Aftab-tarttuvuus tabletit, 10 kpl

Käyttöohjeet varten Aftab-tarttuvuus tabletit, 10 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Aftab. Vaikuttava aine: Triamcinolonacetonidi. Hakemusalueet: Toistuva (toistuva) afteeni suun limakalvosta. Oraalisen limakalvon sairauden ensimmäinen esiintyminen on - ennen AFTAB®: n soveltamista - Kysy periaatteessa lääkäri.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Aftab. 0,025 mg tarttuvuus
Vaikuttava aine: Triamcinolonacetonidi
Aikuisille.

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaimman mahdollisen hoidon johtajan saavuttamiseksi AFTAB on kuitenkin käytettävä oikein.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos oireet pahenevat tai eivät paranna 7 päivän kuluttua, sinun on ehdottomasti käydä lääkärissä.
• Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai ilmoittamaan sivuvaikutuksia, jotka eivät ole tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on aftab ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun tarvitsee harkita ennen AFTAB: n käyttöä?
3. Miten aftab soveltaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää aftab?
6. LISÄINFORMAATIO

1. Mikä on aftab ja mitä sitä käytetään?

Aftab on lääke, jolla on vaikuttava ainesosa triamcinolonacetonidi. Triamcinolonacetonidi on synteettinen lisämunuaishormoni (Glukokortikoidi) anti-allergisten ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien kanssa.

Aftabia sovelletaan:
Toistuva (toistuva) afteeni suun limakalvosta.

Oraalisen limakalvon ihosairauden ensimmäisessä ulkonäössä lääkäriä on kuultava ennen AFTAB: n soveltamista.

2. Mitä sinun on harkittava ennen AFTAB: n käyttöä?

AFTAB®1: tä ei saa käyttää:

• jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) triamcinolonacetonidia vastaan; Keltainen oranssi S (E110) tai yksi AFTAB: n muista ainesosista
• jos valitset vesirokkoja (Varicelles) ja muita virus-infektioita, rokotereaktioita, syphilis (luut) ja tuberkuloosia sekä bakteeri-infektioita tai sieni-sairauksia (mycoses), varsinkin suussa ja kurkun alue.

Erityisen varovainen AFTAB: n käytön aikana vaaditaan, jos käytät AFTA: ta kauemmin tai toistuvasti. Sitten voidaan käyttää aktiivisen ainesosan sovittamiseen kehoon (systeeminen absorptio) ja sekvenssissä kaikkiin lisämunuaishormoneihin (Glukokortikoidit) Omat haittavaikutukset tulevat näissä tapauksissa hoito keskeytettävä, mikä johtaa yleensä haittavaikutusten hajoamiseen, haittavaikutusten hoitoon,

Lapset:
Alle 16-vuotiaita lapsille / nuorille voidaan suorittaa vain lääketieteellisen valvonnan aikana.

BAI AFTAB: n soveltaminen muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi / hammaslääkärille tai apteekkiin, jos olet soveltanut muita lääkkeitä tai äskettäin sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Jos määrätty annostelu ja hakujakso ei ole odotettavissa vuorovaikutusta.

Raskaus ja imetysaika:
Triamcinolonin soveltaminen raskauden ensimmäisten 5 kuukauden aikana olisi jätettävä pois, koska eläinkokeilla on merkinnät teratogeenisistä vaikutuksista (epämuodostumat) ovat syntyneet ja näkemykset soveltamisen turvallisuudesta tänä aikana ei ole käytettävissä ihmisille. Pitkän aikavälin käytön osalta intrauteriinin kasvu onhäiriöitä ei voida sulkea pois. Hoito raskauden lopussa, on olemassa adrenaalikuoren riski sikiölle. Glukokortikoidit menevät äidinmaitoon. Jos tarvitaan korkeampia annoksia tai pitkäaikaista hoitoa, on poistettava.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Tärkeää tietyt AFTAB: n muut ainesosat:
Tämä lääke sisältää laktoosia. Ota yhteyttä AFTAB vain kuultuaan etsausta, jos tiedät, että kärsit suvaitsemattomuudesta tiettyihin sokereihin.

