Ihanteellinen lapsille (vadelma maku) tai nielemisvaikeuksille

Toimintatapa

Mikä on Ambroxol ACIS -mehu (pakkauskoko: 100 ml) ja miten valmistus toimii?

Ambroxol Acis -mehu (pakkauskoko: 100 ml) stimuloi ohuen keuhkoputken liman tuotantoa ja nesteytetyn, tarttuen keuhkoputken liman. Lisäksi Ambroxol Acis -mehu (pakkauskoko: 100 ml) edistää mukookiliarvoista: vaikuttava aineosa aktivoi hengitysvalituksen epiteelin siirtämisen liikkumisen, joka vahvistaa bronkiaalisen liman poistoa. Yskiminen on huomattavasti helpompaa.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Ambroxol ACIS -mehu (pakkauskoko: 100 ml) sisältää:

15 mg ambroksolihydrokloridi
13,68 mg ambroksoli
Glyserolin apu aine (+)
Hytetellose apu aine (+)
1,75 g sorbitolin lisämateriaalia (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
5,75 mg bentsoehappohapon apumateriaalia (+)
Vadelman aromin hedge -materiaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa,
  • jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) aktiivista aineosan ambroksolihydrokloridia vastaan tai yhtä tämän lääkkeen komponentteja.

annos

Ambroxol ACIS - mehun sovellussuositus (pakkauskoko: 100 ml):

• Ota tämä lääke aina tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Suositeltu annos on:
  • Lapset jopa 2 vuotta: Vain lääketieteellisellä opetuksella
    • 2,5 Ml: n liuosta otetaan kahdesti päivässä (vastaa 15 mg ambroksolihydrokloridi/päivä).
  • Lapset 2-5 vuotta:
    • 2,5 Ml: n liuosta otetaan 3 kertaa päivässä (vastaa 22,5 mg ambroksolihydrokloridi/päivä).
  • Lapset 6–12 vuotta:
    • 5 Ml: n liuosta otetaan 2-3 kertaa päivässä (vastaa 30 - 45 mg ambroksolihydrokloridi/päivä).
  • Aikuiset ja nuoret 12 -vuotiaasta:
    • Pääsääntöisesti 10 ml: n liuosta (vastaa 90 mg: n ambroksolihydrokloridi/päivä) otetaan 3 kertaa päivässä ensimmäisten 2-3 päivän aikana, jonka jälkeen 10 ml: n liuosta otetaan kahdesti päivässä (60 mg: n ambroksolihydrokloridi/päivä. ).
    • Aikuisten ja nuorten annoksella 12 -vuotiaanat voi lisätä tehokkuuden tehokkuutta antamalla 20 ml: n liuosta kahdesti päivässä (vastaa 120 mg ambroksolihydrokloridia/päivä).
    • 12 -Vuotiaille nuorille ja aikuisille on suositeltavaa ottaa korkeamman annoksen yskimehu 30 mg/5 ml.

 

• Sovelluksen kesto
  • Jos kliininen kuva huononee tai parannusta tapahtuu 4 - 5 päivän kuluttua, sinun pitäisi nähdä lääkäri.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Yliannostuksen erityisiä oireita ei ole vielä ilmoitettu. Tahattomassa yliannostuksessa tai lääkkeen muutoksissa havaitut taudin merkit ovat yhtä mieltä suositellussa annoksessa voi tapahtua sivuvaikutuksia. Yliannostuksen tapauksessa ota yhteyttä lääkäriin, koska sairauden merkkejä voi olla tarpeen.

 

• Jos olet unohtanut saannin
  • Kun olet unohtanut ottaa tämän lääkkeen tai ottanut liian vähän, jatka lääkkeen ottamista seuraavalla kerralla, kuten annosohjeissa on kuvattu.

 

• Jos peruutat imu
  • Jos hoito peruutetaan ennenaikaisesti, oireet voivat pahentua.

Ottelu

• Lääke on ratkaisu.
• Se otetaan haltuunsa tai riippumatta aterioista kiinnitetyn annostelun avulla.
• Puhdista annostustuki käytön jälkeen huuhtelemalla lämpimällä vedellä.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Hyvin harvoissa tapauksissa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnson-oireyhtymää ja myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä (TEN), on raportoitu ajallisessa yhteydessä aineiden käyttöön, jolla on liman resoluutio (odotettava), kuten ambroksolihydrokloridi. Useimmissa tapauksissa nämä voidaan selittää potilaiden taustalla olevalla sairaudella ja/tai siihen liittyvällä lääkityksellä. Lisäksi Stevens-Johnson-oireyhtymän tai kymmenen, epäspesifisen flunssan kaltaisen oireen, kuten kymmenen, varhaisessa vaiheessa B. Kuume, kehon särky, nuha, yskä ja kurkkukipu. Nämä epäspesifiset flunssan kaltaiset alkuperäiset oireet voivat aloittaa väärin oireenmukaisen hoidon yskä- ja kylmälääkkeillä. Siksi lääketieteellisiä neuvoja tulisi saada välittömästi, kun iho- tai limakalvojen vahingot järjestetään uudelleen ja ambroksolihydrokloridin käyttö on lopetettava.
  • Potilaat, joilla on rajoitettu munuais- ja maksan toiminta
    • Jos kärsit rajoitetusta munuaistoiminnasta tai vakavasta maksasairaudesta, tämä lääke voidaan ottaa vain lääketieteellisiin opetuksiin. Jokaisesta lääkkeestä, jonka maksa metaboloituu ja erittyy sitten munuaisen kautta, maksaan muodostetun ambroksolin metaboliitin (metaboliitin) kertyminen voidaan odottaa, jos munuaisten funktio on erittäin rajoitettu.
    • Joissakin harvinaisissa keuhkoputkien sairauksissa, joihin liittyy liiallinen erityksen keräys (esim. Malignes Zilien -oireyhtymä), tätä lääkehäiriötä, jolla on mahdollista erityksen eritystä, tulisi käyttää vain lääketieteellisessä valvonnassa.
  • Lapset
    • Alle 2 -vuotiailla lapsilla lääkettä voidaan soveltaa vain lääketieteelliseen opetukseen.

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Ei ole näyttöä liikenteen vaikuttamisesta ja kyvystä käyttää koneita; Vastaavia tutkimuksia ei ole suoritettu.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy Ennen tätä lääkkeen ottamista lääkärillesi tai apteekista.
• Raskaus
  • Ambroksoli saavuttaa syntymättömän lapsen. Sinun ei pitäisi ottaa tätä lääkettä raskauden aikana, etenkin kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ambroksoli sulautuu rintamaitoon eläinkokeissa. Sovellusta imetyksen aikana ei suositella.
• Hedelmällinen/lapsuuden kyky
  • Ei-kliiniset tutkimukset eivät ole antaneet todisteita haitallisista vaikutuksista hedelmöityskykyyn tai lastenhoitoon.

Vihje

Sekalainen

- Jos lääke yhdistetään yskälääkkeisiin (esim. Kodeiini), rajoitetun yskärefleksin vuoksi voi syntyä vaarallista eritystä, jotta tämän yhdistelmäkäsittelyn tarve olisi erityisesti asetettava. Sovelluksia (annosväli) laajennetaan.

Valmistaja:  acis Arzneimittel GmbH, Lil-Dagover-rengas 7, 82031 Grünwald