3. Miten aftab soveltaa?

Käytä aina AFTAB täsmälleen tämän pakkausselosteen lausunnon jälkeen. Kysy lääkäriltä / hammaslääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Jos lääkäri / hammaslääkäri ei ole määrätty, muuten tavallinen annos:
1 -2 tarttuvuustabletit päivittäin. Liima-aineet levitetään hoidettavaan limakalvoihin. Suuremmissa vikoja varten voidaan käyttää yhteensä jopa 3 tartuntatablettia samanaikaisesti.

Aftabia käytetään parhaiten suullisen hoidon jälkeen:

1. Allianssi on revitty auki ja 1 kiinnitys läpipainopakkauksesta. Aseta liima-tabletti valkoisella puolella alas paperin nenäliinalla niin, että oranssi puoli osoittaa ylös
2. Kostuta sitten sormen sormen sormen pienellä sylkillä ja kosketa helposti liima-tabletin oranssi puoli, jotta tämä on vastuussa sormella
3. Paina sitten liima-välilehteä, jossa on valkoinen puoli helposti hoidettavalla limakalvolla ja pidä 2-3 Sekuntia. Jos käytät AFTAB-tarttuvuustablettia kielelle, odota 2-3 minuuttia, kunnes geelikäs elokuva on muodostettu limakalvon puutteesta. Tuloksena oleva naurava elokuva liukenee muutaman tunnin kuluessa.

Älä käytä aftabia ilman lääketieteellisiä tai hammaslääketieteitä enintään 7 päivää. Jos paranemista ei tapahdu 7 päivän kuluessa, lääkäri on vieraillut, mikä päättää sitten jatkokäsittelystä. Keskustele lääkärisi / hammaslääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Aftabin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos olet käyttänyt suurempaa määrää aftabia, kuten sinun pitäisi:
Ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin, jos olet käyttänyt suurempaa aftabia kuin sinun pitäisi.

Jos unohdat AFTAB: n sovelluksen:
Älä käytä kaksi kertaa annosta, jos unohdat edellisen sovelluksen.

Jos peruutat AFTAB: n sovelluksen:
Jos haluat keskeyttää hoidon tai lopettaa ennenaikaisesti, ota ensin yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, jälkivaikutukset voivat olla haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Mahdolliset haittavaikutukset:
Joskus se voi aiheuttaa allergisia ihoreaktioita tai Yliherkkyysreaktiot tulevat. On huomattava, että lisämunuaisten hormonit (Glukocorttkolde) puolustusreaktiot tukahdutetaan siten, että suussa patogeenissa (suun mikro-organismit) voi aluksi lisätä huomaamattomia. Niin oli harvinainen fsieni tartunta, niin kutsuttu candida mykoosi, joka löytyy tällaisessa tapauksessa, aftabin hoito on lopetettava ja etsausta käydään. Ajoittain oraalisen limakalvon levittämisen jälkeen tarttuvuus voi tilapäisesti aiheuttaa vieraan kehon tunnelmaa. Haittavaikutukset yleensä muodostavat hoidon lopettamisen jälkeen.

Tämä lääke sisältää väriainetta keltaisen oranssin S (E110), joka voi aiheuttaa kaikkea herkkiä reaktioita, mukaan lukien astman henkilöt, jotka ovat erityisen herkkiä tälle aineelle. Ilmoita lääkärillesi tai hammaslääkärille tai apteekille, jos yksi luetelluista haittavaikutuksista on huomattavasti heikentynyt tai huomaamme sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa.

5. Kuinka pitää aftabia?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa! Voit lähettää lääkkeen ulkopakkauksen / kontin jälkeen - Käytettävissä, kunnes määräaika ei enää käytä.

6. Lisätietoja

Mikä sisältää AFTAB:
Aktiivinen ainesosa on triamcinolonacetonidi. 1 Adheesiotabletti sisältää valkoisessa kerroksessa 0,025 mg triamcinolonacetonidia

Muut ainesosat ovat:
Hyprolose, karbomeri, magnesiumstearaatti talkki, alumiini magnesiumsilikaatti (2:12), laktoosi 1H2O, karmelloosi kalsium, keltainen oranssi S, E110.

Pakkauksen sisältö:
Aftab on saatavana pakkauksissa, joissa on 10 (Ni) tarttuvuustabletteja.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Rottapharm Madaus GmbH,
51101 Köln
Puh: 0221 / 8998-0;
Faksi 0221 / 8998-711
Sähköposti: [email protected]

Pääsy haltija ja vaikeampi:
Madaus GmbH, 51101 Köln

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi 03/2010

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2015